增强现有预防策略以减少高风险青少年蓄意枪伤（第一阶段）
2026年9月2日 更新者：Virginia Commonwealth University
增强现有预防策略以减少高危青少年故意性枪伤（第一阶段）
过去三十年间，大量资源被投入到青少年暴力预防（YVP）项目的开发中。
这些项目在减少攻击性和相关行为方面已显示出积极效果，但由于枪支研究的历史性障碍，枪支相关风险因素在很大程度上被忽视了。
这种疏忽令人担忧，因为枪支现已成为美国青少年受伤和死亡的首要原因。
现有的YVP策略（如“新兴领袖”计划）虽然针对一般暴力风险，但并未直接针对枪支相关风险或自杀预防。
在整合枪支特定内容并利用现有项目基础设施的预防策略方面，仍存在关键缺口。
研究概览
详细说明
本研究将采用青年参与式行动研究（YPAR）共同开发SAFE Futures干预方案。SAFE Futures干预方案是基于扎根理论关于枪支相关行为改变的研究，并通过焦点小组和青年参与式行动研究开发了SAFE Futures单次干预方案。
本研究旨在确定在Emerging Leaders项目中加入SAFE Futures是否能减少高危青少年中与故意枪支暴力和自杀相关的风险因素。将招募由15名高危青少年组成的咨询委员会，并使用扎根理论方法分析焦点小组数据，以考察促进或阻止青少年参与危险和安全枪支行为（例如携带枪支、安全存放）的态度、规范、个人能动性和情境影响。青年咨询委员会将利用得出的理论来开发SAFE Futures方案。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
45
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Kelly O'Connor
- 电话号码：804-628-6294
- 邮箱：kelly.oconnor@vcuhealth.org
学习地点
-
-
Virginia
-
Richmond、Virginia、美国、23298
- Virginia Commonwealth University
-
接触：
- Kelly O'Connor
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄大约为13-17岁的青少年。
- 被识别为存在枪支相关伤害的高风险（例如，有暴力伤害史，由暴力预防项目转介）。
- 能够提供同意（如果未满18岁，还需父母/监护人的同意）。
- 具备足够的英语能力以完成研究程序。
排除标准：
- 存在严重的认知障碍或发育障碍，以致无法理解干预内容或研究程序。
- 当前存在需要立即治疗或住院的精神或医学不稳定状态。
- 非英语使用者（由于本试点研究中用于翻译研究测量工具和干预材料的资源有限）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：受访者
通过与30名青年进行访谈，确定与枪支相关的特定风险和保护因素，这些因素将与一个由15名青年组成的咨询委员会合作，用于发展理论和干预措施。
（YPAR成员有资格参与这两个部分）。
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将参与一个半结构化的焦点小组方案，该方案是与青年咨询委员会合作开发的，同时融入了实证文献和健康行为改变理论的知识。
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其他：青年参与式行动研究咨询委员会
该咨询委员会由15名青年组成。
咨询委员会将协助制定第一阶段定性数据收集的焦点小组方案。
（YPAR成员有资格同时参与这两个方面）。
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将参与一个半结构化的焦点小组方案，该方案是与青年咨询委员会合作开发的，同时融入了实证文献和健康行为改变理论的知识。
十五名高风险青年将被招募以组建一个咨询委员会
青年咨询委员会将通过大约十五次、每次60分钟的会议，就研究问题、方法和数据解释提供反馈和建议
青年将接受社会生态模型和健康行为改变理论的培训，以更好地理解理论与干预内容之间的联系，并更积极地参与研究过程。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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枪支相关变革的扎根理论
大体时间：十五次、每次60分钟的会议（从基线期到文件完成）
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一份由青年参与式行动研究（YPAR）咨询委员会在其十五次、每次60分钟的会议期间设计的文件，概述了促进或阻止青少年从事危险和安全枪支行为（例如携带枪支、安全储存）的态度、规范、个人能动性和情境影响的描述。
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十五次、每次60分钟的会议（从基线期到文件完成）
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SAFE Futures内容
大体时间：文件制定之后，直至干预手册焦点小组制定结束
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由焦点小组与受访者互动开发的干预手册
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文件制定之后，直至干预手册焦点小组制定结束
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kelly O'Connor、Virginia Commonwealth University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年10月30日
初级完成 (估计的)
2027年1月1日
研究完成 (估计的)
2027年1月1日
研究注册日期
首次提交
2025年12月12日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月12日
首次发布 (实际的)
2025年12月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年9月2日
最后验证
2026年9月1日
更多信息
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