性染色体異常を有する胎児の臨床的および遺伝的側面
2026年1月6日 更新者：University of Aarhus
性染色体異常を有する選択的妊娠中絶胎児およびその胎盤について、エピジェネティックな変化と遺伝子発現の変化の分析と並行して包括的な臨床研究を実施し、以下の目的を達成する：
- 性染色体数の変異が、性染色体異常を有する胎児の胎盤および複数の胎児組織における遺伝子発現を調節するエピジェネティックおよび遺伝的メカニズムにどのように影響するかを明らかにすること；
- 性染色体異常を有する胎児で観察される表現型の発現の基礎となるエピジェネティックおよび遺伝的メカニズム、ならびに胎盤および胎児の変化を特定すること。
調査の概要
状態
招待による登録
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
120
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Aarhus、デンマーク、8200
- Aarhus University Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ケースの募集は、デンマーク全土の産科部門および臨床遺伝学部門で行われます。
対照群の募集は、中央デンマーク地域の産科部門で行われます。
説明
対象基準：
年齢が18歳以上 性染色体異常が遺伝学的に確認された胎児 妊娠週数が11週0日から22週6日まで（中絶時または子宮内胎児死亡による分娩時）書面によるインフォームドコンセントの取得 または 年齢が18歳以上 胎児に既知の性染色体異常またはその他の遺伝性疾患がない 既知の胎児奇形がない 胎児発育が正常範囲内である 妊娠週数が11週0日から22週6日まで（中絶時）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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遺伝的に確認された性染色体異常を持つ選択的中絶胎児
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選択的妊娠中絶された健康な胎児
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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DNAメチル化プロファイル
時間枠：5年
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胎盤DNAメチル化における胎児組織全体のDNAメチル化
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5年
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遺伝子発現プロファイル
時間枠：5年
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胎児組織における胎盤RNA発現のRNA発現
|
5年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Anne Skakkebæk, MD, PHD、Aarhus University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月1日
一次修了 (推定)
2029年12月31日
研究の完了 (推定)
2029年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年12月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月12日
最初の投稿 (推定)
2025年12月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月6日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 1-10-72-170-23
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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