Гипербилирубинемия сыворотки как ранний прогностический фактор осложнённого аппендицита: опыт одного центра
20 декабря 2025 г. обновлено: Asaad AbdelRahman AbdelAziz Ahmad, Minia University
Сывороточная гипербилирубинемия как ранний прогностический фактор осложнённого аппендицита: опыт одного центра
Общий билирубин сыворотки крови предоставляет практическое руководство для ранней оценки подозреваемого аппендицита, способствуя более быстрому и более соразмерному принятию решений — более раннему усилению мер при высоком общем риске и безопасному наблюдению при низком.
Поскольку тестирование является быстрым, недорогим и общедоступным, интеграция в местные диагностические алгоритмы осуществима.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
400
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Minya, Египет
- Minia University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты с острым аппендицитом в университетской больнице Миньи
Описание
Критерии включения: Все пациенты имели боль в правой подвздошной ямке, клинически диагностированную как острый аппендицит, и перенесли аппендэктомию
-
Критерии исключения:
- пациенты с нормальным аппендиксом, что было подтверждено послеоперационным гистопатологическим исследованием, а также пациенты с наличием в анамнезе желтухи и других причин гипербилирубинемии (гемолитическая болезнь, положительные вирусы гепатита, холелитиаз, приобретенные или врожденные заболевания желчевыводящих путей, рак гепатобилиарной системы)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Простой аппендицит (группа А)
Пациенты, у которых во время операции не было обнаружено перфорации, гангрены или других осложнений.
|
Уровень общего билирубина измеряли до операции в рамках рутинного лабораторного обследования.
Всем пациентам выполнена аппендэктомия с последующим гистопатологическим исследованием удаленного аппендикса.
|
|
Осложненный аппендицит (группа B)
• Группа осложненного аппендицита (B): Пациенты, у которых наблюдались перфорация или гангрена, подтвержденные операционными находками и гистопатологическим исследованием. Уровень общего билирубина измеряли предоперационно в рамках планового лабораторного обследования. |
Уровень общего билирубина измеряли до операции в рамках рутинного лабораторного обследования.
Всем пациентам выполнена аппендэктомия с последующим гистопатологическим исследованием удаленного аппендикса.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
измерение общего билирубина в сыворотке крови в каждом случае аппендицита для выяснения взаимосвязи между гипербилирубинемией сыворотки и осложненным аппендицитом
Временное ограничение: с сентября 2024 года по август 2025 года
|
с сентября 2024 года по август 2025 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 сентября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 августа 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
18 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Serum Hyperbilirubinemia
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .