Влияние низкой интенсивности с BFR на пациентов с инсультом
Влияние низкоинтенсивных тренировок с ограничением кровотока по сравнению с традиционными силовыми упражнениями на изокинетический момент силы нижних конечностей и равновесие у пациентов с ишемическим инсультом
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Ишемический инсульт обычно приводит к снижению крутящего момента мышц нижних конечностей и нарушению баланса, что влияет на подвижность и риск падений.
Традиционные силовые тренировки улучшают мышечную функцию, но могут не подходить для всех пациентов из-за необходимости высоких механических нагрузок.
Низкоинтенсивные силовые тренировки с ограничением кровотока (BFR) появились как альтернатива, усиливающая мышечную адаптацию при меньших нагрузках. Однако существует ограниченное количество данных об их влиянии на изокинетический крутящий момент и функциональный баланс у пациентов с инсультом. Данное исследование направлено на заполнение этого пробела с использованием объективных изокинетических измерений и валидированных шкал баланса.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Private Clinic
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
• Первый ишемический инсульт (3-12 месяцев после инсульта)
- Возраст 30-40 лет
- Способность ходить самостоятельно или с помощью вспомогательных средств
- Медицинская стабильность и способность следовать инструкциям
Критерии исключения:
• Геморрагический инсульт
- Тромбоз глубоких вен или заболевание периферических сосудов
- Ортопедические состояния, влияющие на нижние конечности
- Выраженное когнитивное нарушение или неконтролируемая гипертензия
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Исследовательская группа
Исследуемая группа будет получать низкоинтенсивную резистентную тренировку с ограничением кровотока (BFR)
|
"Низкоинтенсивный" BFR означает (для квадрицепсов) Это предполагает сопротивление 20-30% от 1ПМ в сочетании с частичным артериальным + полным венозным ограничением с использованием манжеты, размещённой на проксимальной части бедра. |
|
Активный компаратор: Контрольная группа
Контрольная группа будет получать высокоинтенсивные силовые тренировки
|
Высокоинтенсивная тренировка квадрицепсов у пациентов после инсульта сосредоточена на использовании 60-80% от 1ПМ для улучшения силы, рекрутирования двигательных единиц и функциональной мобильности.
Упражнения, такие как подъем с нагрузкой из положения сидя в положение стоя, жим ногами и шаги на платформу, обычно используются для безопасной проработки квадрицепсов.
Интенсивность тренировки контролируется по субъективному восприятию нагрузки 7-9/10 при постоянном наблюдении для предотвращения падений.
Такой подход улучшает стабильность колена, эффективность походки и общую функциональную независимость.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изокинетический момент
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/005961
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .