Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Platnost nositelného senzoru pro výšku skoku (Jump)

14. prosince 2025 aktualizováno: Busra Kalkan Balak

Hodnocení platnosti nositelného senzoru pro analýzu pohybu při posuzování výšky skoku

Tato studie si klade za cíl vyhodnotit souběžnou platnost nositelného pohybového senzoru (BTS G-sensor) při měření výšky protipohybového skoku (CMJ). Zdravé dobrovolnice ve věku 18 až 35 let provedou testy CMJ. Výška skoku bude měřena současně pomocí BTS G-sensoru a aplikace My Jump pro chytré telefony, která již prokázala platnost a spolehlivost. Studie posoudí míru shody mezi těmito dvěma metodami měření.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Výška vertikálního skoku je široce používána jako ukazatel síly dolních končetin a funkční výkonnosti. Silové plošiny jsou zlatým standardem pro měření výšky skoku, ale jsou drahé a ne vždy praktické. Nositelné pohybové senzory a aplikace pro chytré telefony byly vyvinuty jako levné a přenosné alternativy.

Tato observační studie je navržena k prozkoumání souběžné validity BTS G-sensoru, nositelné jednotky pro měření setrvačnosti, pro měření výšky protipohybového skoku (CMJ). Měření získaná z BTS G-sensoru budou porovnána s měřeními z aplikace My Jump pro chytré telefony, což je ověřený referenční nástroj.

Zdravé dobrovolnice ve věku 18–35 let provedou protipohybové skoky po standardizovaném zahřátí. Výška skoku každé účastnice bude současně zaznamenána oběma metodami. Data budou analyzována pomocí korelační a shodové analýzy, aby se určila míra konzistence mezi oběma metodami.

Toto je observační validační studie. BTS G-sensor i aplikace My Jump byly použity současně pouze pro účely měření. Na účastnice nebyla aplikována žádná intervenční procedura ani přiřazení.

Vysvětlení typu studie:

Toto je observační validační studie. BTS G-sensor i aplikace My Jump pro chytré telefony byly použity současně pouze pro účely měření. Na účastnice nebylo aplikováno žádné přiřazení ani intervenční procedura.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

29

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zdravé dobrovolnice ve věku od 18 do 35 let byly rekrutovány z Univerzity Ankara Yıldırım Beyazıt. Účastnice neměly žádná nedávná ortopedická zranění, žádné neurologické potíže a neužívaly léky, které by mohly ovlivnit rovnováhu.

Popis

  • Kritéria zařazení: Ženské dobrovolnice ve věku 18–35 let
  • Žádná anamnéza ortopedického zranění v posledních 6 měsících
  • Žádné neurologické poruchy
  • Neužívají léky ovlivňující rovnováhu
  • Kritéria vyloučení: Index tělesné hmotnosti (BMI) > 25
  • Anamnéza ortopedické operace
  • Omezený rozsah pohybu kloubů dolních končetin
  • Neschopnost dokončit testovací protokol
  • Chyby měření nebo chybějící data

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Zdraví dobrovolníci
Zdravé ženské účastnice ve věku 18–35 let provedly skoky s protipohybem. Výška skoku byla měřena současně pomocí senzoru BTS G-sensor a aplikace My Jump.
Přístroj: BTS G-senzor
Nosný senzor pro analýzu pohybu používaný k posouzení výšky skoku s protipohybem.
Ostatní jména:
  • můj jump lab
Přístroj: BTS G-senzor
Nosná inerciální měřicí jednotka (IMU) používaná k posouzení výšky výskoku s protipohybem (CMJ).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výška skoku měřená pomocí BTS G-senzoru ve srovnání s aplikací My Jump
Časové okno: jedno testovací sezení, Den 1
Výška výskoku s předpřipravením (CMJ) měřená současně pomocí BTS G-senzoru a aplikace My Jump ve smartphonu. Shoda mezi oběma metodami bude analyzována pomocí korelace a Bland-Altmanových grafů.
jedno testovací sezení, Den 1
Výška skoku měřená pomocí BTS G-senzoru ve srovnání s aplikací My Jump
Časové okno: jednotlivá testovací relace, Den 1
Výška kontrapohybového skoku (CMJ) bude měřena současně pomocí BTS G-sensoru a aplikace My Jump pro chytré telefony. Korelace a shoda mezi oběma metodami bude vyhodnocena.
jednotlivá testovací relace, Den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Busra Kalkan Balak

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2025

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2025

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. září 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

29. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • AnkaraYBU-02-1155
  • 02-1155 (Jiný identifikátor: Ankara Yıldırım Beyazıt University Faculty of Health Sciences Ethics Committee)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Dosud není rozhodnuto, zda budou sdílena data jednotlivých účastníků (IPD). Rozhodnutí bude záviset na budoucích institucionálních politikách a požadavcích na publikaci.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdraví dobrovolníci

Klinické studie na BTS G-senzor

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in China

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit