血小板セロトニン欠乏症：ストラスブールの経験 (SEROTSTG)
2025年12月11日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
出血性症候群は、基準センターと止血学会によって確立されたアルゴリズムを用いて調査されます。
血小板高密度顆粒（ヌクレオチドとセロトニンの検査）の調査は、二次検査の一部です。
血小板リッチプラズマ（PRP）における血小板凝集異常が分泌異常を示唆する場合、または後者が正常であるが、患者の臨床症状が一次止血異常を示し、臨床医がさらなる調査を望む場合に実施できます。血小板内セロトニン欠乏は、しばしば医原性であり、出血を伴うことがあります。
血小板機能への影響は十分に文書化されていません。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Dominique Desprez, MD
- 電話番号：33 3 88 12 83 71
- メール：dominique.desprez@chru-strasbourg.fr
研究場所
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Strasbourg、フランス、67091
- 募集
- Centre de Ressources et de Compétences des Maladies Hémorragiques Constitutionnelles - CHU de Strasbourg - France
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主任研究者：
- Dominique DESPREZ, MD
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コンタクト：
- Dominique Desprez, MD
- 電話番号：33 3 88 12 83 71
- メール：dominique.desprez@chru-strasbourg.fr
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副調査官：
- AMANDINE ROBERT, MD
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主任研究者：
- LAURENT SATTLER, MD
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副調査官：
- OLIVIER FEUGEAS, MD
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副調査官：
- ARNAUD DUPUIS, MD
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副調査官：
- DIHIA CHEBBAH, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2023年1月1日から2024年4月1日までの期間中、ストラスブール大学病院で出血性症候群の治療を受けた成人患者（18歳以上）で、一次止血異常と正常なフォン・ヴィレブランド因子を示唆する症例。
説明
適格基準：
- 成人患者（18歳以上）
- 2023年1月1日から2024年4月1日までの期間に、一次止血異常が疑われ、フォン・ヴィレブランド因子が正常である出血性症候群のため、ストラスブール大学病院で治療を受けた患者
除外基準：
- 研究への参加拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ISTH BAT 出血性アンケートのスコア
時間枠：最大12ヶ月
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ISTH BAT出血質問票は、12項目のグリッドで0から4点で採点されます： 男性で4点以上、女性で6点以上のスコアは、体質性止血障害の存在が非常に高い可能性を示します |
最大12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月25日
一次修了 (推定)
2026年2月1日
研究の完了 (推定)
2026年2月1日
試験登録日
最初に提出
2025年12月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月11日
最初の投稿 (実際)
2025年12月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月11日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。