Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Serum hyperbilirubinemi som en tidig prediktiv faktor för komplicerad appendicit: Erfarenheter från ett enkelt centrum

20 december 2025 uppdaterad av: Asaad AbdelRahman AbdelAziz Ahmad, Minia University

Serum Hyperbilirubinemia som en Tidig Prediktiv Faktor för Komplicerad Appendicit: Erfarenhet från ett Ensamt Centrum

Serum totalt bilirubin ger en praktisk vägledning för tidig bedömning av misstänkt appendicit, vilket stödjer snabbare och mer proportionerade beslut – tidigare eskalering när den totala risken är hög och säker observation när den är låg. Eftersom testningen är snabb, billig och allmänt tillgänglig är integration i lokala diagnostiska vägar genomförbar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

400

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Minya, Egypten
        • Minia University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som presenterar med akut appendicit vid Minia universitetssjukhus

Beskrivning

Inklusionskriterier: Alla patienter som uppvisade smärta i högra iliacafossan kliniskt diagnostiserad som akut appendicit och som genomgått appendektomi

-

Exklusionskriterier:

  • patienter med normal appendix som bekräftats av postoperativ histopatologisk undersökning samt de med tidigare historia av gulsot och andra orsaker till hyperbilirubinemi (hemolytisk sjukdom, positiva hepatitvirus, gallsten, förvärvad eller medfödd gallsjukdom, och cancer i hepatobiliärt system)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Enkel appendicit (grupp A)
Patienter där ingen perforation, gangrän eller andra komplikationer påträffades under operationen.
Totala bilirubinhalter mättes preoperativt som en del av den rutinmässiga laboratorieundersökningen.
Appendektomi utfördes på alla patienter följt av histopatologisk utvärdering av det exciderade appendix.
Komplicerad appendicit (grupp B)

• Komplicerad appendicitgrupp (B): Patienter som presenterades med perforation eller gangrän, bekräftat via operativa fynd och histopatologisk undersökning.

Totala bilirubinnivåer mättes preoperativt som en del av den rutinmässiga laboratorieundersökningen.

Totala bilirubinhalter mättes preoperativt som en del av den rutinmässiga laboratorieundersökningen.
Appendektomi utfördes på alla patienter följt av histopatologisk utvärdering av det exciderade appendix.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
mätning av serum totalt bilirubin i varje fall av appendicit för att klargöra sambandet mellan serum hyperbilirubinemi och komplicerad appendicit
Tidsram: mellan september 2024 och augusti 2025
mellan september 2024 och augusti 2025

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

10 september 2024

Avslutad studie (Faktisk)

20 augusti 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 december 2025

Första postat (Beräknad)

18 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera