Comparación de la eficacia analgésica postoperatoria del bloqueo ilíaco anterior y del bloqueo ilioinguinal-iliohipogástrico en cirugía de hernia inguinal
Un Estudio Prospectivo Aleatorizado que Compara la Eficacia Analgésica Postoperatoria del Bloqueo Anterior del Ilíaco y el Bloqueo Ilioinguinal-Iliohipogástrico en la Cirugía de Hernia Inguinal
El objetivo principal de este estudio es comparar dos técnicas de analgesia postoperatoria utilizadas en pacientes sometidos a cirugía de hernia inguinal: (1) el bloqueo ilíaco anterior y (2) el bloqueo ilioinguinal/iliohipogástrico, en términos de duración de la analgesia postoperatoria y satisfacción del paciente.
La analgesia postoperatoria efectiva en la cirugía de hernia inguinal es crucial para mejorar el confort del paciente y reducir el consumo de opioides. Aunque los bloqueos de los nervios ilioinguinal e iliohipogástrico se utilizan comúnmente para este propósito, su cobertura dermatómica relativamente limitada puede resultar en analgesia inadecuada en algunos casos. El bloqueo ilíaco anterior, descrito recientemente, se ha propuesto como una alternativa a las técnicas convencionales, ofreciendo una posible propagación neural más amplia y un control del dolor postoperatorio más efectivo. Sin embargo, la eficacia y seguridad de este nuevo bloqueo aún no han sido suficientemente evaluadas en la literatura.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El objetivo principal de este estudio es comparar dos técnicas de analgesia postoperatoria utilizadas en pacientes sometidos a cirugía de hernia inguinal-(1) el bloqueo ilíaco anterior y (2) el bloqueo ilioinguinal/iliohipogástrico-en términos de duración de la analgesia postoperatoria y satisfacción del paciente.
La analgesia postoperatoria efectiva en la cirugía de hernia inguinal es crucial para mejorar el confort del paciente y reducir el consumo de opioides. Aunque los bloqueos de los nervios ilioinguinal e iliohipogástrico se utilizan comúnmente para este propósito, su cobertura dermatómica relativamente limitada puede resultar en analgesia inadecuada en algunos casos. El bloqueo ilíaco anterior, descrito recientemente, se ha propuesto como una alternativa a las técnicas convencionales, ofreciendo una posible distribución neural más amplia y un control del dolor postoperatorio más efectivo. Sin embargo, la eficacia y seguridad de este nuevo bloqueo aún no han sido suficientemente evaluadas en la literatura.
Este estudio tiene como objetivo comparar el bloqueo ilíaco anterior con el bloqueo ilioinguinal/iliohipogástrico en términos de control del dolor postoperatorio y satisfacción del paciente. El objetivo es determinar si el bloqueo ilíaco anterior, a través de su distribución dermatómica más amplia, proporciona puntuaciones de dolor NRS más bajas, reducción de los requerimientos analgésicos y mayor satisfacción del paciente en comparación con los bloqueos nerviosos tradicionales.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Hali̇li̇ye
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Şanliurfa, Hali̇li̇ye, Turquía (Türkiye), 63040
- Reclutamiento
- Harran University
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Contacto:
- Abdulhakim Şengel
- Número de teléfono: 05374030916
- Correo electrónico: ahsengel121@gmail.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Incluye pacientes de 18 a 65 años
- Clasificados como ASA I-II
- Que se sometan a cirugía electiva de hernia inguinal
Criterios de exclusión:
- Pacientes que no deseen participar voluntariamente
- Aquellos con contraindicaciones para el bloqueo ilíaco anterior o el bloqueo ilioinguinal/iliohipogástrico
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia
- Pacientes clasificados como ASA III-IV-V
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo de pacientes que se sometió a bloqueo ilíaco anterior
En este grupo de pacientes, se administrará un bloqueo ilíaco anterior en el período postoperatorio, y se evaluará el dolor postoperatorio en el sitio quirúrgico.
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Grupo de pacientes que se sometió a bloqueo ilíaco anterior
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Comparador activo: Grupo de pacientes que se sometió a bloqueo ilioinguinal-iliohipogástrico
En este grupo de pacientes, se administrará un bloqueo ilioinguinal-iliohipogástrico en el período postoperatorio, y se evaluará el dolor postoperatorio en el sitio quirúrgico.
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Grupo de pacientes que se sometió a bloqueo ilioinguinal/iliohipogástrico
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Dolor agudo (Escala de calificación numérica-NRS)
Periodo de tiempo: 0-1-3-6-12-24 Horas
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La puntuación se califica en una escala del 0 al 10, donde 0 indica ningún dolor y 10 indica dolor insoportable.
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0-1-3-6-12-24 Horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Anterior iliac block
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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