血清高ビリルビン血症を複雑性虫垂炎の早期予測因子として：単一施設での経験
2025年12月20日 更新者：Asaad AbdelRahman AbdelAziz Ahmad、Minia University
血清高ビリルビン血症を複雑性虫垂炎の早期予測因子として：単一施設の経験
血清総ビリルビンは、疑わしい虫垂炎の早期評価に実用的なガイドを提供し、全体的なリスクが高い場合の早期のエスカレーションと、低い場合の安全な観察をサポートすることで、より迅速かつ適切な判断を支援します。
検査は迅速で安価、かつ広く利用可能であるため、地域の診断パスウェイへの統合が可能です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Minya、エジプト
- Minia University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ミニア大学病院で急性虫垂炎を呈する全ての患者
説明
対象基準：すべての患者は右腸骨窩痛を呈し、臨床的に急性虫垂炎と診断され、虫垂切除術を受けた患者
-
除外基準：
- 術後の病理組織学的検査で正常な虫垂が確認された患者、および黄疸の既往歴のある患者、その他の高ビリルビン血症の原因（溶血性疾患、肝炎ウイルス陽性、胆石症、後天性または先天性胆道疾患、肝胆道系がん）を持つ患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
単純性虫垂炎（グループA）
手術中に穿孔、壊疽、その他の合併症が認められなかった患者。
|
総ビリルビン値は、術前のルーチン検査の一部として測定されました。
すべての患者に対して虫垂切除術が行われ、切除された虫垂の組織病理学的評価が行われました。
|
|
複雑性虫垂炎（グループB）
• 複雑虫垂炎群（B）：術中所見および病理組織学的検査により穿孔または壊死が確認された患者。 術前の総ビリルビン値は、通常の検査項目の一部として測定されました。 |
総ビリルビン値は、術前のルーチン検査の一部として測定されました。
すべての患者に対して虫垂切除術が行われ、切除された虫垂の組織病理学的評価が行われました。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
血清総ビリルビンの測定を各虫垂炎の症例で行い、血清高ビリルビン血症と複雑性虫垂炎の関係を明らかにする
時間枠：2024年9月から2025年8月まで
|
2024年9月から2025年8月まで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月1日
一次修了 (実際)
2024年9月10日
研究の完了 (実際)
2025年8月20日
試験登録日
最初に提出
2025年12月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月6日
最初の投稿 (推定)
2025年12月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月20日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。