Seerumin hyperbilirubinemia varhaisena ennustetekijänä komplisoituneelle appendisiitille: Yhden keskuksen kokemukset
lauantai 20. joulukuuta 2025 päivittänyt: Asaad AbdelRahman AbdelAziz Ahmad, Minia University
Seerumin hyperbilirubinemia varhaisena ennustetekijänä komplisoidulle appendisiitille: Yhden keskuksen kokemus
Kokonaisbilirubiini seerumissa tarjoaa käytännöllisen ohjeen ahtaajan arviointiin epäiltynä tukkeumatautina, tukien nopeampia ja suhteellisempia päätöksiä – aiempaa toimenpiteiden tehostamista, kun kokonaisriski on korkea, ja turvallista seurantaa, kun se on alhainen.
Koska testaus on nopeaa, edullista ja yleisesti saatavilla, sen integrointi paikallisiin diagnostiikkaprosesseihin on mahdollista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
400
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Minya, Egypti
- Minia University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki potilaat, joilla todetaan akuutti umpilisäketulehdus Minian yliopistosairaalassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit: Kaikki potilaat, joilla oli oikean nivuskuopan kipua, ja joille oli diagnosoitu kliinisesti akuutti umpilisäketulehdus ja jotka olivat käyneet umpilisäkkeen poistoleikkauksessa
-
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat, joilla oli normaali umpilisäke, mikä todettiin leikkauksen jälkeisellä histopatologisella tutkimuksella, ja ne, joilla oli aiempi keltatautihistoria sekä muut hyperbilirubinemian syyt (hemolyyttinen tauti, positiiviset hepatiittivirukset, sappikivet, hankittu tai synnynnäinen sappitietauti sekä maksan ja sappiteiden syöpä)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Yksinkertainen umpilisäkkeen tulehdus (ryhmä A)
Potilaat, joilla leikkauksen aikana ei löydetty perforaatiota, gangreenia tai muita komplikaatioita.
|
Kokonaisbilirubiinitasoja mitattiin leikkausta edeltävänä aikana osana rutiinilaboratoriokartoituksia.
Kaikille potilaille tehtiin umpilisäkkeen poisto, jota seurasi poistetun umpilisäkkeen histopatologinen arviointi.
|
|
Monimutkainen umpilisäketulehdus (ryhmä B)
• Monimutkainen umpilisäkkeen tulehdus -ryhmä (B): Potilaat, joilla todettiin perforaatio tai gangreeni leikkauksen aikaisissa löydöksissä ja histopatologisessa tutkimuksessa. Kokonaisbilirubiinitasot mitattiin ennen leikkausta osana rutiinilaboratoriotutkimuksia. |
Kokonaisbilirubiinitasoja mitattiin leikkausta edeltävänä aikana osana rutiinilaboratoriokartoituksia.
Kaikille potilaille tehtiin umpilisäkkeen poisto, jota seurasi poistetun umpilisäkkeen histopatologinen arviointi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
seerumin kokonaisbilirubiinin mittaaminen jokaiseen umpilisäkkeen tulehduksen tapaukseen selvittääkseen suhteen seerumin hyperbilirubinemian ja monimutkaisen umpilisäkkeen tulehduksen välillä
Aikaikkuna: syyskuun 2024 ja elokuun 2025 välillä
|
syyskuun 2024 ja elokuun 2025 välillä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 10. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 20. elokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 6. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 6. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 18. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 29. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 20. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Serum Hyperbilirubinemia
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .