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比较腹股沟疝气手术中髂前神经阻滞与髂腹股沟-髂腹下神经阻滞的术后镇痛效果

2026年4月20日 更新者：ABDULHAKİM ŞENGEL、Harran University

一项前瞻性随机研究比较腹股沟疝手术中髂前神经阻滞与髂腹股沟-髂腹下神经阻滞的术后镇痛效果

本研究的主要目的是比较两种用于腹股沟疝手术患者的术后镇痛技术——(1)前髂骨阻滞和(2)髂腹股沟/髂腹下阻滞——在术后镇痛持续时间和患者满意度方面的效果。

腹股沟疝手术中有效的术后镇痛对于提高患者舒适度和减少阿片类药物使用至关重要。尽管髂腹股沟和髂腹下神经阻滞常用于此目的，但其相对有限的皮节覆盖范围可能导致某些病例镇痛不足。最近描述的前髂骨阻滞被提出作为传统技术的替代方案，可能提供更广泛的神经扩散和更有效的术后疼痛控制。然而，这种新型阻滞技术的有效性和安全性在文献中尚未得到充分评估。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

本研究的主要目的是比较两种用于腹股沟疝手术患者的术后镇痛技术——(1)前髂骨阻滞和(2)髂腹股沟/髂腹下阻滞——在术后镇痛持续时间和患者满意度方面的效果。

腹股沟疝手术中有效的术后镇痛对于提高患者舒适度和减少阿片类药物使用至关重要。 尽管髂腹股沟和髂腹下神经阻滞通常用于此目的，但其相对有限的皮节覆盖范围可能导致某些情况下镇痛不足。 最近描述的前髂骨阻滞被提出作为传统技术的替代方案，可能提供更广泛的神经扩散和更有效的术后疼痛控制。 然而，这种新型阻滞技术的有效性和安全性尚未在文献中得到充分评估。

本研究旨在比较前髂骨阻滞与髂腹股沟/髂腹下阻滞在术后疼痛控制和患者满意度方面的表现。 目标是通过其更广泛的皮节分布，确定前髂骨阻滞是否比传统神经阻滞提供更低的NRS疼痛评分、更少的镇痛需求和更高的患者满意度。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

研究人群

18-65岁

描述

纳入标准：

  • 包括年龄在18-65岁的患者
  • ASA分级为I-II级
  • 接受择期腹股沟疝手术的患者

排除标准：

  • 不愿自愿参与的患者
  • 对髂前阻滞或髂腹股沟/髂腹下阻滞有禁忌症的患者
  • 孕妇或哺乳期妇女
  • ASA分级为III-IV-V级的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：接受前髂骨阻滞的患者组
在此患者组中，术后将实施前髂骨阻滞，并评估手术部位的术后疼痛。
其他：接受前髂骨阻滞的患者组
接受前髂骨阻滞的患者组
有源比较器：接受髂腹股沟-髂腹下神经阻滞的患者组
在该患者组中，术后将进行髂腹股沟-髂腹下神经阻滞，并对手术部位的术后疼痛进行评估。
其他：接受髂腹股沟/髂腹下神经阻滞的患者组
接受髂腹股沟/髂腹下神经阻滞的患者组

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
急性疼痛（数字评分量表-NRS）
大体时间：0-1-3-6-12-24 小时
评分采用0到10分制，其中0分表示无痛，10分表示无法忍受的疼痛。
0-1-3-6-12-24 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Harran University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年4月20日

初级完成 (估计的)

2026年9月1日

研究完成 (估计的)

2026年9月1日

研究注册日期

首次提交

2025年11月21日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月17日

首次发布 (实际的)

2025年12月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月20日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Anterior iliac block

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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