Iperbilirubinemia sierica come fattore predittivo precoce per appendicite complicata: esperienza di un singolo centro
20 dicembre 2025 aggiornato da: Asaad AbdelRahman AbdelAziz Ahmad, Minia University
Il bilirubina totale sierica fornisce una guida pratica per la valutazione precoce dell'appendicite sospetta, supportando decisioni più rapide e proporzionate - un'escursione precoce quando il rischio complessivo è elevato e un'osservazione sicura quando è basso.
Poiché il test è rapido, economico e universalmente disponibile, l'integrazione nei percorsi diagnostici locali è fattibile.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
400
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Minya, Egitto
- Minia University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti i pazienti che presentano un'appendicite acuta presso l'ospedale universitario di Minia
Descrizione
Criteri di inclusione: Tutti i pazienti presentavano dolore alla fossa iliaca destra diagnosticato clinicamente come appendicite acuta e avevano subito un'appendicectomia
-
Criteri di esclusione:
- pazienti con appendice normale dimostrata dall'esame istopatologico postoperatorio e quelli con anamnesi di ittero e altre cause di iperbilirubinemia (malattia emolitica, virus dell'epatite positivi, colelitiasi, malattia biliare acquisita o congenita e cancro del sistema epatobiliare)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Appendicite semplice (gruppo A)
Pazienti in cui non sono state riscontrate perforazioni, cancrena o altre complicazioni durante l'intervento chirurgico.
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I livelli di bilirubina totale sono stati misurati preoperatoriamente come parte della valutazione di laboratorio di routine.
L'appendicectomia è stata eseguita per tutti i pazienti seguita dalla valutazione istopatologica dell'appendice asportata.
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Appendicite complicata (gruppo B)
• Gruppo appendicite complicata (B): Pazienti che presentavano perforazione o cancrena, confermate tramite riscontri operatori ed esame istopatologico. I livelli di bilirubina totale sono stati misurati preoperatoriamente come parte del lavoro di laboratorio di routine. |
I livelli di bilirubina totale sono stati misurati preoperatoriamente come parte della valutazione di laboratorio di routine.
L'appendicectomia è stata eseguita per tutti i pazienti seguita dalla valutazione istopatologica dell'appendice asportata.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
misurazione della bilirubina totale sieratica in ciascun caso di appendicite per chiarire la relazione tra iperbilirubinemia sieratica e appendicite complicata
Lasso di tempo: tra settembre 2024 e agosto 2025
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tra settembre 2024 e agosto 2025
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2024
Completamento primario (Effettivo)
10 settembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
20 agosto 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 dicembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 dicembre 2025
Primo Inserito (Stimato)
18 dicembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Serum Hyperbilirubinemia
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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