Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение эффективности послеоперационного обезболивания при передней подвздошной блокаде и подвздошно-паховой/подвздошно-подчревной блокаде при операции по поводу паховой грыжи

20 апреля 2026 г. обновлено: ABDULHAKİM ŞENGEL, Harran University

Проспективное рандомизированное исследование, сравнивающее послеоперационную анальгетическую эффективность передней подвздошной блокады и подвздошно-пахово-подчревной блокады при операции по поводу паховой грыжи

Основной целью данного исследования является сравнение двух техник послеоперационной анальгезии, применяемых у пациентов, перенесших операцию по поводу паховой грыжи: (1) передней подвздошной блокады и (2) подвздошно-паховой/подвздошно-подчревной блокады, с точки зрения продолжительности послеоперационной анальгезии и удовлетворенности пациентов.

Эффективная послеоперационная анальгезия при операции по поводу паховой грыжи имеет решающее значение для повышения комфорта пациента и снижения потребления опиоидов. Хотя подвздошно-паховая и подвздошно-подчревная нервные блокады обычно используются для этой цели, их относительно ограниченное дерматомное покрытие может привести к недостаточной анальгезии в некоторых случаях. Недавно описанная передняя подвздошная блокада была предложена в качестве альтернативы традиционным методикам, предлагая потенциально более широкое распространение нервного блока и более эффективный контроль послеоперационной боли. Однако эффективность и безопасность этой новой блокады еще недостаточно оценены в литературе.

Обзор исследования

Подробное описание

Основной целью данного исследования является сравнение двух методов послеоперационной анальгезии, применяемых у пациентов, перенесших операцию по поводу паховой грыжи: (1) передней подвздошной блокады и (2) подвздошно-паховой/подвздошно-подчревной блокады, с точки зрения продолжительности послеоперационного обезболивания и удовлетворенности пациентов.

Эффективная послеоперационная анальгезия при операциях по поводу паховой грыжи имеет решающее значение для повышения комфорта пациентов и снижения потребления опиоидов. Хотя подвздошно-паховая и подвздошно-подчревная нервные блокады обычно используются для этой цели, их относительно ограниченное дерматомное покрытие может привести к недостаточной анальгезии в некоторых случаях. Недавно описанная передняя подвздошная блокада была предложена в качестве альтернативы традиционным методам, предлагая потенциально более широкое распространение нервов и более эффективный контроль послеоперационной боли. Однако эффективность и безопасность этого нового вида блокады еще недостаточно оценены в литературе.

Данное исследование направлено на сравнение передней подвздошной блокады с подвздошно-паховой/подвздошно-подчревной блокадой с точки зрения контроля послеоперационной боли и удовлетворенности пациентов. Цель состоит в том, чтобы определить, обеспечивает ли передняя подвздошная блокада, благодаря более широкому дерматомному распределению, более низкие показатели боли по шкале NRS, сниженную потребность в анальгетиках и более высокую удовлетворенность пациентов по сравнению с традиционными нервными блокадами.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Hali̇li̇ye
      • Şanliurfa, Hali̇li̇ye, Турция (Туркие), 63040
        • Рекрутинг
        • Harran University
        • Контакт:
          • Abdulhakim Şengel
          • Номер телефона: 05374030916
          • Электронная почта: ahsengel121@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Исследуемая популяция

18-65 ЛЕТ

Описание

Критерии включения:

  • Включает пациентов в возрасте 18-65 лет
  • Классифицируются как ASA I-II
  • Которые проходят плановую операцию по поводу паховой грыжи

Критерии исключения:

  • Пациенты, которые не желали добровольно участвовать
  • Те, у кого есть противопоказания к передней подвздошной блокаде или подвздошно-паховой/подвздошно-подчревной блокаде,
  • Беременные или кормящие женщины
  • Пациенты, классифицированные как ASA III-IV-V

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа пациентов, перенесших переднюю подвздошную блокаду
В этой группе пациентов в послеоперационном периоде будет проведена передняя подвздошная блокада, и будет оценена послеоперационная боль в области хирургического вмешательства.
Группа пациентов, которым проводилась передняя подвздошная блокада
Активный компаратор: Группа пациентов, перенесших подвздошно-пахово-подвздошно-подчревную блокаду
В этой группе пациентов в послеоперационном периоде будет проведена блокада подвздошно-пахового и подвздошно-подчревного нервов, и будет оценена послеоперационная боль в области хирургического вмешательства.
Группа пациентов, которым проводилась блокада подвздошно-пахового/подвздошно-подчревного нервов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Острая боль (Числовая рейтинговая шкала - ЧРШ)
Временное ограничение: 0-1-3-6-12-24 Часов
Оценка производится по шкале от 0 до 10, где 0 означает отсутствие боли, а 10 — невыносимую боль.
0-1-3-6-12-24 Часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Anterior iliac block

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться