Platnost nositelného senzoru pro výšku skoku (Jump)
Hodnocení platnosti nositelného senzoru pro analýzu pohybu při posuzování výšky skoku
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Výška vertikálního skoku je široce používána jako ukazatel síly dolních končetin a funkční výkonnosti. Silové plošiny jsou zlatým standardem pro měření výšky skoku, ale jsou drahé a ne vždy praktické. Nositelné pohybové senzory a aplikace pro chytré telefony byly vyvinuty jako levné a přenosné alternativy.
Tato observační studie je navržena k prozkoumání souběžné validity BTS G-sensoru, nositelné jednotky pro měření setrvačnosti, pro měření výšky protipohybového skoku (CMJ). Měření získaná z BTS G-sensoru budou porovnána s měřeními z aplikace My Jump pro chytré telefony, což je ověřený referenční nástroj.
Zdravé dobrovolnice ve věku 18–35 let provedou protipohybové skoky po standardizovaném zahřátí. Výška skoku každé účastnice bude současně zaznamenána oběma metodami. Data budou analyzována pomocí korelační a shodové analýzy, aby se určila míra konzistence mezi oběma metodami.
Toto je observační validační studie. BTS G-sensor i aplikace My Jump byly použity současně pouze pro účely měření. Na účastnice nebyla aplikována žádná intervenční procedura ani přiřazení.
Vysvětlení typu studie:
Toto je observační validační studie. BTS G-sensor i aplikace My Jump pro chytré telefony byly použity současně pouze pro účely měření. Na účastnice nebylo aplikováno žádné přiřazení ani intervenční procedura.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Ankara, Turecko (Türkiye), 06520
- Yuksek Ihtisas University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
- Kritéria zařazení: Ženské dobrovolnice ve věku 18–35 let
- Žádná anamnéza ortopedického zranění v posledních 6 měsících
- Žádné neurologické poruchy
- Neužívají léky ovlivňující rovnováhu
- Kritéria vyloučení: Index tělesné hmotnosti (BMI) > 25
- Anamnéza ortopedické operace
- Omezený rozsah pohybu kloubů dolních končetin
- Neschopnost dokončit testovací protokol
- Chyby měření nebo chybějící data
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Zdraví dobrovolníci
Zdravé ženské účastnice ve věku 18–35 let provedly skoky s protipohybem.
Výška skoku byla měřena současně pomocí senzoru BTS G-sensor a aplikace My Jump.
|
Nosný senzor pro analýzu pohybu používaný k posouzení výšky skoku s protipohybem.
Ostatní jména:
Nosná inerciální měřicí jednotka (IMU) používaná k posouzení výšky výskoku s protipohybem (CMJ).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výška skoku měřená pomocí BTS G-senzoru ve srovnání s aplikací My Jump
Časové okno: jedno testovací sezení, Den 1
|
Výška výskoku s předpřipravením (CMJ) měřená současně pomocí BTS G-senzoru a aplikace My Jump ve smartphonu.
Shoda mezi oběma metodami bude analyzována pomocí korelace a Bland-Altmanových grafů.
|
jedno testovací sezení, Den 1
|
|
Výška skoku měřená pomocí BTS G-senzoru ve srovnání s aplikací My Jump
Časové okno: jednotlivá testovací relace, Den 1
|
Výška kontrapohybového skoku (CMJ) bude měřena současně pomocí BTS G-sensoru a aplikace My Jump pro chytré telefony.
Korelace a shoda mezi oběma metodami bude vyhodnocena.
|
jednotlivá testovací relace, Den 1
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- AnkaraYBU-02-1155
- 02-1155 (Jiný identifikátor: Ankara Yıldırım Beyazıt University Faculty of Health Sciences Ethics Committee)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .