Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Niedobory serotoniny w płytkach krwi: doświadczenia Strasburga (SEROTSTG)

11 grudnia 2025 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Niedobory serotoniny w płytkach krwi: doświadczenia ze Strasburga

Zespoły krwotoczne są badane przy użyciu algorytmów ustalonych przez ośrodki referencyjne i towarzystwa hemostazy.

Badanie gęstych granulek płytkowych (testowanie nukleotydów i serotoniny) jest częścią testów drugiej linii.

Może być przeprowadzone w przypadkach nieprawidłowości agregacji płytek w osoczu bogatopłytkowym (PRP) sugerujących nieprawidłowość wydzielania lub w przypadkach, gdy ta ostatnia jest prawidłowa, może być wykonane, jeśli prezentacja kliniczna pacjenta wskazuje na nieprawidłowość pierwotnej hemostazy, a klinicysta chce kontynuować dalsze badania. Niedobory serotoniny wewnątrzpłytkowej są często jatrogenne i mogą towarzyszyć krwawieniom.

Ich wpływ na funkcję płytek jest słabo udokumentowany.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Rekrutacyjny
        • Centre de Ressources et de Compétences des Maladies Hémorragiques Constitutionnelles - CHU de Strasbourg - France
        • Główny śledczy:
          • Dominique DESPREZ, MD
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • AMANDINE ROBERT, MD
        • Główny śledczy:
          • LAURENT SATTLER, MD
        • Pod-śledczy:
          • OLIVIER FEUGEAS, MD
        • Pod-śledczy:
          • ARNAUD DUPUIS, MD
        • Pod-śledczy:
          • DIHIA CHEBBAH, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorosły pacjent (≥ 18 lat) leczony w Szpitalu Uniwersyteckim w Strasburgu z powodu zespołu krwotocznego, sugerującego pierwotną nieprawidłowość hemostazy i prawidłowy czynnik von Willebranda, w okresie od 1 stycznia 2023 r. do 1 kwietnia 2024 r.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjent dorosły (≥ 18 lat)
  • Leczeni w Szpitalu Uniwersyteckim w Strasburgu z powodu zespołu krwotocznego, sugerującego nieprawidłowość pierwotnej hemostazy i prawidłowy czynnik von Willebranda, w okresie od 1 stycznia 2023 r. do 1 kwietnia 2024 r.

Kryteria wyłączenia:

- Odmowa udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik kwestionariusza krwotocznego ISTH BAT
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy

Kwestionariusz krwawienia ISTH BAT z siatką 12 punktów ocenianą od 0 do 4:

Wynik ≥ 4 u mężczyzn lub ≥ 6 u kobiet wskazuje na wysokie prawdopodobieństwo występowania konstytucyjnego zaburzenia hemostazy.
Do 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 9484

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół krwotoczny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Taiwan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj