低強度血流制限トレーニングが脳卒中患者に与える影響
2026年8月11日 更新者：Ibrahim Ahmed Ibrahim Abu Ella、Delta University for Science and Technology
虚血性脳卒中患者における血流制限を伴う低強度トレーニングと従来の抵抗運動が下肢等速性トルクとバランスに及ぼす影響
虚血性脳卒中生存者における低強度抵抗トレーニング（血流制限法：BFR）と従来の抵抗トレーニングの下肢等速性トルクおよび動的バランスへの影響を比較する。
調査の概要
詳細な説明
虚血性脳卒中は、一般的に下肢の筋トルクの低下とバランス機能の障害を引き起こし、移動能力や転倒リスクに影響を及ぼします。
従来の抵抗運動は筋機能を改善しますが、高い機械的負荷が必要なため、すべての患者に適しているとは限りません。
血流制限を伴う低強度抵抗運動（BFR）は、低負荷で筋適応を促進する代替法として注目されています。しかし、脳卒中患者における等速性トルクと機能的バランスへの効果に関するデータは限られています。本研究は、客観的な等速性測定と検証済みバランス評価尺度を用いて、このギャップを埋めることを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト
- Private Clinic
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準：
• 初回虚血性脳卒中（発症後3～12ヶ月）
- 年齢30～40歳
- 独歩または補助具使用で歩行可能
- 医学的に安定し、指示に従える
除外基準：
• 出血性脳卒中
- 深部静脈血栓症または末梢血管疾患
- 下肢に影響する整形外科的疾患
- 重度の認知障害または管理不良の高血圧
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：研究グループ
研究グループは低強度のBFRレジスタンストレーニングを受ける
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「低強度」BFRの意味（大腿四頭筋向け） これは、近位大腿部に装着したカフを使用した部分的な動脈制限＋完全な静脈制限と組み合わせた20〜30％1RMの抵抗を伴います。 |
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アクティブコンパレータ：対照群
コントロール群は高強度レジスタンストレーニングを受ける
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脳卒中患者における高強度大腿四頭筋トレーニングは、1RMの60〜80%を使用して筋力、運動単位の動員、機能的移動性を向上させることに焦点を当てています。
負荷をかけた立ち座り、レッグプレス、ステップアップなどのエクササイズは、大腿四頭筋を安全にターゲットとするためによく使用されます。
トレーニング強度は、転倒を防ぐために適切な監督を維持しながら、主観的運動強度7〜9/10を基準に導かれます。
このアプローチは、膝の安定性、歩行効率、全体的な機能的独立性を向上させます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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等速トルク
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年7月13日
一次修了 (実際)
2025年9月13日
研究の完了 (実際)
2025年9月13日
試験登録日
最初に提出
2025年12月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月6日
最初の投稿 (実際)
2025年12月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月11日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。