Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Gluteaalisaktivointi ja liikkeiden uudelleenopettaminen

maanantai 24. elokuuta 2026 päivittänyt: Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Isometrisen pakaralihaksen aktivointi ja liikkeen uudelleenharjoittaminen vs. pelkkä pakaralihaksen aktivointi: vaikutukset eteenpäin astumistestissä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, aiheuttaako isometrinen pakaralihaksen aktivaatioharjoitusohjelma (HEP) yhdistettynä liikkeen uudelleenohjausohjelmaan, joka hyödyntää palautekehotteita, merkittäviä muutoksia Forward Step-Down -testin (FSDT) tuloksissa terveillä nuorilla aikuisilla, joilla on liikkeen koordinaatiohäiriöitä.

Tavoite 1: Selvittää, aiheuttaako isometrinen pakaralihaksen aktivaatioharjoitusohjelma (HEP) yhdistettynä liikkeen uudelleenohjausohjelmaan palautekehotteiden kanssa merkittäviä muutoksia FSDT-tuloksissa verrattuna pelkkään pakaralihaksen aktivaatioharjoitusohjelmaan (HEP).

Tavoite 2: Selvittää, aiheuttaako isometrinen pakaralihaksen aktivaatioharjoitusohjelma (HEP), jota seuraa liikkeen uudelleenohjausohjelma palautekehotteiden kanssa, merkittäviä muutoksia FSDT-luokituksessa verrattuna pelkkään pakaralihaksen aktivaatioharjoitusohjelmaan (HEP).

Tavoite 3: Selvittää, aiheuttaako isometrinen pakaralihaksen aktivaatioharjoitusohjelma (HEP) yhdistettynä liikkeen uudelleenohjausohjelmaan palautekehotteiden kanssa muutoksia keskimmäisen pakaralihaksen (GMed) ja suuren pakaralihaksen (GMax) huippuaktivaatiossa FSDT-testin aikana verrattuna pelkkään pakaralihaksen aktivaatioharjoitusohjelmaan (HEP).

Tavoite 4: Selvittää, aiheuttaako isometrinen pakaralihaksen aktivaatioharjoitusohjelma (HEP) yhdistettynä liikkeen uudelleenohjausohjelmaan palautekehotteiden kanssa muutoksia keskimmäisen pakaralihaksen (GMed) ja suuren pakaralihaksen (GMax) keskimääräisessä aktivaatiossa FSDT-testin aikana verrattuna pelkkään pakaralihaksen aktivaatioharjoitusohjelmaan (HEP).

Tavoite 5: Selvittää, vaikuttaako HEP-annos FSDT-vasteeseen, mitattuna FSDT-tuloksen muutoksella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Yhdysvallat, 71103
        • LSU Health Sciences Center at Shreveport

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Osallistujien on oltava 18-vuotiaita tai vanhempia, ja heidän on oltava terveitä Kaikkien Fyysisen Aktiivisuuden Valmiustesti (PAR-Q+) -kyselyn mukaan sekä saavutettava pistemäärä 2 tai korkeampi FSDT-testissä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujilla ei saa olla minkäänlaista nykyistä polvi- tai lonkkakipua, polvi- tai lonkkapatologiaa hallitsevassa jalassa viimeisen 3 kuukauden aikana, joka osallistujan mielestä voisi vaikuttaa heidän kykyynsä osallistua tutkimukseen, tai aikaisempaa alaraajojen leikkausta hallitsevassa jalassa, joka osallistujan mielestä voisi vaikuttaa heidän kykyynsä osallistua tutkimukseen, aivotärähdystä viimeisen 3 kuukauden aikana, tai heillä ei saa olla vestibulaaripatologiaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Gluteaalinen Aktivointiryhmä
Kontrolliryhmä saa HEP:n, joka keskittyy isometriseen pakaralihasten aktivaatioon.

Kaikki osallistujat saavat lonkan lihasaktivointiharjoittelun kotiharjoitusohjelman (HEP). Lonkan lihaskunnan aktivointiin suunnattu HEP koostuu viidestä erillisestä lonkan aktivointiharjoituksesta, mukaan lukien kyljellään olevat simpukat, kyljellään olevat simpukat vartalon aktivoinnilla sivulankun avulla, kyljellään oleva lonkan loitonnus, kyljellään oleva lonkan loitonnus vartalon aktivoinnilla sivulankun avulla sekä tulipesät, jotka kaikki parantavat pakaralihasten rekrytointia.

