미디어와 정신 건강
2026년 2월 11일 업데이트: University of Arizona
이 연구의 목표는 Netflix 또는 Disney 시리즈나 영화를 90분 동안 시청하는 6주간의 주간 세션 동안 ThinkHumanTV 프로그램을 사용하여 Whole Health Center 및 EpiCenter의 4~8명 구성원과 토론 리더와 함께 참여함으로써 그룹 참여자의 웰빙이 향상되는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목표는 장기간 지역사회 정신건강센터에 등록된 정신건강 환자들의 회복탄력성을 향상시킬 수 있는지 여부를 알아보기 위해, 특정 TV 시리즈나 영화를 그룹 환경에서 주 6회 시청하는 과정에 ThinkHuman TV의 감정 및 감정 대처 교육(토론 리더 포함)을 결합한 프로그램의 효과를 확인하는 것입니다.
이 효과는 ThinkHuman TV 교육 활동이 포함된 영화 시청 그룹과 ThinkHuman TV 교육 활동 없이 영화를 그룹으로 시청하는 그룹을 비교하여, ThinkHuman TV 프로그램이 포함된 그룹 참가자들의 회복탄력성과 웰빙이 더 큰 향상을 보이는지 여부를 검증함으로써 테스트될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Brent Gary
- 전화번호: (520) 626-8000
- 이메일: bgary@arizona.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Karen Weihs, MD, MD
- 전화번호: 520-626-8940
- 이메일: weihs@psychiatry.arizona.edu
연구 장소
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, 미국, 85724
- 모병
- University of Arizona
-
연락하다:
- Karen Weihs, MD
- 전화번호: 520-626-8940
- 이메일: weihs@psychiatry.arizona.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 나이 ≥ 18세
- WHC에서 최소 6개월 동안 치료를 받은 환자
- 영어 사용 가능
제외 기준:
- 현재 조증 상태
- 현재 자살 충동 상태
- 최소 30일 동안 약물 또는 알코올 의존성이 없음
- 환자의 WHC 담당 의사에 의해 자신 또는 타인에게 위험할 수 있는 중대한 위험이 있는 것으로 판단된 경우
- WHC 직원의 정보를 바탕으로 WHC 의사의 판단에 따라 부적절하다고 판단된 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 미디어 전용
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활성 비교기: ThinkHuman TV
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감정 교육 프로그램
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기준선 대비 정서 인식/지능의 변화.
기간: 3개월 중재 기간
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감정 조절 설문지를 사용하여 평가됨
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3개월 중재 기간
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기저선 대비 불안 변화.
기간: 3개월 중재 기간
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The Overall Anxiety Severity and Impairment Scale (OASIS)를 사용하여 평가됨 -점수: 최소 = 0 최대 = 20 (점수가 높을수록 결과가 나쁨) |
3개월 중재 기간
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기준선 대비 우울 증상의 변화.
기간: 3개월 중재 기간
|
역학 연구 우울 척도(CES-D)를 사용하여 평가됨 -점수: 최소 = 0 최대 = 30 (점수가 높을수록 결과가 나쁨) |
3개월 중재 기간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기준선 대비 삶의 질 변화.
기간: 3개월간의 중재 기간 후
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Q-LES-Q-SF 설문지로 평가됨 -점수: 최소 = 14 최대 = 70 (점수가 높을수록 결과가 좋음) |
3개월간의 중재 기간 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 2월 6일
기본 완료 (추정된)
2026년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 10일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 11일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
제한된 데이터 세트(날짜를 제외한 모든 식별자가 제거된 모든 연구 데이터 포함)는 Affectifi, Inc의 컨설턴트에게 안전한 파일 전송을 통해 공유되며, 연구 조사관에게 요청 시 안전한 파일 전송을 통해 제공될 수 있습니다.
일반 요약 정보만 연구 자금 제공자와 공유됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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