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Activation Glutéale Plus Réentraînement au Mouvement

Effets de l'Activation Isométrique des Fessiers Plus la Rééducation du Mouvement vs. l'Activation des Fessiers Seule sur le Test de Descente en Avant

Le but de cette étude est de déterminer si un programme d'exercices à domicile (HEP) d'activation isométrique des fessiers combiné à un programme de rééducation du mouvement utilisant des indices de rétroaction produit des changements significatifs dans les scores du test de descente en avant (FSDT) chez les jeunes adultes en bonne santé présentant des troubles de la coordination motrice.

Objectif 1 : Déterminer si un HEP d'activation isométrique des fessiers avec un programme de rééducation du mouvement avec indices de rétroaction produit des changements significatifs sur les scores du FSDT par rapport au HEP d'activation des fessiers seul.

Objectif 2 : Déterminer si un HEP d'activation isométrique des fessiers suivi d'un programme de rééducation du mouvement avec indices de rétroaction produit des changements significatifs sur la catégorie du FSDT par rapport au HEP d'activation des fessiers seul.

Objectif 3 : Déterminer si un HEP d'activation isométrique des fessiers avec un programme de rééducation du mouvement avec indices de rétroaction produit des changements dans l'activation maximale du gluteus medius (GMed) et du gluteus maximus (GMax) pendant le FSDT par rapport au HEP d'activation des fessiers seul.

Objectif 4 : Déterminer si un HEP d'activation isométrique des fessiers avec un programme de rééducation du mouvement avec indices de rétroaction produit des changements dans l'activation moyenne du GMed et du GMax pendant le FSDT par rapport au HEP d'activation des fessiers seul.

Objectif 5 : Déterminer si la dose de HEP a un effet sur la réponse du FSDT, mesurée par le changement de score au FSDT.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, États-Unis, 71103
        • LSU Health Sciences Center at Shreveport

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Les participants doivent être âgés de 18 ans et plus, s'ils étaient en bonne santé selon le Questionnaire de préparation à l'activité physique pour tous (PAR-Q+), et ont obtenu un score de 2 ou plus au FSDT.

Critères d'exclusion :

  • Les participants ont actuellement des douleurs au genou/à la hanche, des antécédents de pathologie du genou/de la hanche au cours des 3 derniers mois sur leur jambe dominante ou que le participant estime qu'ils pourraient affecter sa capacité à participer à l'étude, ou toute chirurgie antérieure du membre inférieur (MI) sur leur jambe dominante que le participant estime qu'elle pourrait affecter sa capacité à participer à l'étude, une commotion cérébrale au cours des 3 derniers mois, ou s'ils présentent une pathologie vestibulaire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe d'Activation Glutérale
Le groupe témoin recevra un HEP axé sur l'activation isométrique des muscles fessiers.

Tous les participants recevront le HEP pour l'entraînement d'activation musculaire de la hanche. Le HEP pour l'activation musculaire de la hanche comprend cinq exercices d'activation isolée de la hanche, notamment les palourdes en position latérale, les palourdes en position latérale avec activation du tronc via la planche latérale, l'abduction de la hanche en position latérale, l'abduction de la hanche en position latérale avec activation du tronc via la planche latérale, et les pompiers, tous améliorant le recrutement glutéal de la hanche.

Après la 4e semaine, les deux groupes doivent retourner à la clinique et sont invités à effectuer brièvement des exercices de leur HEP afin que leur forme puisse être réévaluée avec toute modification nécessaire ainsi que toutes les questions qu'ils pourraient avoir. Chaque participant, après la période de 8 semaines, sera programmé pour retourner à la clinique afin de remettre son formulaire de conformité et d'effectuer un suivi par électromyographie de surface (sEMG), de poids et de FSDT en utilisant les mêmes procédures qu'auparavant.

Expérimental: Groupe d'Activation Glutéale et d'Entraînement au Mouvement
Le groupe expérimental recevra un programme HEP axé sur l'activation isométrique des muscles fessiers ainsi qu'un programme de rééducation du mouvement.

Seuls les participants du groupe expérimental recevront le programme de réentraînement du mouvement HEP. Le HEP sera une combinaison de soulevé de terre roumain à une jambe (RDL), de squat à une jambe et de squat fendu debout qui ont été utilisés dans des recherches antérieures et qui se sont avérés obtenir une activation significative du muscle moyen fessier (Gmed). Ils participeront également au programme d'activation fessière HEP qui a prouvé augmenter le recrutement musculaire de la hanche, tel que réalisé par le groupe témoin.

Après la 4e semaine, les deux groupes devront retourner à la clinique et seront invités à effectuer brièvement des exercices de leur HEP afin que leur forme puisse être réévaluée avec d'éventuelles modifications si nécessaire, ainsi que pour répondre à toutes les questions qu'ils pourraient avoir. Chaque participant, après la période de 8 semaines, sera programmé pour retourner à la clinique afin de remettre son formulaire d'observance et effectuer des suivis par sEMG, pesée et FSDT en utilisant les mêmes procédures qu'auparavant.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de Descente en Marche Avant (TDMA)
Délai: Avant et après l'intervention du programme d'exercices à domicile (HEP) de 8 semaines.
Évaluation sur l'échelle FSDT (0-6 ; 0-1 = bonne qualité de mouvement, 2-3 = qualité de mouvement modérée, 4 ou plus = mauvaise qualité de mouvement).
Avant et après l'intervention du programme d'exercices à domicile (HEP) de 8 semaines.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Contraction Isométrique Volitionnelle Maximale (MVIC) de Pointe sur le Grand Fessier (GMax).
Délai: Baseline et après 8 semaines d'intervention HEP.
Activation maximale (pourcentage de la contraction isométrique volontaire maximale [%MVIC]) du GMax lors de la réalisation du FSDT
Baseline et après 8 semaines d'intervention HEP.
Pic de la Contraction Isométrique Volontaire Maximale (MVIC) du Muscle Moyen Fessier (GMed).
Délai: Valeurs de référence et après 8 semaines d'intervention HEP.
Activation maximale (%MVIC) du GMed lors de la réalisation du FSDT
Valeurs de référence et après 8 semaines d'intervention HEP.
Contraction Isométrique Volontaire Maximale Moyenne (MVIC) sur le Grand Fessier (GMax).
Délai: Valeur de référence et après une intervention HEP de 8 semaines.
Activation moyenne (% MVIC) du GMax pendant la réalisation du FSDT
Valeur de référence et après une intervention HEP de 8 semaines.
Contraction Isométrique Volontaire Maximale Moyenne (MVIC) du Muscle Moyen Fessier (GMed).
Délai: Ligne de base et après une intervention HEP de 8 semaines.
Activation moyenne (% du MVIC) du GMed pendant la réalisation du FSDT
Ligne de base et après une intervention HEP de 8 semaines.
Conformité HEP - Relation Dose-Réponse avec les résultats FSDT et MVIC
Délai: Après 8 semaines d'intervention.
L'achèvement auto-déclaré de chaque session HEP sera enregistré par le participant, puis retourné aux investigateurs après l'achèvement
Après 8 semaines d'intervention.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Erin McCallister, PT, DPT, LSU Health Sciences Center at Shreveport

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 janvier 2026

Achèvement primaire (Réel)

12 mars 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

12 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2025

Première publication (Réel)

18 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2026

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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