このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

鼠径ヘルニア手術における前方腸骨ブロックと腸骨下腹・腸骨鼠径神経ブロックの術後鎮痛効果の比較

2026年4月20日 更新者:ABDULHAKİM ŞENGEL、Harran University

鼠径ヘルニア手術における前腸骨ブロックと腸骨鼠径腸骨下腹ブロックの術後鎮痛効果を比較する前向き無作為化研究

本研究の主な目的は、鼠径ヘルニア手術を受ける患者において、術後鎮痛期間と患者満足度の観点から、2つの術後鎮痛技術(1)前腸骨ブロックと(2)腸骨下腹部/腸骨鼡径ブロックを比較することです。

鼠径ヘルニア手術における効果的な術後鎮痛は、患者の快適性を向上させ、オピオイド消費量を減らすために極めて重要です。腸骨下腹部および腸骨鼡径神経ブロックはこの目的で一般的に使用されていますが、比較的限られた皮膚分節カバレッジのため、一部の症例で鎮痛が不十分になる可能性があります。最近報告された前腸骨ブロックは、従来の技術に代わるものとして提案され、より広範な神経拡散とより効果的な術後疼痛管理を提供する可能性があります。しかし、この新しいブロックの有効性と安全性は、文献上まだ十分に評価されていません。

調査の概要

詳細な説明

本研究の主な目的は、鼠径ヘルニア手術を受ける患者において、術後鎮痛法として使用される2つの技術-(1)前腸骨ブロックと(2)腸骨下腹/腸骨鼠径神経ブロック-を、術後鎮痛の持続時間と患者満足度の観点から比較することです。

鼠径ヘルニア手術における効果的な術後鎮痛は、患者の快適性向上とオピオイド消費量の削減に極めて重要です。腸骨鼠径神経ブロックと腸骨下腹神経ブロックはこの目的で一般的に使用されていますが、これらの比較的限定的な皮節カバレッジは、場合によっては不十分な鎮痛をもたらす可能性があります。最近報告された前腸骨ブロックは、従来の技術に代わる方法として提案され、より広範な神経拡がりとより効果的な術後疼痛管理を提供する可能性があります。しかしながら、この新しいブロックの有効性と安全性は、文献においてまだ十分に評価されていません。

本研究は、術後疼痛管理と患者満足度の観点から、前腸骨ブロックと腸骨下腹/腸骨鼠径神経ブロックを比較することを目的としています。目的は、前腸骨ブロックが、より広範な皮節分布を通じて、従来の神経ブロックと比較して、より低いNRS疼痛スコア、鎮痛薬の必要性の低減、およびより高い患者満足度を提供するかどうかを明らかにすることです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hali̇li̇ye
      • Şanliurfa、Hali̇li̇ye、トルコ(Türkiye)、63040
        • 募集
        • Harran University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

調査対象母集団

18-65歳

説明

選定基準:

  • 18歳から65歳の患者を含む
  • ASA I-IIに分類される
  • 選択的鼠径ヘルニア手術を受ける患者

除外基準:

  • 自発的に参加を希望しない患者
  • 前腸骨ブロックまたは腸骨下腹/腸骨鼠径ブロックの禁忌がある患者
  • 妊娠中または授乳中の女性
  • ASA III-IV-Vに分類される患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:前腸骨ブロックを受けた患者群
この患者群においては、術後期間に前腸骨ブロックが施行され、手術部位の術後疼痛が評価されます。
前腸骨ブロックを受けた患者群
アクティブコンパレータ:腸骨鼠径-腸骨下腹神経ブロックを受けた患者群
この患者群では、術後に腸骨鼠径-腸骨下腹神経ブロックが施行され、手術部位の術後疼痛が評価されます。
腸骨鼠径/腸骨下腹神経ブロックを受けた患者群

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
急性疼痛(数値評価尺度-NRS)
時間枠:0-1-3-6-12-24 時間
スコアは0から10の尺度で評価され、0は痛みなし、10は耐えられない痛みを示します。
0-1-3-6-12-24 時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年4月20日

一次修了 (推定)

2026年9月1日

研究の完了 (推定)

2026年9月1日

試験登録日

最初に提出

2025年11月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月17日

最初の投稿 (実際)

2025年12月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月20日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Anterior iliac block

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する