Neljännen viikon jälkeen molempien ryhmien on palattava klinikalle ja heitä pyydetään suorittamaan lyhyesti harjoituksia kotiharjoitusohjelmastaan, jotta heidän tekniikkaansa voidaan arvioida uudelleen ja tehdä tarvittavat muutokset sekä vastata mahdollisiin kysymyksiin. Jokainen osallistuja kahdeksan viikon jakson jälkeen ajoitetaan palaamaan klinikalle palauttamaan noudattamislomakkeensa ja suorittamaan seurantapintaelektromyografiaa (sEMG), painon mittauksen ja FSDT:n käyttäen samoja menettelytapoja kuin aiemmin.

Kokeellinen: Gluteaaliaktivointi Plus Liikuntakoulutusryhmä
Kokeellinen ryhmä saa HEP-ohjelman, joka keskittyy isometriseen pakaralihasten aktivointiin sekä liikkeiden uudelleenharjoitteluun.

Vain kokeellisen ryhmän osallistujat saavat liikkeen uudelleenkoulutusohjelman HEP:n. HEP on yhdistelmä yksijalkaista romanialaista kuolaimen nostoa (RDL), yksijalkaista kyykkyä ja seisova haara-kyykkyä, joita on käytetty aiemmassa tutkimuksessa ja jotka on todettu saavuttavan merkittävän gluteus mediuksen (Gmed) aktivaation. He osallistuvat myös gluteaalisen aktivaation HEP-ohjelmaan, joka on todettu lisäävän lantion lihaksiston rekrytointia, kuten vertailuryhmä tekee.

Neljännen viikon jälkeen molempien ryhmien on palattava klinikalle ja pyydetään suorittamaan lyhyesti harjoituksia HEP-ohjelmastaan, jotta heidän tekniikkansa voidaan arvioida uudelleen ja tehdä tarvittaessa muutoksia sekä käsitellä mahdollisia kysymyksiä. Jokaisen osallistujan on 8 viikon jakson jälkeen palattava klinikalle palauttamaan noudattamislomakkeensa ja suoritettava seurantamittaukset sEMG, paino ja FSDT samoilla menetelmillä kuin aiemmin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eteenpäin-askel-alas-testi (FSDT)
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 8 viikon kotiin suunnatun liikuntaohjelman (HEP) interventioiden jälkeen.
Pistemäärä FSDT-asteikolla (0–6; 0–1 = hyvä liikekvaliteetti, 2–3 = kohtalainen liikekvaliteetti, 4 tai enemmän = heikko liikekvaliteetti).
Alkutilanne ja 8 viikon kotiin suunnatun liikuntaohjelman (HEP) interventioiden jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Huippu Maksimaalinen Vapaaehtoinen Isometrinen Supistus (MVIC) Gluteus Maximus -lihaksessa (GMax).
Aikaikkuna: Alkuarvot ja 8 viikon HEP-intervention jälkeen.
GMax:n huippuaktivointi (prosenttia maksimaalisesta tahdonalaisesta isometrisestä supistuksesta [%MVIC]) FSDT-suorituksen aikana
Alkuarvot ja 8 viikon HEP-intervention jälkeen.
Gluteus Mediuksen (GMed) huippumaksimaalinen vapaaehtoinen isometrinen supistus (MVIC).
Aikaikkuna: Perustaso ja 8 viikon HEP-intervention jälkeen.
GMed:n huippuaktivointi (%MVIC) FSDT:n suorituksen aikana
Perustaso ja 8 viikon HEP-intervention jälkeen.
Keskimääräinen maksimaalinen vapaaehtoinen isometrinen supistus (MVIC) Gluteus maximuksessa (GMax).
Aikaikkuna: Perustaso ja 8 viikon HEP-intervention jälkeen.
GMax:n keskimääräinen aktivaatio (% MVIC) FSDT-suorituksen aikana
Perustaso ja 8 viikon HEP-intervention jälkeen.
Keskimääräinen maksimaalinen tahdonalainen isometrinen supistus (MVIC) Gluteus Medius (GMed) -lihaksella.
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 8 viikon HEP-intervention jälkeen.
GMed:n keskimääräinen aktivointi (% MVIC) FSDT-suorituksen aikana
Alkutilanne ja 8 viikon HEP-intervention jälkeen.
HEP:n Noudattaminen - Annos-Vaste -suhde FSDT:n ja MVIC:n tuloksilla
Aikaikkuna: Kahdeksan viikon interventiojakson jälkeen.
Osallistujan on kirjattava itse raportoidut jokaisen HEP-session suoritukset, jotka palautetaan tutkijoille toteutuksen jälkeen
Kahdeksan viikon interventiojakson jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Erin McCallister, PT, DPT, LSU Health Sciences Center at Shreveport

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 12. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 12. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa