L'Effet de l'Entraînement de Faible Intensité avec Restriction du Flux Sanguin sur les Patients Victimes d'AVC
L'Effet d'un Entraînement de Faible Intensité Avec Restriction du Flux Sanguin Versus l'Exercice de Résistance Traditionnel sur le Couple Isocinétique des Membres Inférieurs et l'Équilibre chez les Patients Victimes d'Accident Vasculaire Cérébral Ischémique
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
L'accident vasculaire cérébral ischémique entraîne généralement une réduction du couple musculaire des membres inférieurs et une altération de l'équilibre, affectant la mobilité et le risque de chute.
L'entraînement traditionnel en résistance améliore la fonction musculaire mais peut ne pas convenir à tous les patients en raison de la nécessité de charges mécaniques élevées.
L'entraînement en résistance de faible intensité avec restriction du flux sanguin (BFR) est apparu comme une alternative qui améliore l'adaptation musculaire à des charges plus faibles. Cependant, les données sur ses effets sur le couple isocinétique et l'équilibre fonctionnel chez les patients victimes d'AVC sont limitées. Cette étude vise à combler cette lacune en utilisant des mesures isocinétiques objectives et des échelles d'équilibre validées.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Private Clinic
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
• Premier accident vasculaire cérébral ischémique (3 à 12 mois après l'AVC)
- Âgé de 30 à 40 ans
- Capable de marcher indépendamment ou avec une aide
- Médicalement stable et capable de suivre des instructions
Critères d'exclusion :
• Accident vasculaire cérébral hémorragique
- Thrombose veineuse profonde ou maladie vasculaire périphérique
- Affections orthopédiques affectant le membre inférieur
- Déficience cognitive sévère ou hypertension non contrôlée
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'étude
Le groupe d'étude recevra un entraînement en résistance avec occlusion vasculaire de faible intensité
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« Faible Intensité » Moyens BFR (pour les Quadriceps) Cela implique une résistance de 20 à 30 % 1RM combinée à une restriction artérielle partielle + veineuse complète en utilisant un brassard placé sur la cuisse proximale. |
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Comparateur actif: Groupe témoin
Le groupe témoin recevra un entraînement en résistance de haute intensité
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L'entraînement à haute intensité des quadriceps chez les patients victimes d'un AVC se concentre sur l'utilisation de 60 à 80 % de la 1RM pour améliorer la force, le recrutement des unités motrices et la mobilité fonctionnelle.
Des exercices tels que le lever de chaise chargé, la presse à cuisses et les montées de marche sont couramment utilisés pour cibler les quadriceps en toute sécurité.
L'intensité de l'entraînement est guidée par une perception de l'effort de 7 à 9/10 tout en maintenant une supervision adéquate pour prévenir les chutes.
Cette approche améliore la stabilité du genou, l'efficacité de la marche et l'indépendance fonctionnelle globale.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Couple isocinétique
Délai: Ligne de base
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Ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/005961
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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