血小板血清素缺乏症：斯特拉斯堡经验 (SEROTSTG)
2025年12月11日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
出血综合征的调查采用参考中心和止血学会建立的算法进行。
血小板致密颗粒（核苷酸和血清素测试）的检查属于第二线测试的一部分。
在富血小板血浆（PRP）中血小板聚集异常提示分泌异常的情况下可以进行，或者在后者正常的情况下，如果患者的临床表现指向原发性止血异常且临床医生希望进行进一步检查，也可以进行。血小板内血清素缺乏通常是医源性的，可能伴有出血。
它们对血小板功能的影响记录很少。
研究概览
地位
招聘中
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Dominique Desprez, MD
- 电话号码：33 3 88 12 83 71
- 邮箱：dominique.desprez@chru-strasbourg.fr
学习地点
-
-
-
Strasbourg、法国、67091
- 招聘中
- Centre de Ressources et de Compétences des Maladies Hémorragiques Constitutionnelles - CHU de Strasbourg - France
-
首席研究员：
- Dominique DESPREZ, MD
-
接触：
- Dominique Desprez, MD
- 电话号码：33 3 88 12 83 71
- 邮箱：dominique.desprez@chru-strasbourg.fr
-
副研究员：
- AMANDINE ROBERT, MD
-
首席研究员：
- LAURENT SATTLER, MD
-
副研究员：
- OLIVIER FEUGEAS, MD
-
副研究员：
- ARNAUD DUPUIS, MD
-
副研究员：
- DIHIA CHEBBAH, MD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
2023年1月1日至2024年4月1日期间，在斯特拉斯堡大学医院接受治疗的成年患者（≥18岁），患有提示原发性止血功能异常且血管性血友病因子正常的出血综合征。
描述
纳入标准：
- 成年患者（≥ 18 岁）
- 在2023年1月1日至2024年4月1日期间，于斯特拉斯堡大学医院接受治疗，存在出血综合征，提示原发性止血功能异常且冯·维勒布兰德因子正常。
排除标准：
- 拒绝参与本研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
ISTH BAT出血问卷评分
大体时间：最长12个月
|
ISTH BAT出血问卷包含12个项目网格，评分从0到4： 男性评分≥4或女性评分≥6时，存在先天性止血障碍的可能性非常高 |
最长12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年11月25日
初级完成 (估计的)
2026年2月1日
研究完成 (估计的)
2026年2月1日
研究注册日期
首次提交
2025年12月11日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月11日
首次发布 (实际的)
2025年12月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月11日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.