서혜부 탈장 수술에서 전장골신경 차단술과 장골서혜-장골하복신경 차단술의 수술 후 진통 효능 비교
서혜부 탈장 수술에서 전장골 차단술과 장골서혜-장골하복 차단술의 수술 후 진통 효과를 비교하는 전향적 무작위 연구
이 연구의 주요 목적은 서혜부 탈장 수술을 받는 환자에서 사용되는 두 가지 수술 후 진통 기술-(1) 전장골 차단술과 (2) 장골서혜부/장골하복부 차단술-을 수술 후 진통 지속 시간과 환자 만족도 측면에서 비교하는 것입니다.
서혜부 탈장 수술에서 효과적인 수술 후 진통은 환자의 편안함을 향상시키고 오피오이드 사용량을 줄이는 데 중요합니다. 장골서혜부 및 장골하복부 신경 차단술이 이 목적으로 흔히 사용되지만, 이들의 비교적 제한된 피절 분포로 인해 일부 경우 불충분한 진통이 발생할 수 있습니다. 최근 기술된 전장골 차단술은 기존 기술에 대한 대안으로 제안되어, 잠재적으로 더 넓은 신경 확산과 더 효과적인 수술 후 통증 조절을 제공할 수 있습니다. 그러나 이 새로운 차단술의 효능과 안전성은 아직 문헌에서 충분히 평가되지 않았습니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 주요 목적은 서혜부 탈장 수술을 받는 환자에서 사용되는 두 가지 수술 후 진통 기법-(1) 전장골 차단과 (2) 장서혜부/장하복부 차단-을 수술 후 진통 지속 시간과 환자 만족도 측면에서 비교하는 것입니다.
서혜부 탈장 수술에서 효과적인 수술 후 진통은 환자 편안함을 개선하고 오피오이드 소비를 줄이는 데 중요합니다. 장서혜부 및 장하복부 신경 차단이 이를 위해 일반적으로 사용되지만, 상대적으로 제한된 피절분포로 인해 일부 경우 불충분한 진통이 발생할 수 있습니다. 최근에 기술된 전장골 차단은 기존 기법의 대안으로 제안되어 잠재적으로 더 넓은 신경 확산과 더 효과적인 수술 후 통증 조절을 제공할 수 있습니다. 그러나 이 새로운 차단 기법의 효능과 안전성은 아직 문헌에서 충분히 평가되지 않았습니다.
본 연구는 수술 후 통증 조절과 환자 만족도 측면에서 전장골 차단과 장서혜부/장하복부 차단을 비교하는 것을 목표로 합니다. 목표는 전장골 차단이 더 넓은 피절분포를 통해 기존 신경 차단에 비해 더 낮은 NRS 통증 점수, 감소된 진통제 요구량, 그리고 더 높은 환자 만족도를 제공하는지 확인하는 것입니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Hali̇li̇ye
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Şanliurfa, Hali̇li̇ye, 터키 (Türkiye), 63040
- 모병
- Harran University
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연락하다:
- Abdulhakim Şengel
- 전화번호: 05374030916
- 이메일: ahsengel121@gmail.com
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 인구
설명
포함 기준:
- 18-65세 환자를 포함합니다
- ASA I-II로 분류된 환자
- 선택적 서혜부 탈장 수술을 받는 환자
제외 기준:
- 자발적으로 참여를 원하지 않는 환자
- 전방 장골 차단 또는 장골서혜부/장골하복부 차단에 대한 금기증이 있는 환자
- 임신 중이거나 수유 중인 여성
- ASA III-IV-V로 분류된 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 전방 장골 차단술을 받은 환자군
이 환자 집단에서, 수술 후 기간에 전장골 차단술이 시행될 것이며, 수술 부위의 수술 후 통증이 평가될 것입니다.
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전방 장골 차단술을 시행한 환자군
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활성 비교기: 일리오인구이날-일리오하이포가스트릭 차단술을 받은 환자 군
이 환자 그룹에서는 수술 후 기간에 장골서혜부-장골하복부 차단술이 시행되며, 수술 부위의 수술 후 통증이 평가될 것입니다.
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환자 그룹에서 장골서혜부/장골하복부 차단술을 시행한 경우
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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급성 통증 (수치 평정 척도-NRS)
기간: 0-1-3-6-12-24 시간
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점수는 0에서 10까지의 척도로 평가되며, 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 견딜 수 없는 통증을 나타냅니다.
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0-1-3-6-12-24 시간
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Anterior iliac block
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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