Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Активация ягодичных мышц плюс переобучение движениям

24 августа 2026 г. обновлено: Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Влияние изометрической активации ягодичных мышц плюс переобучение движениям по сравнению с только активацией ягодичных мышц на тест шага вперёд вниз

Цель данного исследования — определить, приводит ли домашняя программа упражнений (ДПУ) для изометрической активации ягодичных мышц в сочетании с программой коррекции движений с использованием сигналов обратной связи к значительным изменениям показателей теста шага вперёд с опусканием (FSDT) у здоровых молодых взрослых с нарушениями координации движений.

Цель 1: Определить, приводит ли ДПУ для изометрической активации ягодичных мышц с программой коррекции движений и сигналами обратной связи к значительным изменениям показателей FSDT по сравнению с одной только ДПУ для активации ягодичных мышц.

Цель 2: Определить, приводит ли ДПУ для изометрической активации ягодичных мышц с последующей программой коррекции движений и сигналами обратной связи к значительным изменениям категории FSDT по сравнению с одной только ДПУ для активации ягодичных мышц.

Цель 3: Определить, приводит ли ДПУ для изометрической активации ягодичных мышц с программой коррекции движений и сигналами обратной связи к изменениям пиковой активации средней (GMed) и большой (GMax) ягодичных мышц во время FSDT по сравнению с одной только ДПУ для активации ягодичных мышц.

Цель 4: Определить, приводит ли ДПУ для изометрической активации ягодичных мышц с программой коррекции движений и сигналами обратной связи к изменениям средней активации GMed и GMax во время FSDT по сравнению с одной только ДПУ для активации ягодичных мышц.

Цель 5: Определить, влияет ли доза ДПУ на реакцию FSDT, измеряемую по изменению показателя FSDT.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

38

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Участники должны быть в возрасте от 18 лет и старше, быть здоровыми согласно Опроснику готовности к физической активности для всех (PAR-Q+), и набрать 2 балла или выше по FSDT.

Критерии исключения:

  • У участников не должно быть текущей боли в колене/бедре, патологии колена/бедра в течение последних 3 месяцев на доминирующей ноге, которая, по мнению участника, может повлиять на его способность участвовать в исследовании, или любого предыдущего хирургического вмешательства на нижней конечности (НК) на доминирующей ноге, которое, по мнению участника, может повлиять на его способность участвовать в исследовании, сотрясения мозга в течение последних 3 месяцев или вестибулярной патологии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа активации ягодичных мышц
Контрольная группа получит HEP, ориентированный на изометрическую активацию ягодичных мышц.

Все участники получат ДПУ для тренировки активации мышц бедра. ДПУ для активации мышц бедра состоит из пяти изолированных упражнений на активацию бедра, включая моллюски в положении лежа на боку, моллюски в положении лежа на боку с активацией туловища через боковую планку, отведение бедра в положении лежа на боку, отведение бедра в положении лежа на боку с активацией туловища через боковую планку и "пожарные гидранты", все из которых улучшают задействование ягодичных мышц бедра.

После 4-й недели обе группы должны вернуться в клинику, и их попросят кратко выполнить упражнения из их ДПУ, чтобы их технику можно было переоценить с любыми необходимыми изменениями, а также ответить на любые вопросы, которые у них могут возникнуть. Каждый участник по истечении 8-недельного периода будет запланирован на возвращение в клинику для сдачи формы соответствия и проведения последующей поверхностной электромиографии (ПЭМГ), взвешивания и FSDT с использованием тех же процедур, что и ранее.

Экспериментальный: Группа активации ягодичных мышц плюс тренировка движения
Экспериментальная группа получит HEP, направленную на изометрическую активацию ягодичных мышц плюс программу переобучения движениям.

Только участники экспериментальной группы получат программу переобучения движения HEP. HEP будет представлять собой комбинацию становой тяги на одной ноге (RDL), приседания на одной ноге и стоячего приседания в шпагате, которые использовались в предыдущих исследованиях и доказали значительную активацию средней ягодичной мышцы (Gmed). Они также будут участвовать в программе активации ягодичных мышц HEP, которая, как доказано, увеличивает рекрутирование мышц бедра, как это выполняет контрольная группа.

После 4-й недели обе группы должны вернуться в клинику и попросить кратко выполнить упражнения из их HEP, чтобы их форму можно было переоценить с любыми необходимыми изменениями, а также ответить на любые вопросы, которые у них могут возникнуть. Каждый участник после 8-недельного периода будет запланирован на возвращение в клинику для сдачи формы соблюдения и проведения повторных измерений sEMG, веса и FSDT с использованием тех же процедур, что и ранее.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест «Шаг вперед вниз» (FSDT)
Временное ограничение: Исходный уровень и после 8-недельного вмешательства по программе домашних упражнений (HEP).
Оценка по FSDT (0-6; 0-1 = хорошее качество движения, 2-3 = умеренное качество движения, 4 и более = плохое качество движения).
Исходный уровень и после 8-недельного вмешательства по программе домашних упражнений (HEP).

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пиковая максимальная волевая изометрическая контракция (MVIC) большой ягодичной мышцы (GMax).
Временное ограничение: Исходные данные и после 8-недельного вмешательства HEP.
Пиковая активация (процент максимального произвольного изометрического сокращения [%МПИС]) большой ягодичной мышцы (GMax) во время выполнения теста с глубоким приседанием на одной ноге (FSDT)
Исходные данные и после 8-недельного вмешательства HEP.
Пиковая максимальная произвольная изометрическая контракция (MVIC) средней ягодичной мышцы (GMed).
Временное ограничение: Исходный уровень и после 8-недельного вмешательства HEP.
Пиковая активация (%МВИС) средней ягодичной мышцы во время выполнения теста FSDT
Исходный уровень и после 8-недельного вмешательства HEP.
Среднее максимальное волевое изометрическое сокращение (MVIC) большой ягодичной мышцы (GMax).
Временное ограничение: Исходный уровень и после 8-недельного вмешательства HEP.
Средняя активация (% MVIC) GMax во время выполнения FSDT
Исходный уровень и после 8-недельного вмешательства HEP.
Средняя максимальная волевая изометрическая контракция (MVIC) средней ягодичной мышцы (GMed).
Временное ограничение: Исходный уровень и после 8-недельного вмешательства HEP.
Средняя активация (% от МПМ) средней ягодичной мышцы при выполнении теста с удержанием ноги в сторону
Исходный уровень и после 8-недельного вмешательства HEP.
Соблюдение требований HEP - зависимость доза-эффект с исходами FSDT и MVIC
Временное ограничение: После 8-недельного вмешательства.
Самостоятельная регистрация завершения каждого занятия по HEP будет осуществляться участником и затем передана исследователям после завершения
После 8-недельного вмешательства.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Erin McCallister, PT, DPT, LSU Health Sciences Center at Shreveport

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 января 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 марта 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться