Trombocyt-serotoninbrister: erfarenheterna från Strasbourg (SEROTSTG)
Platelettserotoninbrist: Erfarenheter från Strasbourg
Hemorragiska syndrom undersöks med hjälp av algoritmer som etablerats av referenscenter och hemostasföreningar.
Undersökning av trombocyters täta granuler (testning av nukleotider och serotonin) ingår i de andrahandsundersökningarna.
Det kan utföras vid avvikelser i trombocytaggregation i trombocytrikt plasma (PRP) som tyder på en sekretionsavvikelse, eller när den senare är normal kan det utföras om patientens kliniska presentation pekar på en primär hemostasavvikelse och klinikern önskar fortsätta med ytterligare undersökningar. Intraplatelet serotoninbrister är ofta iatrogena och kan åtföljas av blödning.
Deras inverkan på trombocytfunktion är dåligt dokumenterad.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Dominique Desprez, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 83 71
- E-post: dominique.desprez@chru-strasbourg.fr
Studieorter
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekrytering
- Centre de Ressources et de Compétences des Maladies Hémorragiques Constitutionnelles - CHU de Strasbourg - France
-
Huvudutredare:
- Dominique DESPREZ, MD
-
Kontakt:
- Dominique Desprez, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 83 71
- E-post: dominique.desprez@chru-strasbourg.fr
-
Underutredare:
- AMANDINE ROBERT, MD
-
Huvudutredare:
- LAURENT SATTLER, MD
-
Underutredare:
- OLIVIER FEUGEAS, MD
-
Underutredare:
- ARNAUD DUPUIS, MD
-
Underutredare:
- DIHIA CHEBBAH, MD
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxen patient (≥ 18 år gammal)
- Behandlad på Strasbourg universitetssjukhus för ett hemorragiskt syndrom, vilket tyder på en primär hemostasrubbning och normal von Willebrand-faktor, under perioden från 1 januari 2023 till 1 april 2024.
Exklusionskriterier:
- Vägran att delta i studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Poäng på ISTH BAT Hemorragisk Enkät
Tidsram: Upp till 12 månader
|
ISTH BAT blödningsformulär med sitt 12-punkts schema poängsatt från 0 till 4: En poäng ≥ 4 för män eller ≥ 6 för kvinnor gör närvaron av en konstitutionell hemostasrubbning mycket trolig |
Upp till 12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 9484
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .