このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

リスクの高い若年層における意図的な銃器傷害を減らすための既存予防戦略の強化(第1段階)

2026年9月2日 更新者:Virginia Commonwealth University

高リスク青少年における意図的な銃器による傷害を減らすための既存予防戦略の強化(第1段階)

過去30年間にわたり、青少年暴力防止(YVP)プログラムの開発に多大な資源が注がれてきました。 これらのプログラムは攻撃性や関連行動の減少に肯定的な効果を示してきましたが、銃器研究への歴史的な障壁により、銃器特有のリスク要因はほとんど見過ごされてきました。 この欠落は懸念すべきものであり、現在、銃器は米国の青少年における傷害と死亡の主要な原因となっています。 Emerging Leadersのような既存のYVP戦略は一般的な暴力リスクに対処しますが、銃器関連のリスクや自殺予防には直接的に取り組んでいません。 確立されたプログラム基盤を活用しながら、銃器特有の内容を統合する予防戦略には依然として重大なギャップが存在しています。

調査の概要

詳細な説明

本研究では、若者参加型アクションリサーチ(YPAR)を活用してSAFE Futures介入を共同開発します。 SAFE Futures介入は、銃器関連行動変容に関するグラウンデッドセオリーであり、フォーカスグループと若者参加型アクションリサーチを通じてSAFE Futures単一セッション介入を開発しました。

本研究は、Emerging LeadersプログラムにSAFE Futuresを追加することで、高リスク青少年における意図的銃器暴力および自殺に関連するリスク要因が減少するかどうかを明らかにすることを目的としています。 N=15名の高リスク青少年からなる諮問委員会を募集し、フォーカスグループからのデータをグラウンデッドセオリー手法を用いて分析し、青少年がリスクのある銃器行動(例:銃器携行、安全な保管)および安全な行動を取ることを促進または阻止する態度、規範、個人の主体性、および文脈的影響を検討します。 青少年諮問委員会は、得られた理論を用いてSAFE Futuresを開発します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Virginia
      • Richmond、Virginia、アメリカ、23298
        • Virginia Commonwealth University
        • コンタクト:
          • Kelly O'Connor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

選定基準:

  • 約13歳から17歳の若者。
  • 銃器関連の傷害リスクが高いと特定された方(例:暴力による傷害の既往歴、暴力防止プログラムからの紹介)。
  • 同意(18歳未満の場合は親/保護者の同意)を提供できる方。
  • 研究手順を完了するのに十分な英語能力を有する方。

除外基準:

  • 介入内容や研究手順の理解を妨げる重大な認知障害または発達障害がある方。
  • 即時の治療または入院を必要とする現在の精神科または医学的不安定性がある方。
  • 非英語話者(このパイロット研究では、研究測定や介入資料の翻訳リソースが限られているため)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:被験者
若者(30名)へのインタビューを実施し、関連する銃器固有のリスク要因と保護要因を特定します。これらは、15名の若者で構成される諮問委員会との協力のもと、理論と介入策を開発するために使用されます。 (YPARのメンバーは、両方のアーム(研究群)に参加する資格があります)。
若者アドバイザリーボードとの協力で開発された半構造化フォーカスグループプロトコルに参加し、経験的文献と健康行動変容理論からの知見を組み込みます。
他の:ユース参加型アクションリサーチ(YPAR)アドバイザリーボード
15人の若者から成る諮問委員会。 諮問委員会は、フェーズ1の定性データ収集のためのフォーカスグループプロトコルの開発を支援します。 (YPARのメンバーは、両方のアームに参加する資格があります)。
若者アドバイザリーボードとの協力で開発された半構造化フォーカスグループプロトコルに参加し、経験的文献と健康行動変容理論からの知見を組み込みます。
高リスクの若者15名を募集し、アドバイザリーボードを設立します
青年諮問委員会は、約15回の60分間の会議を通じて、研究課題、方法論、データの解釈についてフィードバックと助言を提供します
若者は社会生態学モデルと健康行動変容理論について訓練を受け、理論と介入内容の関連性をよりよく概念化し、研究プロセスにより積極的に参加するようになります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
銃器関連変化のグラウンデッドセオリー
時間枠:15回の60分間のミーティング(ベースラインから文書の完成まで)
若者が危険な安全な銃器行動(例:銃器の携帯、安全な保管)に従事するのを促進または阻止する態度、規範、個人の主体性、および文脈的影響の説明を概説する文書で、Youth Participatory Action Research(YPAR)諮問委員会が15回の60分間の会議中に作成したものです。
15回の60分間のミーティング(ベースラインから文書の完成まで)
SAFE フューチャーズ コンテンツ
時間枠:文書の作成後、介入マニュアルのフォーカスグループ開発の終了まで
インタビュー対象者とのフォーカスグループ相互作用によって開発された介入マニュアル
文書の作成後、介入マニュアルのフォーカスグループ開発の終了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Kelly O'Connor、Virginia Commonwealth University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年10月30日

一次修了 (推定)

2027年1月1日

研究の完了 (推定)

2027年1月1日

試験登録日

最初に提出

2025年12月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月12日

最初の投稿 (実際)

2025年12月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月2日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HM300000392 Phase 1

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する