Serum Hyperbilirubinemie als Vroege Voorspellende Factor voor Gecompliceerde Appendicitis: Ervaring van Één Centrum
20 december 2025 bijgewerkt door: Asaad AbdelRahman AbdelAziz Ahmad, Minia University
Serum Hyperbilirubinemie als Vroeg Voorspellende Factor voor Gecompliceerde Appendicitis: Ervaringen van een Enkel Centrum
Serum totaal bilirubine biedt een praktische leidraad voor de vroege beoordeling van vermoedelijke appendicitis, wat snellere en meer proportionele beslissingen ondersteunt - eerdere escalatie wanneer het algehele risico hoog is en veilige observatie wanneer het laag is.
Omdat de test snel, goedkoop en universeel beschikbaar is, is integratie in lokale diagnostische trajecten haalbaar.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
400
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Minya, Egypte
- Minia University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle patiënten die zich presenteren met acute appendicitis in het Minia universiteitsziekenhuis
Beschrijving
Inclusiecriteria: Alle patiënten presenteerden zich met pijn in de rechter fossa iliaca die klinisch werd gediagnosticeerd als acute appendicitis en een appendectomie hadden ondergaan
-
Exclusiecriteria:
- patiënten met een normale appendix die postoperatief door histopathologisch onderzoek werd aangetoond en patiënten met een voorgeschiedenis van geelzucht en andere oorzaken van hyperbilirubinemie (hemolytische ziekte, positieve hepatitisvirussen, cholelithiasis, verworven of aangeboren galwegziekten, en kanker van het hepatobiliaire systeem)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Eenvoudige appendicitis (groep A)
Patiënten waarbij tijdens de operatie geen perforatie, gangreen of andere complicaties werden gevonden.
|
De totale bilirubinespiegels werden preoperatief gemeten als onderdeel van het routinematige laboratoriumonderzoek.
Appendectomie uitgevoerd voor alle patiënten gevolgd door histopathologische evaluatie van het verwijderde appendix.
|
|
Gecompliceerde appendicitis (groep B)
• Gecompliceerde appendicitisgroep (B): Patiënten die zich presenteerden met perforatie of gangreen, bevestigd via operatieve bevindingen en histopathologisch onderzoek. Het totale bilirubinegehalte werd preoperatief gemeten als onderdeel van het routinematige laboratoriumonderzoek. |
De totale bilirubinespiegels werden preoperatief gemeten als onderdeel van het routinematige laboratoriumonderzoek.
Appendectomie uitgevoerd voor alle patiënten gevolgd door histopathologische evaluatie van het verwijderde appendix.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
meting van serumtotaal bilirubine in elk geval van appendicitis om de relatie tussen serumhyperbilirubinemie en gecompliceerde appendicitis te verduidelijken
Tijdsspanne: tussen september 2024 en augustus 2025
|
tussen september 2024 en augustus 2025
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 september 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 augustus 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 december 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
18 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Serum Hyperbilirubinemia
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .