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세라도 지역 과일인 부리티를 기반으로 한 보충제를 90대 노인에게 투여했을 때의 영양 효과

2025년 12월 4일 업데이트: Sergio Henrique Sousa Santos, Federal University of Minas Gerais

세라도 지역 과일인 부리티 기반 보충제를 90대 노인에게 투여한 영양 효과

전 세계적으로 90세 이상 인구가 증가하고 있으며, 고령자의 삶의 질 향상을 위한 전략 탐색은 과학의 과제입니다. 나이가 들면서 여러 생리적 변화가 발생하여 다양한 질병이 나타나는데, 그 중 영양실조와 근감소증이 두드러집니다. 영양실조 예방과 치료는 경구 보충제 사용과 같은 기능성 식품/영양 중재를 기반으로 합니다. 그러나 90대 이상 노인을 대상으로 한 이러한 보충제 효과를 평가한 연구는 여전히 문헌상 드뭅니다. 본 연구는 90세 이상 노인을 대상으로 부리티 열매(Mauritia flexuosa) 보충제 사용을 평가하는 것을 목표로 했습니다. 연구에는 40명의 개인이 포함되었으며, 무작위로 두 그룹으로 나뉘었습니다. 보충제 테스트(ST) 그룹은 모든 비타민과 미네랄이 포함된 부리티 기반 보충제를 사용했습니다; 대조군은 테스트 보충제와 동일한 비타민과 미네랄 구성을 포함한 캡슐을 사용했으며, 이를 비타민 믹스(VM)라고 불렀습니다. 중재는 12주 동안 지속되었습니다. 이 기간 전후에 다음과 같은 분석이 수행되었습니다: 미니 영양 평가(MNA) 설문지, 악력(HGS), 생화학 검사 및 신체 계측. 주요 결과는 비타민 믹스를 사용한 그룹과 비교했을 때, 부리티 보충제가 체중, 체질량지수(BMI), 악력 및 글로불린의 유의미한 증가를 가져왔음을 보여주었습니다. 따라서, 부리티 보충제는 90대 이상 노인의 신체 구성 개선, 힘 증가 및 글로불린 증가를 촉진하며, 영양실조 치료를 위한 실행 가능하고 효과적인 전략이 될 수 있다고 결론지을 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minas Gerais
      • Montes Claros, Minas Gerais, 브라질
        • State University of Minas Gerais

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

참가자는 Montes Claros, MG의 노인 건강 관리 기준 센터 데이터베이스에서 90세 이상으로 선정되었습니다.

제외 기준:

  • 제외 기준에는 심한 비만, 조절되지 않은 만성 질환, 또는 동의 능력/동의 거부가 포함되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 보충제 그룹
참가자들은 3개월 동안 매일 보충제 테스트(Nutricer Energia Zero-lactose)를 받았습니다.
전체 우유에 용해시킨 것을 하루에 한 번, 두 스푼씩 3개월 동안 매일 투여.
다른 이름들:
  • 보충제 그룹
활성 비교기: 대조군 (멀티비타민 혼합물)
참가자들은 3개월 동안 매일 멀티비타민 혼합물을 복용했습니다
3개월 동안 매일 멀티비타민 캡슐 1개를 복용합니다.
다른 이름들:
  • 대조군 (멀티비타민 혼합물)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체중 변화
기간: 기준선 및 12주간의 보충 후
체중 (kg)은 보충제 복용 후의 변화를 평가하기 위해 교정된 디지털 저울을 사용하여 측정되었습니다.
기준선 및 12주간의 보충 후
근력 변화
기간: 기준선 및 12주간의 보충 후.
근력은 12주간의 보충 후 기능적 개선을 평가하기 위해 핸드그립 다이나모미터를 사용하여 평가되었습니다.
기준선 및 12주간의 보충 후.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체중 변화
기간: 기준선 및 12주간의 보충 후
체중(kg)은 보충제 복용 후 체질량 변화를 평가하기 위해 보정된 디지털 체중계를 사용하여 측정되었습니다.
기준선 및 12주간의 보충 후
체질량 지수의 변화
기간: 기준선 및 12주간의 보충 후.
BMI (kg/m²)는 체중을 키의 제곱으로 나누어 계산되어 체성분 변화를 평가하는 데 사용되었습니다.
기준선 및 12주간의 보충 후.
혈청 글로불린 수치의 변화
기간: 기준선 및 12주간의 보충 후.
혈청 글로불린 농도(g/dL)는 단백질 대사 변화를 평가하기 위해 표준 생화학적 방법을 사용하여 측정되었습니다.
기준선 및 12주간의 보충 후.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sérgio H Santos, PhD, State University of Minas Gerais

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 26일

연구 완료 (실제)

2024년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 4일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 4일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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