Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af lav intensitet med BFR på patienter med slagtilfælde

6. december 2025 opdateret af: Ibrahim Ahmed Ibrahim Abu Ella, Delta University for Science and Technology

Effekten af lavintensitets træning med blodstrømsrestriktion versus traditionel styrketræning på nedre ekstremitets isokinetiske moment og balance hos patienter med iskæmisk apopleksi

At sammenligne virkningerne af lavintensitets modstandstræning med blodstrømsbegrænsning (BFR) versus traditionel modstandstræning på nedre ekstremiteters isokinetiske drejningsmoment og dynamisk balance hos overlevende efter iskæmisk apopleksi.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Iskaemisk slagtilfælde resulterer almindeligvis i reduceret muskelmoment i underkroppen og forstyrret balance, hvilket påvirker mobilitet og falderisiko.

Traditionel styrketræning forbedrer muskel funktion, men er muligvis ikke velegnet til alle patienter på grund af behovet for høje mekaniske belastninger.

Lavintensiv styrketræning med blodstrømsrestriktion (BFR) er opstået som et alternativ, der forbedrer muskulær tilpasning ved lavere belastninger. Dog findes der begrænsede data om dets effekt på isokinetisk moment og funktionel balance hos slagtilfældepatienter. Dette studie sigter mod at udfylde dette hul ved hjælp af objektive isokinetiske målinger og validerede balanceskalaer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • Første iskæmiske apopleksi (3-12 måneder efter apopleksi)

    • Alder 30-40 år
    • Kan gå selvstændigt eller med hjælpemiddel
    • Medicinsk stabil og i stand til at følge instruktioner

Eksklusionskriterier:

  • • Hæmoragisk apopleksi

    • Dyb venetrombose eller perifer vaskulær sygdom
    • Ortopædiske tilstande, der påvirker underkroppen
    • Svær kognitiv svækkelse eller ukontrolleret hypertension

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Studiegruppe
Studiegruppen vil modtage lavintensitets BFR-modstandstræning
Andet: lavintensitet modstandstræning med blodstrømsbegrænsning

"Lav-Intensitet" BFR Betyder (for Quadriceps)

Det involverer modstand på 20-30% 1RM kombineret med delvis arteriel + fuld venøs restriktion ved hjælp af en manchet placeret på den proximale lår.
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil modtage højintensiv styrketræning
Andet: Højintensitet styrketræning
Højintensitet quadriceps-træning hos patienter med apopleksi fokuserer på at bruge 60-80% af 1RM for at forbedre styrke, rekruttering af motoriske enheder og funktionel mobilitet. Øvelser såsom belastet siddende-til-stående, benpres og trinop er almindeligt brugt til at målrette quadriceps-musklerne sikkert. Træningsintensiteten styres af en opfattet anstrengelse på 7-9/10, samtidig med at der sikres korrekt vejledning for at forebygge fald. Denne tilgang forbedrer knæstabilitet, gangeffektivitet og den overordnede funktionelle uafhængighed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Isokinetisk drejningsmoment
Tidsramme: Baseline
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Delta University for Science and Technology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

13. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

13. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

13. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. december 2025

Først opslået (Faktiske)

18. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/005961

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med lavintensitet modstandstræning med blodstrømsbegrænsning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner