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殿筋活性化プラス動作再トレーニング

アイソメトリック殿筋活性化+動作再訓練と殿筋活性化単独がフォワードステップダウンテストに及ぼす影響

本研究の目的は、運動協調障害を有する健康な若年成人を対象に、等尺性殿筋活性化ホームエクササイズプログラム(HEP)とフィードバックキューを活用した動作再学習プログラムを組み合わせることで、フォワードステップダウンテスト(FSDT)のスコアに有意な変化をもたらすかどうかを明らかにすることです。

目的1:フィードバックキューを伴う動作再学習プログラムを組み合わせた等尺性殿筋活性化HEPが、殿筋活性化HEP単独と比較して、FSDTのスコアに有意な変化をもたらすかどうかを明らかにすること。

目的2:フィードバックキューを伴う動作再学習プログラムを続けて実施する等尺性殿筋活性化HEPが、殿筋活性化HEP単独と比較して、FSDTのカテゴリーに有意な変化をもたらすかどうかを明らかにすること。

目的3:フィードバックキューを伴う動作再学習プログラムを組み合わせた等尺性殿筋活性化HEPが、殿筋活性化HEP単独と比較して、FSDT実施中の殿筋中臀筋(GMed)および大殿筋(GMax)のピーク活性化に変化をもたらすかどうかを明らかにすること。

目的4:フィードバックキューを伴う動作再学習プログラムを組み合わせた等尺性殿筋活性化HEPが、殿筋活性化HEP単独と比較して、FSDT実施中のGMedおよびGMaxの平均活性化に変化をもたらすかどうかを明らかにすること。

目的5:HEPの投与量が、FSDTスコアの変化として測定されるFSDT反応に影響を与えるかどうかを明らかにすること。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

38

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Louisiana
      • Shreveport、Louisiana、アメリカ、71103
        • LSU Health Sciences Center at Shreveport

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 参加者は18歳以上で、すべての人のための運動準備質問票(PAR-Q+)により健康と判断され、かつFSDTで2点以上を獲得していること。

除外基準:

  • 参加者が現在膝または股関節の痛みを有している場合、過去3か月以内に利き脚に膝または股関節の疾患を有している場合、または参加者が研究への参加能力に影響を与えると考える場合、利き脚に過去に下肢(LE)の手術を受けており、参加者が研究への参加能力に影響を与えると考える場合、過去3か月以内に脳震盪を経験している場合、または前庭疾患を有している場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:殿筋活性化群
コントロール群は、等尺性殿筋活性化に焦点を当てたHEPを受けます。

すべての参加者は、股関節筋活性化トレーニングのためのHEPを受けます。 股関節筋群活性化のためのHEPには、サイドライイングクラム、サイドライイングクラム(サイドプランクによる体幹活性化付き)、サイドライイング股関節外転、サイドライイング股関節外転(サイドプランクによる体幹活性化付き)、およびファイアーハイドラントの5つの独立した股関節活性化エクササイズが含まれ、これらはすべて臀部筋群の動員を改善します。

4週間後、両グループはクリニックに戻り、必要に応じてフォームを再評価し、修正や質問があれば対応するため、HEPのエクササイズを簡単に実施するように求められます。 8週間の期間後、各参加者はクリニックに戻る予定を組み、コンプライアンスフォームを提出し、以前と同じ手順で追跡表面筋電図(sEMG)、体重、およびFSDTを実施します。

実験的:殿筋活性化プラス動作訓練グループ
実験群は、等尺性殿筋活性化に焦点を当てたHEPに加えて、運動再学習プログラムを受けます。

実験群の参加者のみが運動再訓練プログラムHEPを受けることになります。 HEPは、単脚ルーマニアンデッドリフト(RDL)、単脚スクワット、およびスタンディングスプリットスクワットを組み合わせたものであり、これらは過去の研究で使用され、有意な中臀筋(Gmed)の活性化が証明されています。 彼らはまた、対照群が行うのと同様に、股関節筋群の動員を増加させることが証明されている殿筋活性化HEPプログラムにも参加します。

4週間後、両群はクリニックに戻り、必要に応じてフォームの再評価と修正、および彼らが持つかもしれない質問に応じて、HEPから簡単なエクササイズを行うよう求められます。 8週間の期間を経た後、各参加者はクリニックに戻り、遵守フォームを提出し、以前と同じ手順で追跡調査のsEMG、体重、およびFSDTを行う予定です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フォワード・ステップダウン・テスト(FSDT)
時間枠:ベースラインおよび8週間の自宅運動プログラム(HEP)介入後。
FSDTの評価(0-6;0-1=良好な運動の質、2-3=中程度の運動の質、4以上=不良な運動の質)。
ベースラインおよび8週間の自宅運動プログラム(HEP)介入後。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
殿筋最大随意等尺性収縮(MVIC)のピーク値
時間枠:ベースラインおよび8週間のHEP介入後。
FSDTの実施中のGMaxのピーク活性化(最大随意的等尺性収縮の割合[%MVIC])
ベースラインおよび8週間のHEP介入後。
大殿筋(GMed)における最大随意等尺性収縮(MVIC)のピーク値
時間枠:ベースラインおよび8週間のHEP介入後。
FSDTの実行中のGMedのピーク活性化(%MVIC)
ベースラインおよび8週間のHEP介入後。
大臀筋(GMax)における平均最大随意等尺性収縮(MVIC)
時間枠:ベースラインおよび8週間のHEP介入後。
FSDTの実施中のGMaxの平均活性化率(% MVIC)
ベースラインおよび8週間のHEP介入後。
殿筋中殿筋(GMed)における平均最大随意等尺性収縮(MVIC)。
時間枠:ベースラインおよび8週間HEP介入後。
FSDTの実施中のGMedの平均活性化(% MVIC)
ベースラインおよび8週間HEP介入後。
HEPコンプライアンス - FSDTおよびMVICアウトカムを用いた用量反応関係
時間枠:8週間の介入後。
各HEPセッションの自己申告による完了は、参加者によって記録され、完了後に研究者に返送されます。
8週間の介入後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Erin McCallister, PT, DPT、LSU Health Sciences Center at Shreveport

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月7日

一次修了 (実際)

2026年3月12日

研究の完了 (実際)

2026年3月12日

試験登録日

最初に提出

2025年12月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月15日

最初の投稿 (実際)

2025年12月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月24日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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