Serum Hyperbilirubinemi som en tidlig prediktiv faktor for komplisert appendisitt: Enkelt senter erfaring
20. desember 2025 oppdatert av: Asaad AbdelRahman AbdelAziz Ahmad, Minia University
Serum hyperbilirubinemi som en tidlig prediktiv faktor for komplisert appendisitt: Enkelt senter erfaring
Serum totalt bilirubin gir en praktisk veiledning til tidlig vurdering av mistenkt appendisitt, og støtter raskere og mer proporsjonale beslutninger – tidligere eskalering når den samlede risikoen er høy og trygg observasjon når den er lav.
Fordi testing er rask, rimelig og allment tilgjengelig, er integrering i lokale diagnostiske prosesser gjennomførbart.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
400
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Minya, Egypt
- Minia University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle pasienter som presenterer med akutt appendisitt ved Minia universitetssykehus
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: Alle pasienter med smerter i høyre fossa iliaca diagnostisert klinisk som akutt appendisitt og som hadde gjennomgått appendektomi
-
Eksklusjonskriterier:
- pasienter med normal appendix som ble bekreftet ved postoperativ histopatologisk undersøkelse og de med tidligere historie om gulsott og andre årsaker til hyperbilirubinemi (hemolytisk sykdom, positive hepatittvirus, gallestein, ervervet eller medfødt galdeveissykdom, og kreft i hepatobiliært system)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Enkel appendisitt (gruppe A)
Pasienter hvor ingen perforasjon, koldbrann eller andre komplikasjoner ble påvist under operasjonen.
|
Total bilirubin-nivå ble målt preoperativt som en del av den rutinemessige laboratorieundersøkelsen.
Appendektomi ble utført for alle pasienter etterfulgt av histopatologisk evaluering av det fjernede blindtarmen.
|
|
Komplisert appendisitt (gruppe B)
• Gruppe for komplisert appendisitt (B): Pasienter som viste perforasjon eller koldbrann, bekreftet gjennom operasjonsfunn og histopatologisk undersøkelse. Totalt bilirubinnivå ble målt før operasjonen som en del av den rutinemessige laboratorieundersøkelsen. |
Total bilirubin-nivå ble målt preoperativt som en del av den rutinemessige laboratorieundersøkelsen.
Appendektomi ble utført for alle pasienter etterfulgt av histopatologisk evaluering av det fjernede blindtarmen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
måling av serum totalt bilirubin i hvert tilfelle av appendisitt for å avklare forholdet mellom serum hyperbilirubinemi og komplisert appendisitt
Tidsramme: mellom september 2024 og august 2025
|
mellom september 2024 og august 2025
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2024
Primær fullføring (Faktiske)
10. september 2024
Studiet fullført (Faktiske)
20. august 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. desember 2025
Først lagt ut (Antatt)
18. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Serum Hyperbilirubinemia
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .