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O Efeito de Baixa Intensidade Com BFR em Pacientes com AVC

11 de agosto de 2026 atualizado por: Ibrahim Ahmed Ibrahim Abu Ella, Delta University for Science and Technology

O Efeito do Treino de Baixa Intensidade com Restrição do Fluxo Sanguíneo versus Exercício de Resistência Tradicional no Torque Isocinético dos Membros Inferiores e no Equilíbrio em Pacientes com AVC Isquémico

Para comparar os efeitos do treino de resistência de baixa intensidade com restrição do fluxo sanguíneo (BFR) versus o treino de resistência tradicional no torque isocinético dos membros inferiores e no equilíbrio dinâmico em sobreviventes de acidente vascular cerebral isquémico.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O acidente vascular cerebral isquémico geralmente resulta num torque muscular reduzido nos membros inferiores e num equilíbrio prejudicado, afetando a mobilidade e o risco de queda.

O treino de resistência tradicional melhora a função muscular, mas pode não ser adequado para todos os pacientes devido à necessidade de cargas mecânicas elevadas.

O treino de resistência de baixa intensidade com restrição do fluxo sanguíneo (BFR) surgiu como uma alternativa que melhora a adaptação muscular com cargas mais baixas. No entanto, existem dados limitados sobre o seu efeito no torque isocinético e no equilíbrio funcional em pacientes com AVC. Este estudo visa preencher esta lacuna utilizando medições isocinéticas objetivas e escalas de equilíbrio validadas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito
        • Private Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • • Primeiro acidente vascular cerebral isquémico (3-12 meses pós-AVC)

    • Idade entre 30-40 anos
    • Capaz de andar independentemente ou com auxílio
    • Clinicamente estável e capaz de seguir instruções

Critérios de Exclusão:

  • • Acidente vascular cerebral hemorrágico

    • Trombose venosa profunda ou doença vascular periférica
    • Condições ortopédicas que afetem o membro inferior
    • Comprometimento cognitivo grave ou hipertensão não controlada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de estudo
O grupo de estudo receberá treino de resistência com restrição de fluxo sanguíneo de baixa intensidade

"Baixa Intensidade" Significa BFR (para Quadríceps)

Envolve resistência de 20-30% 1RM combinada com restrição arterial parcial + venosa total usando uma braçadeira colocada na coxa proximal.

Comparador Ativo: Grupo de controlo
O grupo de controlo receberá treino de resistência de alta intensidade
O treino de alta intensidade para o quadríceps em pacientes com AVC centra-se na utilização de 60-80% da 1RM para melhorar a força, o recrutamento de unidades motoras e a mobilidade funcional.
Exercícios como a transição sentado-para-de-pé com carga, a prensa de pernas e os step-ups são comumente utilizados para trabalhar o quadríceps de forma segura.
A intensidade do treino é orientada por um esforço percebido de 7-9/10, mantendo supervisão adequada para prevenir quedas.
Esta abordagem melhora a estabilidade do joelho, a eficiência da marcha e a independência funcional geral.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Torque isocinético
Prazo: Baseline
Baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de julho de 2025

Conclusão Primária (Real)

13 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

13 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

18 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de agosto de 2026

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/005961

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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