El Efecto de la Baja Intensidad con BFR en Pacientes con Accidente Cerebrovascular
El Efecto del Entrenamiento de Baja Intensidad con Restricción del Flujo Sanguíneo Frente al Ejercicio de Resistencia Tradicional sobre el Torque Isocinético de las Extremidades Inferiores y el Equilibrio en Pacientes con Accidente Cerebrovascular Isquémico
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El accidente cerebrovascular isquémico comúnmente resulta en una reducción del par muscular de las extremidades inferiores y un equilibrio deteriorado, afectando la movilidad y el riesgo de caídas.
El entrenamiento de resistencia tradicional mejora la función muscular, pero puede no ser adecuado para todos los pacientes debido a la necesidad de cargas mecánicas elevadas.
El entrenamiento de resistencia de baja intensidad con restricción del flujo sanguíneo (BFR, por sus siglas en inglés) ha surgido como una alternativa que mejora la adaptación muscular con cargas más bajas. Sin embargo, existen datos limitados sobre su efecto en el par isocinético y el equilibrio funcional en pacientes con accidente cerebrovascular. Este estudio tiene como objetivo llenar este vacío utilizando mediciones isocinéticas objetivas y escalas de equilibrio validadas.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- Private Clinic
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
• Primer accidente cerebrovascular isquémico (3-12 meses después del accidente cerebrovascular)
- Edad entre 30 y 40 años
- Capacidad para caminar de forma independiente o con ayuda
- Estable desde el punto de vista médico y capacidad para seguir instrucciones
Criterios de exclusión:
• Accidente cerebrovascular hemorrágico
- Trombosis venosa profunda o enfermedad vascular periférica
- Enfermedades ortopédicas que afecten a las extremidades inferiores
- Deterioro cognitivo grave o hipertensión no controlada
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de estudio
El grupo de estudio recibirá entrenamiento de resistencia BFR de baja intensidad
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Medios de BFR de "Baja Intensidad" (para Cuádriceps) Implica una resistencia del 20-30% del 1RM combinada con restricción arterial parcial + venosa total mediante un manguito colocado en la parte proximal del muslo. |
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Comparador activo: Grupo de control
El grupo de control recibirá entrenamiento de resistencia de alta intensidad
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El entrenamiento de alta intensidad de cuádriceps en pacientes con ictus se centra en utilizar el 60-80% de la 1RM para mejorar la fuerza, el reclutamiento de unidades motoras y la movilidad funcional.
Ejercicios como la sentadilla con carga, la prensa de piernas y los step-ups se utilizan comúnmente para trabajar los cuádriceps de forma segura.
La intensidad del entrenamiento se guía por un esfuerzo percibido de 7-9/10, manteniendo una supervisión adecuada para prevenir caídas.
Este enfoque mejora la estabilidad de la rodilla, la eficiencia de la marcha y la independencia funcional general.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Par isocinético
Periodo de tiempo: Baseline
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Baseline
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/005961
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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