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セラード産果実を基にしたサプリメントを90代高齢者に補給する栄養効果:ブリティ

2025年12月4日 更新者:Sergio Henrique Sousa Santos、Federal University of Minas Gerais

セラードの果実を基にしたサプリメントによる非agenarians(90代)への栄養効果:ブリティ

世界で90歳以上の人口は増加しており、高齢者の生活の質を向上させる戦略の探求は科学にとっての課題です。 加齢は、栄養失調とサルコペニアが特に目立つ、さまざまな病気につながるいくつかの生理的変化と関連しています。 栄養失調の予防と治療は、経口サプリメントの使用などの機能性食品/栄養介入に基づいています。 しかし、90歳以上の高齢者におけるこれらのサプリメントの有効性を評価する研究は、文献上まだ不足しています。 本研究は、90歳以上の高齢者におけるブルーティフルーツ(Mauritia flexuosa)サプリメントの使用を評価することを目的としました。 この研究には、2つのグループに無作為に分けられた40人の個人が含まれました。 サプリメントテストグループ(ST)は、完全なビタミンとミネラルを含むブルーティベースのサプリメントを使用しました。対照グループは、テストサプリメントと同じ組成のビタミンとミネラルを含むカプセルを使用し、ビタミンミックス(VM)と呼ばれました。 介入は12週間続きました。 この期間の前後に以下の分析が行われました:Mini Nutritional Assessment(MNA)質問票、握力(HGS)、生化学検査、および人体測定。 主な結果は、ビタミンミックスを使用したグループと比較して、ブルーティサプリメントが体重、Body Mass Index(BMI)、握力、およびグロブリンの有意な増加をもたらしたことを示しました。 したがって、ブルーティサプリメントは90歳以上の高齢者において、体組成の改善、筋力の増加、およびグロブリンの増加を促進し、栄養失調治療のための実行可能で効果的な戦略となる可能性があると結論付けることができます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minas Gerais
      • Montes Claros、Minas Gerais、ブラジル
        • State University of Minas Gerais

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

参加者は、モンテス・クラロス(MG)の高齢者医療リファレンスセンターのデータベースから90歳以上の者が選択されました。

除外基準:

  • 除外基準には、重度の肥満、代償不全の慢性疾患、または同意の不能/拒否が含まれました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:サプリメントグループ
参加者は3か月間、毎日サプリメントテスト(Nutricer Energia Zero-lactose)を受け取りました
全乳に溶解したものを大さじ2杯、1日1回、3か月間毎日投与する。
他の名前:
  • サプリメントグループ
アクティブコンパレータ:対照群(マルチビタミンミックス)
参加者は3か月間、毎日マルチビタミンミックスを受け取りました
毎日、マルチビタミンカプセルを1錠、3か月間服用します。
他の名前:
  • 対照群(マルチビタミンミックス)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体重の変化
時間枠:ベースラインおよび12週間の補給後
補給後の変化を評価するために、校正されたデジタルスケールを用いて体重(kg)を測定しました。
ベースラインおよび12週間の補給後
筋力の変化
時間枠:ベースライン時および12週間のサプリメント摂取後。
筋力は、12週間のサプリメント摂取後の機能改善を評価するために、ハンドグリップダイナモメーターを使用して評価されました。
ベースライン時および12週間のサプリメント摂取後。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体重の変化
時間枠:ベースラインおよび12週間のサプリメント摂取後
体重(kg)は、サプリメント摂取後の体重変化を評価するために、校正済みのデジタルスケールを用いて測定されました。
ベースラインおよび12週間のサプリメント摂取後
体重指数の変化
時間枠:ベースラインおよび12週間のサプリメント摂取後。
BMI (kg/m²) は体重を身長の2乗で割ることで計算され、体組成の変化を評価するために用いられます。
ベースラインおよび12週間のサプリメント摂取後。
血清グロブリン値の変化
時間枠:補給開始時および12週間後の補給後。
血清グロブリン濃度(g/dL)は、タンパク質代謝の変化を評価するために標準的な生化学的方法を用いて測定されました。
補給開始時および12週間後の補給後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sérgio H Santos, PhD、State University of Minas Gerais

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月1日

一次修了 (実際)

2024年8月26日

研究の完了 (実際)

2024年11月30日

試験登録日

最初に提出

2025年12月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月4日

最初の投稿 (実際)

2025年12月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月4日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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