Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Deficity serotoninu v krevních destičkách: zkušenosti ze Štrasburku (SEROTSTG)

11. prosince 2025 aktualizováno: University Hospital, Strasbourg, France

Deficience serotoninu v krevních destičkách: zkušenosti ze Štrasburku

Hemoragické syndromy se vyšetřují pomocí algoritmů stanovených referenčními centry a společnostmi pro hemostázu.

Vyšetření hustých granulí trombocytů (testování nukleotidů a serotoninu) je součástí testů druhé linie.

Lze jej provést v případech abnormalit agregace trombocytů v plazmě bohaté na trombocyty (PRP), které naznačují abnormalitu sekrece, nebo v případech, kdy je tato normální, lze jej provést, pokud klinický obraz pacienta ukazuje na abnormalitu primární hemostázy a klinik si přeje pokračovat v dalším vyšetření. Nedostatky intraplateletárního serotoninu jsou často iatrogenní a mohou být doprovázeny krvácením.

Jejich vliv na funkci trombocytů je špatně zdokumentován.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Francie
      • Strasbourg, Francie, 67091
        • Nábor
        • Centre de Ressources et de Compétences des Maladies Hémorragiques Constitutionnelles - CHU de Strasbourg - France
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Dominique DESPREZ, MD
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • AMANDINE ROBERT, MD
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • LAURENT SATTLER, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • OLIVIER FEUGEAS, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • ARNAUD DUPUIS, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • DIHIA CHEBBAH, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělý pacient (≥ 18 let) léčený ve Štrasburské univerzitní nemocnici pro hemoragický syndrom, naznačující poruchu primární hemostázy a normální von Willebrandův faktor, v období od 1. ledna 2023 do 1. dubna 2024.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělý pacient (≥ 18 let)
  • Léčen ve Fakultní nemocnici ve Štrasburku pro hemoragický syndrom naznačující poruchu primární hemostázy s normálním von Willebrandovým faktorem v období od 1. ledna 2023 do 1. dubna 2024.

Kritéria pro vyloučení:

- Odmítnutí účasti ve studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre dotazníku ISTH BAT pro krvácení
Časové okno: Až 12 měsíců

Dotazník ISTH BAT o krvácení s mřížkou 12 položek hodnocených od 0 do 4:

Skóre ≥ 4 u mužů nebo ≥ 6 u žen činí přítomnost konstituční poruchy hemostázy vysoce pravděpodobnou
Až 12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Strasbourg, France

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. listopadu 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. února 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

24. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 9484

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hemoragický syndrom

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Luxembourg

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit