이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

혈소판 세로토닌 결핍증: 스트라스부르 경험 (SEROTSTG)

2025년 12월 11일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

혈소판 세로토닌 결핍: 스트라스부르 경험

출혈성 증후군은 참조 센터와 지혈학회에 의해 확립된 알고리즘을 사용하여 조사됩니다.

혈소판 밀도 과립(뉴클레오타이드 및 세로토닌 검사)의 조사는 2차 검사의 일부입니다.

혈소판 풍부 혈장(PRP)에서 분비 이상을 시사하는 혈소판 응집 이상의 경우, 또는 후자가 정상인 경우에도 환자의 임상 증상이 1차 지혈 이상을 나타내고 임상의가 추가 조사를 원할 때 수행할 수 있습니다. 혈소판 내 세로토닌 결핍은 종종 의원성이며 출혈을 동반할 수 있습니다.

혈소판 기능에 미치는 영향은 제대로 문서화되지 않았습니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • 모병
        • Centre de Ressources et de Compétences des Maladies Hémorragiques Constitutionnelles - CHU de Strasbourg - France
        • 수석 연구원:
          • Dominique DESPREZ, MD
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • AMANDINE ROBERT, MD
        • 수석 연구원:
          • LAURENT SATTLER, MD
        • 부수사관:
          • OLIVIER FEUGEAS, MD
        • 부수사관:
          • ARNAUD DUPUIS, MD
        • 부수사관:
          • DIHIA CHEBBAH, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2023년 1월 1일부터 2024년 4월 1일까지 스트라스부르 대학병원에서 일차 지혈 이상 및 정상 폰빌레브란트 인자를 시사하는 출혈성 증후군으로 치료받은 성인 환자(≥18세).

설명

포함 기준:

  • 성인 환자 (≥ 18세)
  • 2023년 1월 1일부터 2024년 4월 1일까지 스트라스부르 대학병원에서 출혈성 증후군으로 치료받았으며, 1차 지혈 이상이 의심되고 폰빌레브란트 인자가 정상인 경우.

제외 기준:

- 연구 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ISTH BAT 출혈 설문지 점수
기간: 최대 12개월

ISTH BAT 출혈 설문지의 12항목 그리드는 0점에서 4점까지 채점됩니다:

남성의 경우 점수 ≥ 4점, 여성의 경우 점수 ≥ 6점은 선천성 지혈 장애의 존재 가능성이 매우 높음을 나타냅니다

최대 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 25일

기본 완료 (추정된)

2026년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 11일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 11일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 9484

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

출혈성 증후군에 대한 임상 시험

구독하다