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- 임상시험 NCT07291882
복잡성 충수염의 조기 예측 인자로서의 혈청 고빌리루빈혈증: 단일 기관 경험
2025년 12월 20일 업데이트: Asaad AbdelRahman AbdelAziz Ahmad, Minia University
혈청 고빌리루빈혈증이 복잡성 충수염의 조기 예측 인자로서의 역할: 단일 기관 경험
총 혈청 빌리루빈 검사는 의심되는 맹장염의 조기 평가에 대한 실용적인 지침을 제공하여, 전반적인 위험이 높을 때는 더 빠른 상향 조정을, 낮을 때는 안전한 관찰을 지원하여 더 빠르고 적절한 결정을 내릴 수 있게 합니다.
검사가 신속하고 저렴하며 보편적으로 이용 가능하기 때문에 지역 진단 경로에 통합하는 것이 가능합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
400
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Minya, 이집트
- Minia University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
미니아 대학 병원에서 급성 맹장염으로 내원한 모든 환자
설명
포함 기준: 임상적으로 급성 충수염으로 진단된 우측 장골와 통증을 가진 모든 환자로서 충수 절제술을 시행받은 경우
-
제외 기준:
- 수술 후 조직병리학적 검사에서 정상 충수로 확인된 환자, 과거 황달 병력이 있는 환자, 그리고 고빌리루빈혈증의 다른 원인(용혈성 질환, 양성 간염 바이러스, 담석증, 후천적 또는 선천적 담도 질환, 간담도계 암)이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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단순 충수염 (그룹 A)
수술 중 천공, 괴사 또는 기타 합병증이 발견되지 않은 환자.
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총 빌리루빈 수치는 수술 전에 일상적인 검사실 검사의 일부로 측정되었습니다.
모든 환자에게 충수절제술이 시행된 후 절제된 충수의 조직병리학적 평가가 이루어졌습니다.
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복잡성 맹장염 (그룹 B)
• 복잡성 충수염군 (B): 수술 소견 및 조직병리학적 검사를 통해 천공 또는 괴사가 확인된 환자. 총 빌리루빈 수치는 수술 전 일상적인 검사실 검사의 일환으로 측정되었습니다. |
총 빌리루빈 수치는 수술 전에 일상적인 검사실 검사의 일부로 측정되었습니다.
모든 환자에게 충수절제술이 시행된 후 절제된 충수의 조직병리학적 평가가 이루어졌습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
복잡한 충수염과 혈청 고빌리루빈혈증 사이의 관계를 명확히 하기 위해 각 충수염 사례에서 혈청 총 빌리루빈 측정
기간: 2024년 9월부터 2025년 8월 사이에
|
2024년 9월부터 2025년 8월 사이에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 10일
연구 완료 (실제)
2025년 8월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 6일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 12월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 20일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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