Jämförelse av postoperativ analgetisk effekt av anterior iliakalblockad och ilioinguinal-iliohypogastrisk blockad vid ljumskbråcksoperation
En prospektiv randomiserad studie som jämför den postoperativa analgetiska effekten av anterior iliacblockad och ilioinguinal-iliohypogastricblockad vid ljumskbråcksoperation
Syftet med denna studie är att jämföra två postoperativa smärtlindringstekniker som används vid patienter som genomgår ljumskbråcksoperation: (1) anterior iliakalblockad och (2) ilioinguinal-/iliohypogastrisk blockad, när det gäller varaktighet av postoperativ smärtlindring och patienttillfredsställelse.
Effektiv postoperativ smärtlindring vid ljumskbråcksoperation är avgörande för att förbättra patientens komfort och minska opioidförbrukningen. Även om ilioinguinala och iliohypogastriska nervblockader vanligtvis används för detta ändamål, kan deras relativt begränsade dermatomala täckning i vissa fall resultera i otillräcklig smärtlindring. Den nyligen beskrivna anteriora iliakalblockaden har föreslagits som ett alternativ till konventionella tekniker, med potentiellt bredare neural spridning och mer effektiv postoperativ smärthantering. Dock har effektiviteten och säkerheten hos denna nya blockad ännu inte tillräckligt utvärderats i litteraturen.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att jämföra två postoperativa analgetekniker som används hos patienter som genomgår operation för ljumskbråck – (1) den anteriöra iliacablockaden och (2) ilioinguinal-/iliohypogastriska blockaden – när det gäller postoperativ analgesiduration och patienttillfredsställelse.
Effektiv postoperativ analgesi vid ljumskbråcksoperation är avgörande för att förbättra patientkomfort och minska opiatförbrukning. Även om ilioinguinala och iliohypogastriska nervblockader vanligtvis används för detta ändamål, kan deras relativt begränsade dermatomala täckning i vissa fall leda till otillräcklig analgesi. Den nyligen beskrivna anteriöra iliacablockaden har föreslagits som ett alternativ till konventionella tekniker, med potentiellt bredare neural spridning och mer effektiv postoperativ smärtkontroll. Dock har effektiviteten och säkerheten för denna nya blockad ännu inte tillräckligt utvärderats i litteraturen.
Denna studie syftar till att jämföra den anteriöra iliacablockaden med ilioinguinal-/iliohypogastriska blockaden när det gäller postoperativ smärtkontroll och patienttillfredsställelse. Målet är att avgöra om den anteriöra iliacablockaden, genom dess bredare dermatomala distribution, ger lägre NRS-smärtpoäng, minskade analgetikabehov och högre patienttillfredsställelse jämfört med traditionella nervblockader.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Hali̇li̇ye
-
Şanliurfa, Hali̇li̇ye, Turkiet (Türkiye), 63040
- Rekrytering
- Harran University
-
Kontakt:
- Abdulhakim Şengel
- Telefonnummer: 05374030916
- E-post: ahsengel121@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Det inkluderar patienter i åldern 18-65 år
- Klassificerade som ASA I-II
- Som genomgår elektiv inguinalhernikirurgi
Exklusionskriterier:
- Patienter som inte önskade delta frivilligt
- De med kontraindikationer mot anterior iliac-blockad eller Ilioinguinal/Iliohypogastric-blockad,
- Gravida eller ammande kvinnor
- Patienter klassificerade som ASA III-IV-V
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Patientgrupp som genomgick anterior iliacablockad
I denna patientgrupp kommer en anterior iliac-block att administreras i den postoperativa perioden, och postoperativ smärta vid operationsplatsen kommer att bedömas.
|
Patientgrupp som genomgått anterior iliacalblock
|
|
Aktiv komparator: Patientgrupp som genomgick ilioinguinal-iliohypogastrisk blockad
I denna patientgrupp kommer ett ilioinguinalt-iliohypogastriskt block att administreras i den postoperativa perioden, och postoperativ smärta vid operationsstället kommer att bedömas.
|
Patientgrupp som genomgick ilioinguinal/iliohypogastrisk blockad
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Akut smärta (Numerisk bedömningsskala-NRS)
Tidsram: 0-1-3-6-12-24 Timmar
|
Poängen bedöms på en skala från 0 till 10, där 0 indikerar ingen smärta och 10 indikerar outhärdlig smärta.
|
0-1-3-6-12-24 Timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Anterior iliac block
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .