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ナツメヤシ品種とナツメヤシベース製品のグリセミック指数

2025年12月24日 更新者:Maha Alhussain、King Saud University

健康な成人における様々なサウジアラビア産デーツ品種およびデーツベース製品のグリセミック指数の評価

デーツは世界中で広く消費されており、多くの東洋のコミュニティで重要な文化的意義を持っています。 研究と実用の両方において食品の血糖応答と血糖指数を測定することへの関心が高まっているにもかかわらず、異なるデーツ品種とその派生製品の血糖特性を調べた研究はまだ限られています。 本研究は、健康な被験者において一般的に消費されるサウジアラビア産デーツ品種とその派生製品の血糖指数(GI)と血糖負荷(GL)を決定し、食後血糖応答への潜在的な影響を評価することを目的としています。 研究は以下の4段階で構成されます:第1段階:タマール段階のデーツ品種;第2段階:ルタブ段階のデーツ品種;第3段階:デーツのデブス;第4段階:デーツペースト。 各段階において、10名の被験者に、一晩の絶食後の朝に数回研究所に来るよう依頼します。 各訪問は次の訪問から「ウォッシュアウト」日を挟んで行われます。 参照食品として、250mlの水に溶解した50gのグルコースを、グルコース耐性の日々の変動を減らすために3日間交互にテストします。 デーツの炭水化物50g相当を250mlの水とともに摂取します。 参加者はデーツの種類について盲検化されます。 テスト食摂取後2時間にわたり、15分間隔(0、15、30、45、60、90、120分)で毛細血管血液サンプル中のグルコースを測定します。 資格のある技術者がすべての血糖測定を実施します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準:

  • 18歳から55歳までの健康な成人
  • 正常血圧(高血圧ではない)
  • 正常な空腹時血糖値
  • 処方薬を服用していない
  • 書面によるインフォームドコンセントを提供する能力と意思がある

除外基準:

  • 病的肥満(BMI > 40 kg/m²)
  • 糖尿病前症
  • 妊娠
  • 消化器疾患
  • 過去6か月以内の胃腸炎の既往歴
  • 過去の消化器手術
  • 喫煙
  • 慢性疾患(例:喘息、関節リウマチ)の存在
  • 急性疾患(例:呼吸器感染症、尿路感染症)の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:単一グループ - デーツ製品とグルコース参照のクロスオーバー摂取
すべての参加者は、3回に分けてグルコース参照溶液を受け取り、個別のセッションでデーツまたはデーツベースの製品を摂取します。 参加者はクロスオーバーデザインにおいて自身の対照として機能します。 毛細血管血糖値は摂取後(0〜120分)の複数の時点で測定され、各製品の血糖指数(GI)と血糖負荷を評価します。
参加者は、13種類のタメール品種、12種類のルタブ品種、3種類のデーツペースト、および3種類のデーツモラセスを含む各デーツまたはデーツベース製品から、利用可能な炭水化物50gを摂取します。 各製品は別々のセッションでテストされます。 介入には、3回の別々の機会にグルコース参照溶液(50gグルコース)の摂取も含まれます。
他の名前:
  • タマー
  • ルタバ
  • デートペースト
  • デートモラセス

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
グリセミック・インデックス
時間枠:各テスト日におけるベースライン(絶食時)および摂取後120分まで。
各ナツメヤシ品種およびナツメヤシベース製品の血糖指数は、指定された試験日に、50gの利用可能な炭水化物を含む部分を摂取した後の120分間の食後期間における血糖応答曲線の増分面積下(iAUC)を、参照グルコース溶液のiAUCに対して相対的に計算することによって決定されます。 血糖測定は、ベースライン(空腹時)および摂取後120分までの所定の時間点で行われます。
各テスト日におけるベースライン(絶食時)および摂取後120分まで。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生および加工デーツ製品のグリセミック負荷(GL)
時間枠:各テスト日におけるベースライン(空腹時)および摂取後最大120分まで。
各デートベース製品の血糖負荷は、ベースラインおよび摂取後120分までの間に得られた血糖値測定値に基づき、測定された血糖指数と標準的なサービング量に含まれる利用可能な炭水化物の量を用いて、各試験日に計算されます。
各テスト日におけるベースライン(空腹時)および摂取後最大120分まで。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Maha Alhussain, PhD、King Saud University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月16日

一次修了 (実際)

2025年5月25日

研究の完了 (実際)

2025年5月25日

試験登録日

最初に提出

2025年12月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月3日

最初の投稿 (推定)

2025年12月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月24日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

特に、研究参加者のプライバシーと機密性を確保するため、個人参加者データは共有されません。 データには個人の健康情報が含まれており、匿名化の努力にもかかわらず、それらを公開すると参加者の特定リスクが生じる可能性があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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