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Índice Glicémico de Cultivares de Tâmara e Produtos à Base de Tâmara

24 de dezembro de 2025 atualizado por: Maha Alhussain, King Saud University

Avaliação do Índice Glicémico de Várias Cultivares de Tâmara Saudita e Produtos à Base de Tâmara em Adultos Saudáveis

As tâmaras são consumidas em todo o mundo e têm uma importância cultural significativa em muitas comunidades do Médio Oriente. Apesar do crescente interesse em medir a resposta glicémica e o índice glicémico dos alimentos, tanto para investigação como para aplicações práticas, os estudos que examinam as propriedades glicémicas de diferentes cultivares de tâmara e dos seus produtos derivados continuam limitados. Este estudo visa determinar o índice glicémico (IG) e a carga glicémica (CG) de cultivares de tâmara sauditas comumente consumidos e dos seus produtos derivados em indivíduos saudáveis, e avaliar o seu potencial impacto nas respostas glicémicas pós-prandiais. O estudo consistirá em 4 fases, conforme descrito: fase 1: variedades de tâmara no estágio Tamer; fase 2: variedades de tâmara no estágio Rutab; fase 3: Debs de tâmara; fase 4: pasta de tâmara. Para cada fase, dez participantes serão convidados a comparecer ao laboratório de manhã, após um jejum noturno, em várias ocasiões. Cada visita será separada da seguinte por um dia de "washout". O alimento de referência, 50 g de glucose dissolvida em 250 ml de água, será testado em 3 dias alternados para diminuir a variação diária da tolerância à glucose. 50g de hidratos de carbono equivalentes de tâmaras serão consumidos com 250 ml de água. Os participantes serão cegos quanto ao tipo de tâmara. A glucose será medida em amostras de sangue capilar nas duas horas seguintes ao consumo da refeição-teste, em intervalos de 15 minutos (0, 15, 30, 45, 60, 90 e 120 min). Um técnico qualificado realizará todas as medições de glicemia.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Adultos saudáveis com idades entre 18 e 55 anos
  • Normotensos (pressão arterial normal)
  • Níveis de glicemia em jejum normais
  • Não tomar qualquer medicação prescrita
  • Capazes e dispostos a fornecer consentimento informado por escrito

Critérios de Exclusão:

  • Obesidade mórbida (IMC > 40 kg/m²)
  • Estado pré-diabético
  • Gravidez
  • Quaisquer distúrbios gastrointestinais
  • Histórico de gastroenterite nos seis meses anteriores
  • Cirurgias gastrointestinais prévias
  • Tabagismo
  • Presença de condições crónicas (ex.: asma, artrite reumatoide)
  • Presença de doenças agudas (ex.: infeções respiratórias ou do trato urinário)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Único - Consumo Cruzado de Produtos de Tâmara e Referência de Glicose
Todos os participantes receberão a solução de referência de glicose em três ocasiões separadas e consumirão o produto à base de tâmara ou de tâmara em sessões individuais. Os participantes servem como seu próprio controlo num desenho cruzado. A glicose capilar no sangue será medida em vários pontos temporais (0-120 minutos) após o consumo para avaliar o índice glicémico e a carga glicémica de cada produto.
Os participantes irão consumir 50 g de hidratos de carbono disponíveis de cada tâmara ou produto à base de tâmara, incluindo 13 variedades de Tamer, 12 variedades de Rutab, 3 tipos de pasta de tâmara e 3 tipos de melaço de tâmara. Cada produto será testado numa sessão separada. A intervenção também incluirá o consumo de uma solução de referência de glucose (50 g de glucose) em três ocasiões separadas.
Outros nomes:
  • Tamer
  • Rutab
  • Pasta de tâmaras
  • Mel de cana

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice Glicémico
Prazo: Basal (em jejum) e até 120 minutos após o consumo em cada dia de teste.
O índice glicémico de cada cultivar de tâmara e produto à base de tâmara será determinado nos dias de teste designados através do cálculo da área incremental sob a curva de resposta glicémica (iAUC) durante o período pós-prandial de 120 minutos após o consumo de uma porção contendo 50 g de hidratos de carbono disponíveis, em relação à iAUC de uma solução de glucose de referência.
As medições da glicemia serão obtidas em jejum (linha de base) e em momentos pré-definidos até 120 minutos após a ingestão.
Basal (em jejum) e até 120 minutos após o consumo em cada dia de teste.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Carga Glicémica (GL) de Produtos de Tâmara Frescos e Processados
Prazo: Baseline (em jejum) e até 120 minutos após o consumo em cada dia de teste.
A carga glicémica de cada produto à base de tâmara será calculada em cada dia de teste utilizando o índice glicémico medido e o teor de hidratos de carbono disponíveis numa porção típica, com base nas medições de glicose no sangue obtidas no início e até 120 minutos após o consumo.
Baseline (em jejum) e até 120 minutos após o consumo em cada dia de teste.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Maha Alhussain, PhD, King Saud University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Real)

25 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Real)

25 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

16 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 24/1428

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

É importante notar que os dados individuais dos participantes não serão partilhados para garantir a privacidade e confidencialidade dos participantes do estudo. Os dados incluem informações pessoais de saúde e a sua disponibilização pública pode arriscar a identificação dos participantes, apesar dos esforços para os anonimizar.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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