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고위험 청소년 대상 의도적 총기 상해 감소를 위한 기존 예방 전략 강화 (1단계)

2026년 9월 2일 업데이트: Virginia Commonwealth University

고위험 청소년 사이의 고의적인 총기 사고 감소를 위한 기존 예방 전략 강화 (1단계)

지난 30년 동안, 청소년 폭력 예방(YVP) 프로그램 개발에 상당한 자원이 투입되었습니다. 이러한 프로그램들은 공격성과 관련 행동 감소에 긍정적인 효과를 보였지만, 총기 관련 역사적 연구 장벽으로 인해 총기 특정 위험 요인들은 대부분 간과되었습니다. 이러한 누락은 총기가 현재 미국 청소년의 부상 및 사망의 주요 원인이라는 점에서 우려스럽습니다. Emerging Leaders와 같은 기존 YVP 전략들은 일반적인 폭력 위험을 다루지만, 총기 관련 위험이나 자살 예방을 직접적으로 대상으로 하지 않습니다. 확립된 프로그램 인프라를 활용하면서 총기 특정 내용을 통합하는 예방 전략에는 여전히 중요한 공백이 존재합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 청소년 참여 행동 연구(YPAR)를 활용하여 SAFE Futures 개입을 공동 개발할 것입니다. SAFE Futures 개입은 총기 관련 행동 변화의 근거 이론이며, 포커스 그룹과 청소년 참여 행동 연구를 통해 SAFE Futures 단일 세션 개입을 개발했습니다.

이 연구는 Emerging Leaders 프로그램에 SAFE Futures를 추가하는 것이 고위험 청소년 사이에서 의도적인 총기 폭력 및 자살과 관련된 위험 요소를 감소시키는지 확인하기 위해 설계되었습니다. N=15명의 고위험 청소년으로 구성된 자문 위원회를 모집하고, 포커스 그룹의 데이터를 근거 이론 방법론을 사용하여 분석하여 청소년이 위험하고 안전한 총기 행동(예: 총기 휴대, 안전한 보관)에 참여하도록 촉진하거나 방해하는 태도, 규범, 개인적 행위 주체성, 맥락적 영향을 조사할 것입니다. 청소년 자문 위원회는 결과 이론을 사용하여 SAFE Futures를 개발할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, 미국, 23298
        • Virginia Commonwealth University
        • 연락하다:
          • Kelly O'Connor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 약 13~17세 청소년.
  • 총기 관련 부상 위험이 높은 것으로 확인된 경우 (예: 폭력적 부상 이력, 폭력 예방 프로그램 추천).
  • 동의서 제공 가능 (만 18세 미만인 경우 부모/보호자 동의 필요).
  • 연구 절차 완료에 충분한 영어 능력 보유.

제외 기준:

  • 중재 내용 또는 연구 절차 이해를 방해하는 중증 인지 장애 또는 발달 장애.
  • 즉각적인 치료 또는 입원이 필요한 현재 정신과적 또는 의학적 불안정성.
  • 영어 비사용자 (본 파일럿 연구에서 연구 측정 도구 및 중재 자료 번역 자원 제한으로 인해).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 인터뷰이
청소년 30명과의 인터뷰를 통해 관련 총기 특정 위험 및 보호 요인을 파악하고, 이는 15명의 청소년으로 구성된 자문 위원회와 협력하여 이론 및 중재를 개발하는 데 사용될 것입니다. (YPAR 회원은 양쪽 그룹에 모두 참여할 자격이 있습니다).
청소년 자문 위원단과 협력하여 개발하고 경험적 문헌 및 건강 행동 변화 이론의 지식을 통합한 반구조화된 포커스 그룹 프로토콜에 참여할 것입니다.
다른: 청소년 참여형 행동연구(YPAR) 자문 위원회
15명의 청소년으로 구성된 자문 위원회. 자문 위원회는 1단계 질적 데이터 수집을 위한 포커스 그룹 프로토콜 개발을 지원할 것입니다. (YPAR 회원은 두 그룹 모두에 참여할 자격이 있습니다).
청소년 자문 위원단과 협력하여 개발하고 경험적 문헌 및 건강 행동 변화 이론의 지식을 통합한 반구조화된 포커스 그룹 프로토콜에 참여할 것입니다.
고위험 청소년 15명이 자문위원회를 구성하기 위해 모집됩니다
청소년 자문 위원회는 약 15회의 60분 회의를 통해 연구 질문, 방법론 및 데이터 해석에 대한 피드백과 조언을 제공할 것입니다
청소년은 사회생태학적 모델과 건강 행동 변화 이론을 배워 이론과 중재 내용 간의 연관성을 더 잘 개념화하고, 연구 과정에 더 적극적으로 참여하게 될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총기 관련 변화의 근거이론
기간: 15회, 60분간의 회의 (기준선부터 문서 완료 시까지)
청소년 참여 행동 연구(YPAR) 자문위원회가 15회, 각 60분간의 회의 동안 설계한, 청소년의 위험하고 안전한 총기 행동(예: 총기 휴대, 안전한 보관)에 참여하도록 장려하거나 방해하는 태도, 규범, 개인적 역량 및 맥락적 영향에 대한 설명을 개요로 제시한 문서.
15회, 60분간의 회의 (기준선부터 문서 완료 시까지)
SAFE 퓨처스 콘텐츠
기간: 문서 개발 이후 그리고 중재 매뉴얼의 포커스 그룹 개발 종료를 통해
초점 집단이 면담자와 상호작용을 통해 개발한 개입 매뉴얼
문서 개발 이후 그리고 중재 매뉴얼의 포커스 그룹 개발 종료를 통해

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kelly O'Connor, Virginia Commonwealth University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 10월 30일

기본 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 12일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HM300000392 Phase 1

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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