Deficit di Serotonina Piastrinica: l'Esperienza di Strasburgo (SEROTSTG)
Le sindromi emorragiche vengono investigate utilizzando algoritmi stabiliti dai centri di riferimento e dalle società di emostasi.
L'indagine sui granuli densi piastrinici (test dei nucleotidi e della serotonina) fa parte dei test di secondo livello.
Può essere eseguita in caso di anomalie dell'aggregazione piastrinica nel plasma ricco di piastrine (PRP) che suggeriscono un'anomalia della secrezione, oppure nei casi in cui quest'ultima sia normale, può essere eseguita se il quadro clinico del paziente indica un'anomalia dell'emostasi primaria e il clinico desidera approfondire le indagini. Le carenze intrapiastriniche di serotonina sono spesso iatrogene e possono essere accompagnate da sanguinamento.
Il loro impatto sulla funzione piastrinica è scarsamente documentato.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Dominique Desprez, MD
- Numero di telefono: 33 3 88 12 83 71
- Email: dominique.desprez@chru-strasbourg.fr
Luoghi di studio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamento
- Centre de Ressources et de Compétences des Maladies Hémorragiques Constitutionnelles - CHU de Strasbourg - France
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Investigatore principale:
- Dominique DESPREZ, MD
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Contatto:
- Dominique Desprez, MD
- Numero di telefono: 33 3 88 12 83 71
- Email: dominique.desprez@chru-strasbourg.fr
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Sub-investigatore:
- AMANDINE ROBERT, MD
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Investigatore principale:
- LAURENT SATTLER, MD
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Sub-investigatore:
- OLIVIER FEUGEAS, MD
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Sub-investigatore:
- ARNAUD DUPUIS, MD
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Sub-investigatore:
- DIHIA CHEBBAH, MD
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Paziente adulto (≥ 18 anni)
- Trattato presso l'Ospedale Universitario di Strasburgo per una sindrome emorragica, che suggerisce un'anomalia primaria dell'emostasi e fattore di von Willebrand normale, nel periodo dal 1° gennaio 2023 al 1° aprile 2024.
Criteri di esclusione:
- Rifiuto di partecipare allo studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Punteggio del Questionario Emorragico ISTH BAT
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi
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Questionario ISTH BAT sul sanguinamento con la sua griglia di 12 elementi punteggiata da 0 a 4: Un punteggio ≥ 4 negli uomini o ≥ 6 nelle donne rende altamente probabile la presenza di un disturbo emostatico costituzionale |
Fino a 12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 9484
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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