Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Glykemiskt index hos dadelsorter och dadelbaserade produkter

24 december 2025 uppdaterad av: Maha Alhussain, King Saud University

Utvärdering av glykemiskt index för olika saudiska daddelsorter och dadselbaserade produkter hos friska vuxna

Dadel är allmänt konsumerade över hela världen och har betydande kulturell betydelse i många Mellanösternsamhällen. Trots ett växande intresse för att mäta glykemiskt svar och glykemiskt index av livsmedel för både forskning och praktiska tillämpningar, är studier som undersöker glykemiska egenskaper hos olika dadelkultivarer och deras härledda produkter fortfarande begränsade. Denna studie syftar till att bestämma glykemiskt index (GI) och glykemisk belastning (GL) av vanligt konsumerade saudiska dadelkultivarer och deras härledda produkter hos friska försökspersoner, samt att utvärdera deras potentiella inverkan på postprandiala glukossvar. Studien kommer att bestå av 4 faser enligt följande: fas 1: Dadelvarieteter vid Tamer-stadium; fas 2: dadelvarieteter vid Rutab-stadium; fas 3: Dadels debs; fas 4: Dadels pasta. För varje fas kommer tio försökspersoner att ombes att komma till laboratoriet på morgonen efter en över natten fasta vid flera tillfällen. Varje besök kommer att separeras från nästa av en "washout"-dag. Referensmaten, 50 g glukos upplöst i 250 ml vatten, kommer att testas på 3 växlande dagar för att minska dag-till-dag variation av glukostolerans. 50g motsvarande kolhydrater av dadlar kommer att konsumeras med 250 ml vatten. Deltagarna kommer att vara blindade för typen av dadlar. Glukos kommer att mätas i kapillärblodprover efter de två timmarna av testmåltidskonsumtion, med 15 minuters intervall (0, 15, 30, 45, 60, 90 och 120 min). En kvalificerad tekniker kommer att utföra alla blodglukosmätningar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska vuxna i åldern 18 till 55 år
  • Normotensiva (normalt blodtryck)
  • Normala fastande glukosnivåer
  • Inte tar någon receptbelagd medicin
  • Kan och är villig att ge skriftligt informerat samtycke

Exklusionskriterier:

  • Morbid fetma (BMI > 40 kg/m²)
  • Prediabetisk status
  • Graviditet
  • Några gastrointestinala störningar
  • Historia av gastroenterit inom de föregående sex månaderna
  • Tidigare gastrointestinala operationer
  • Rökning
  • Förekomst av kroniska tillstånd (t.ex. astma, reumatoid artrit)
  • Förekomst av akuta sjukdomar (t.ex. luftvägs- eller urinvägsinfektioner)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Enskild grupp - Korsvis konsumtion av dadlar och glukosreferens
Alla deltagare kommer att få glukosreferenslösningen vid tre separata tillfällen och kommer att konsumera dadeln eller dadelnbaserade produkten i individuella sessioner. Deltagarna fungerar som sina egna kontroller i en korsningsdesign. Kapillärblodsocker kommer att mätas vid flera tidpunkter (0–120 minuter) efter konsumtion för att bedöma glykemiskt index och glykemisk belastning för varje produkt.
Deltagarna kommer att konsumera 50 g tillgängliga kolhydrater från varje dadel eller dadelbaserat produkt, inklusive 13 Tamer-sorter, 12 Rutab-sorter, 3 typer av dadelpasta och 3 typer av dadelsirap. Varje produkt kommer att testas i en separat session. Interventionen kommer också att inkludera konsumtion av en glukosreferenslösning (50 g glukos) vid tre separata tillfällen.
Andra namn:
  • Tamer
  • Rutab
  • Daddeldadel
  • Datummelass

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Glykemiskt index
Tidsram: Baseline (fastande) och upp till 120 minuter efter intag vid varje testdag.
Glykemiskt index för varje dadelsort och dadelbaserat produkt kommer att bestämmas på utsedda testdagar genom att beräkna det inkrementella området under blodsockersvarkurvan (iAUC) under 120-minutersperioden efter måltiden efter intag av en portion som innehåller 50 g tillgängliga kolhydrater, i förhållande till iAUC för en referensglukoslösning. Blodsockermätningar kommer att utföras vid baslinje (fasta) och vid förutbestämda tidpunkter upp till 120 minuter efter intag.
Baseline (fastande) och upp till 120 minuter efter intag vid varje testdag.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Glykemisk belastning (GL) för färska och bearbetade dadlarprodukter
Tidsram: Baseline (fastande) och upp till 120 minuter efter intag vid varje testdag.
Den glykemiska belastningen för varje daddelbaserat produkt kommer att beräknas på varje testdag med hjälp av det uppmätta glykemiska indexet och det tillgängliga kolhydratinnehållet i en typisk portion, baserat på blodglukosmätningar som erhållits vid baslinjen och upp till 120 minuter efter konsumtion.
Baseline (fastande) och upp till 120 minuter efter intag vid varje testdag.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Maha Alhussain, PhD, King Saud University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 augusti 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

25 maj 2025

Avslutad studie (Faktisk)

25 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 december 2025

Första postat (Beräknad)

16 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 december 2025

Senast verifierad

1 maj 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 24/1428

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Det är särskilt viktigt att notera att individuella deltagardata inte kommer att delas för att säkerställa studie deltagarnas integritet och konfidentialitet. Datan innehåller personlig hälsoinformation och att göra den offentligt tillgänglig kan riskera identifiering av deltagare trots ansträngningar att anonymisera dem.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera