Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af den postoperative analgetiske effekt af anterior iliac blok og ilioinguinal-iliohypogastric blok ved lyskebroksoperation

20. april 2026 opdateret af: ABDULHAKİM ŞENGEL, Harran University

En prospektiv, randomiseret undersøgelse, der sammenligner den postoperative smertedæmpende effekt af anterior iliac blok og ilioinguinal-iliohypogastric blok ved lyskebroksoperation

Hovedformålet med denne undersøgelse er at sammenligne to postoperative analgesiteknikker anvendt på patienter, der gennemgår operation for lyskebrokk-(1) den anteriore iliacblokade og (2) ilioinguinal-/iliohypogastricblokaden, med hensyn til varigheden af postoperativ analgesi og patienttilfredshed.

Effektiv postoperativ analgesi ved lyskebrokkoperation er afgørende for at forbedre patientens komfort og reducere opioidforbruget. Selvom ilioinguinal- og iliohypogastric-nerveblokader almindeligvis anvendes til dette formål, kan deres relativt begrænsede dermatomale dækning resultere i utilstrækkelig analgesi i nogle tilfælde. Den nyligt beskrevne anteriore iliacblokade er blevet foreslået som et alternativ til konventionelle teknikker og tilbyder potentielt bredere neural spredning og mere effektiv postoperativ smertekontrol. Dog er effektiviteten og sikkerheden af denne nye blokade endnu ikke tilstrækkeligt evalueret i litteraturen.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne studies primære mål er at sammenligne to postoperative analgesiteknikker, der anvendes hos patienter, der gennemgår lyskebroksoperation-(1) den anteriore iliake blok og (2) ilioinguinal/iliohypogastrisk blok-med hensyn til varighed af postoperativ analgesi og patienttilfredshed.

Effektiv postoperativ analgesi ved lyskebroksoperation er afgørende for at forbedre patientkomfort og reducere opioidforbrug. Selvom ilioinguinale og iliohypogastriske nerveblokke almindeligvis anvendes til dette formål, kan deres relativt begrænsede dermatomale dækning resultere i utilstrækkelig analgesi i nogle tilfælde. Den nyligt beskrevne anteriore iliake blok er blevet foreslået som et alternativ til konventionelle teknikker, idet den potentielt tilbyder bredere neural spredning og mere effektiv postoperativ smertekontrol. Dog er effektiviteten og sikkerheden af denne nye blok endnu ikke tilstrækkeligt evalueret i litteraturen.

Dette studie har til formål at sammenligne den anteriore iliake blok med ilioinguinal/iliohypogastrisk blok med hensyn til postoperativ smertekontrol og patienttilfredshed. Målet er at afgøre, om den anteriore iliake blok gennem sin bredere dermatomale fordeling giver lavere NRS-smertekarakteristika, reduceret analgesibehov og højere patienttilfredshed sammenlignet med traditionelle nerveblokke.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Hali̇li̇ye
      • Şanliurfa, Hali̇li̇ye, Tyrkiet (Türkiye), 63040
        • Rekruttering
        • Harran University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Studiebefolkning

18-65 ÅR

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Det inkluderer patienter i alderen 18-65 år
  • Klassificeret som ASA I-II
  • Som gennemgår elektiv inguinalhernieoperation

Eksklusionskriterier:

  • Patienter, der ikke ønskede at deltage frivilligt
  • Dem med kontraindikationer for den anteriore iliakale blok eller Ilioinguinal/Iliohypogastric-blokken,
  • Gravide eller ammende kvinder
  • Patienter klassificeret som ASA III-IV-V

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Patientgruppe, der gennemgik anterior iliac blok
I denne patientgruppe vil der blive administreret en anterior iliac blok i postoperativ perioden, og postoperativ smerte på operationsstedet vil blive vurderet.
Andet: Patientgruppe, der gennemgik blokade af den forreste iliakalarterie
Patientgruppe, der gennemgik anterior iliacablokade
Aktiv komparator: Patientgruppe, der gennemgik ilioinguinal-iliohypogastric blokade
I denne patientgruppe vil der blive administreret en ilioinguinal-iliohypogastric blok i den postoperative periode, og postoperativ smerte på operationsstedet vil blive vurderet.
Andet: Patientgruppe, der gennemgik ilioinguinal/iliohypogastric blok
Patientgruppe, der gennemgik ilioinguinal/iliohypogastric blokade

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Akut smerte (Numerisk Vurderingsskala-NRS)
Tidsramme: 0-1-3-6-12-24 Timer
Scoren vurderes på en skala fra 0 til 10, hvor 0 angiver ingen smerter og 10 angiver utålelige smerter.
0-1-3-6-12-24 Timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Harran University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. december 2025

Først opslået (Faktiske)

18. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Anterior iliac block

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut smerte

Kliniske forsøg med Patientgruppe, der gennemgik blokade af den forreste iliakalarterie

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner