生物学的製剤時代における成人重症喘息に対する気管支サーモプラスティ (BOOSTER)
生物学的製剤時代における重症喘息に対する気管支サーモプラスティ(BT):無作為化比較試験(BOOSTER試験)
背景:生物学的製剤を使用しても増悪を繰り返す制御不能な重症喘息患者、または生物学的製剤の適応がない患者に対して、オランダでは肺リハビリテーション以外に保険適用される治療法が存在しない。
肺リハビリテーションは、限られた期間において限定的な効果しかないことが知られている。
気管支サーモプラスティまたは気管支アブレーション(BT)は、気管内アプローチを用いて異常な気道機能を回復させることを目的とした喘息に対する非薬物療法である。
過去の無作為化比較試験(RCT)では、増悪および喘息関連生活の質(AQLQ)に対する有効性が報告されているが、生物学的治療が広く利用可能となる以前に実施されたものである。
単回のBT治療には費用がかかるものの、この費用は、BTによる長期的(5年以上)な増悪頻度および入院の減少効果、ならびに生物学的製剤の長期使用や切り替えを回避することで節約できる費用を上回る可能性がある。
したがって、研究チームは、生物学的製剤の時代において、BTは、生物学的製剤を含む最適な抗炎症治療にもかかわらず喘息が制御不能な患者において、標準治療よりも(増悪および生活の質の面で)優れており、費用対効果が高いと仮説を立て、この仮説をRCTで検証することを提案する。
目的:標準治療(適切な用量の吸入予防療法を、生物学的製剤の併用の有無にかかわらず含む)にもかかわらず制御不能な重症喘息患者において、BTの影響を標準治療と比較して調査すること:
- 増悪率
- 喘息関連生活の質(AQLQ)
- 1年および5年の費用対効果および費用効用研究デザイン:研究者主導による、重症喘息患者を対象とした無作為化、多施設共同、並行群間介入RCT。患者はBT(介入群)または標準治療(対照群)のいずれかを受ける。
研究対象集団:生物学的製剤による1回以上の治療試験を含む最適な薬物療法にもかかわらず制御不能な成人重症喘息患者、または生物学的製剤治療の適応がない患者、かつ前年に2回以上の重症喘息増悪を経験、かつ予測FEV1 ≥ 50%。
介入:BT(介入群)対 標準治療(対照群)。
主要研究パラメータ/エンドポイント:本研究の主要エンドポイントは、12か月の追跡期間後の重症増悪率における群間差である。
主要な二次エンドポイントは、12か月の追跡期間後の群間差、および介入または標準治療前後の群内差である。
探索するパラメータは以下の通り:AQLQ(最小臨床的重要差 >0.5)、ACQ(最小臨床的重要差 >0.5)、増悪率(BT前後)、および入院(率および対象者割合)。
調査の概要
詳細な説明
喘息患者の約3.6%は、頻回の増悪、生活の質の低下、過剰な医療資源の利用を伴う重症喘息に苦しんでいると推定されます。 これらの患者に対しては、高用量吸入ステロイド(ICS)と気管支拡張薬による治療が臨床ガイドラインで推奨されています。 喘息が依然としてコントロールされていない場合(または持続的な経口ステロイド(OCS)が必要な場合)、生物学的製剤、マクロライド、肺リハビリテーション、または気管支サーモプラスティ(BT)の追加治療が検討されるべきです。 生物学的製剤による治療は急速に発展しており、抗IgE(免疫グロブリンE;オマリズマブ)、抗インターロイキン(IL)-5(レスリズマブ、ベンラリズマブ、メポリズマブ)、または抗IL-4(デュピルマブ)が含まれます。 現在利用可能な生物学的製剤は、タイプ2炎症を伴う重症喘息患者の多くに有効ですが、かなりの割合の患者が生物学的製剤に反応しないか、部分的にしか反応しません。 さらに、すべての重症喘息患者が生物学的製剤治療の適応となる表現型を有しているわけではありません。 生物学的製剤治療にもかかわらず、または生物学的製剤治療の適応外で喘息がコントロールされていない患者に対して、現在確立された治療法がほとんどないため、これらの患者は肺機能障害、OCSの頻回または持続的使用(長期的な副作用のリスクが高い)、増悪による頻回の通院、入院、病欠に伴う高い医療的・社会的コストという高い疾患負担を抱えています。 これらの患者に対する効果的な治療法が緊急に必要とされています。
BTは、気管内アプローチを用いて異常な気道機能を恒久的に回復させることを目的とした喘息に対する非薬理学的治療法です。 この手技は、呼吸器専門医によって行われ、患者は深い鎮静または全身麻酔下で、65℃の高周波エネルギーが気道に局所的に送達され、3週間間隔で3回のセッションで実施されます。 最初のセッションでは右下葉が治療され、2回目のセッションでは左下葉、最後のセッションでは両上葉が治療されます。 炎症に作用するステロイドや生物学的製剤とは対照的に、BTは喘息の病態生理の特徴の一つである気道リモデリングを修飾します。 機序研究では、BTは気道リモデリングに多面的な影響を与え、気道平滑筋、細胞外基質、神経支配の減少、およびより健康な上皮状態をもたらし、ステロイドや生物学的製剤に対する相補的な効果を提供することが示されています。 BTセッション間で呼吸器症状の一時的な増加を経験する患者もいますが、複数の無作為化臨床試験(RCT)およびFDA(連邦医薬品局)承認後のモニタリングレジストリ(およびこれらの研究結果のメタアナリシス)は、BTが安全であり、その後数年間にわたって臨床的に関連する喘息転帰(例:増悪と生活の質)を改善することを示しています。 これに基づき、GINA(喘息グローバルイニシアチブ)、NICE(国立医療技術評価機構)、およびNVALT(オランダ呼吸器学会)を含むガイドラインは、BTを重症コントロール不良喘息の治療として検討すべきであると推奨しています。 これらの推奨により、いくつかの国(例:英国、フランス、スペイン、ドイツ、イタリア、米国、日本、中国、オランダ)でBTの条件付き償還が実現しています。
2019年、研究者らはNVALTを代表して、オランダにおける重症喘息に対するBTの償還/保険適用を申請しました。
有望('veelbelovend')と評価されましたが、申請は「Zorgverzekeraars Nederland」の特別委員会によって却下されました。主な理由は、利用可能な3つのRCT間での主要評価項目と患者集団の不一致、およびデータの大部分が生物学的製剤の広範な使用以前に得られたものであったことです。
これらの欠点により、生物学的製剤治療にもかかわらず、または生物学的製剤治療の適応外で喘息がコントロールされていない重症喘息患者において、BTが標準治療よりも優れているかどうかは現在議論の的となっています。 2014年以来、私たちのグループは、重症喘息患者において即時BTと遅延BTを比較するRCTであるTASMA研究を実施してきました。 主要評価項目では、気道平滑筋の有意な減少が観察されました。 副次評価項目の結果は、臨床的有効性(増悪の減少、ACQ(喘息コントロール質問票)およびAQLQ(喘息生活の質質問票)の改善)と安全性の点で、以前のRCTの結果と一致していました。 さらに、他の研究と同様に、研究者らは、OCSや生物学的製剤を含む高用量の抗炎症治療を受けている患者においてもBTが有効であることを示しました。 これは、BTが生物学的製剤の恩恵を受けない、または受けられない重症喘息患者にとって有望な治療法であることを確認しています。 生物学的製剤にもかかわらず増悪を伴うコントロール不良の重症喘息患者、または生物学的製剤の適応外の患者に対しては、限られた時間しか効果が持続しないことが知られている肺リハビリテーション以外に承認された治療法はありません。 単回のBT治療にはコストがかかりますが、これらのコストは、BTが増悪や入院の頻度を長期的(>5年)に低下させる効果、および生物学的製剤の長期的使用や試行・切り替えを不要にすることによって節約できるコストをはるかに上回ります。 したがって、研究者らは、生物学的製剤を含む最適な抗炎症治療にもかかわらず喘息がコントロールされていない患者において、BTが標準治療よりも(増悪と生活の質の点で)優れており、費用対効果が高いと仮説を立て、この仮説をRCTで検証することを提案しています。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:P Bonta, Md PhD
- 電話番号:+31 (0)20-7329509
- メール:p.i.bonta@amsterdamumc.nl
研究場所
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Amsterdam、オランダ
- 募集
- Amsterdam UMC
-
コンタクト:
- P Bonta
- 電話番号:+31 (0)20-7329509
- メール:p.i.bonta@amsterdamumc.nl
-
Groningen、オランダ
- まだ募集していません
- UMCG
-
コンタクト:
- M van den Berge, Prof
- メール:m.van.den.berge@umcg.nl
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
選定基準:
- 成人(18歳以上)
- 最適な薬物療法(GINA治療ステップ5;他の疾患は除外、治療遵守性および適切な吸入技術が確認済み)にもかかわらず重度のコントロール不良喘息(ACQ1.5以上と定義)
- 生物学的製剤による治療を1回以上試行済み、または生物学的製剤治療の適応外
- 過去1年間に重度の喘息増悪が2回以上(OCSのコースまたは維持OCSの倍量を少なくとも3日間連続で必要とした場合と定義)
- 吸入サルブタモール400μgまたは同等投与後の予測FEV1≥50%
除外基準:
- プレドニゾン換算で>20mg/日の慢性OCS療法
- 過去1年間に喘息による機械的または気管内挿管のためのICU入院が1回以上
- 一時的に中止できない抗凝固療法
- 妊娠
- ボディマス指数≥35
- 現在または過去の喫煙者で喫煙指数>20パック年
- DLCOc <70%
- 被験者が気管支鏡検査に必要な薬剤に対する既知の過敏症を有する
- 被験者が経口ステロイド療法以外のBTに影響を与える免疫抑制療法を使用している
- 被験者が出血素因、血小板機能障害、血小板数100,000/mm2未満の血小板減少症、または既知の凝固障害を有する
- 重度の心不全、気管支拡張症、間質性肺疾患、肺気腫、嚢胞性線維症、機械的上気道閉塞、チャーグ・ストラウス症候群、アレルギー性気管支肺アスペルギルス症(ABPA)などの他の呼吸器疾患を含む、BTの禁忌となる併存疾患
- 被験者が内部または外部ペースメーカーまたは心臓除細動器を使用している
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:通常のケア
重症喘息患者に対する通常のケア
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アクティブコンパレータ:介入 - 気管支サーモプラスティ
気管支サーモプラスティによる介入
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気管支サーモプラスティは、事前の標準作業手順書に従い、3回のセッションで実施されます。
第1セッションは右下葉(RLL)、第2セッションは左下葉(LLL)、第3セッションは右上葉/左上葉(RUL/LUL)です。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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増悪
時間枠:12か月
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12ヶ月の追跡調査後の重度増悪率
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12か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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喘息関連の生活の質
時間枠:12か月
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喘息関連の生活の質: AQLQアンケート(臨床的に重要な最小差>0.5) |
12か月
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症状負担
時間枠:12ヶ月
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ACQ質問票で測定される喘息関連症状負担(最小臨床的重要差>0.5)
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12ヶ月
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救急外来受診
時間枠:12か月
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治療/追跡開始後12ヶ月の救急部門受診数(率および対象者の%)
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12か月
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入院
時間枠:12ヶ月
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治療/フォローアップ開始後12か月間の喘息増悪による入院件数(率および%対象者)
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12ヶ月
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維持OCS使用
時間枠:12ヶ月
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治療開始/フォローアップ開始後12か月時点で維持経口コルチコステロイドを使用している患者(患者数およびベースラインと12か月フォローアップの間の差(%))
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12ヶ月
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生物学的用途
時間枠:12か月
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治療開始/フォローアップ開始から12ヶ月後の喘息に対する生物学的製剤使用患者数(ベースラインおよび群間比較:人数および%)
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12か月
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治療関連有害事象
時間枠:12ヶ月
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気管支サーモプラスティで治療され、経過観察されている被験者群における有害事象の数と重症度
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12ヶ月
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NL85642.018.23
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
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- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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