Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ważność czujnika noszonego do pomiaru wysokości skoku (Jump)

14 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Busra Kalkan Balak

Ocena trafności noszonego czujnika analizy ruchu w ocenie wysokości skoku

Niniejsze badanie ma na celu ocenę jednoczesnej trafności noszonego czujnika ruchu (BTS G-sensor) w pomiarze wysokości skoku z kontrmovement (CMJ). Zdrowe ochotniczki w wieku od 18 do 35 lat wykonają testy CMJ. Wysokość skoku będzie mierzona jednocześnie przy użyciu czujnika BTS G-sensor oraz aplikacji My Jump na smartfony, która wcześniej wykazała trafność i rzetelność. Badanie oceni stopień zgodności między dwiema metodami pomiarowymi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wysokość skoku pionowego jest powszechnie stosowana jako wskaźnik siły kończyn dolnych i wydolności funkcjonalnej. Platformy siłowe stanowią złoty standard w pomiarze wysokości skoku, ale są drogie i nie zawsze praktyczne. Opracowano czujniki ruchu do noszenia oraz aplikacje na smartfony jako niskokosztowe i przenośne alternatywy.

Niniejsze badanie obserwacyjne ma na celu zbadanie jednoczesnej trafności czujnika BTS G-sensor, noszonej jednostki pomiaru bezwładności, do pomiaru wysokości skoku z kontrmovementem (CMJ). Pomiary uzyskane za pomocą czujnika BTS G-sensor zostaną porównane z pomiarami z aplikacji na smartfony My Jump, która jest zwalidowanym narzędziem referencyjnym.

Zdrowe ochotniczki w wieku 18-35 lat wykonają skoki z kontrmovementem po standardowej rozgrzewce. Wysokość skoku każdej uczestniczki będzie jednocześnie rejestrowana obiema metodami. Dane zostaną przeanalizowane przy użyciu analizy korelacji i zgodności w celu określenia poziomu spójności między dwiema metodami.

Jest to obserwacyjne badanie walidacyjne. Zarówno czujnik BTS G-sensor, jak i aplikacja My Jump były używane jednocześnie wyłącznie do celów pomiarowych. Nie zastosowano żadnej procedury interwencyjnej ani przydziału wobec uczestników.

Wyjaśnienie dotyczące rodzaju badania:

Jest to obserwacyjne badanie walidacyjne. Zarówno czujnik BTS G-sensor, jak i aplikacja na smartfony My Jump były używane jednocześnie wyłącznie do celów pomiarowych. Nie zastosowano żadnego przydziału uczestników ani procedury interwencyjnej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

29

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdrowie ochotniczki w wieku od 18 do 35 lat zostały zrekrutowane z Uniwersytetu Ankara Yildirim Beyazıt. Uczestniczki nie miały niedawnych urazów ortopedycznych, żadnych schorzeń neurologicznych i nie przyjmowały leków, które mogłyby wpłynąć na równowagę.

Opis

  • Kryteria włączenia: Ochotniczki w wieku 18-35 lat
  • Brak historii urazów ortopedycznych w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Brak zaburzeń neurologicznych
  • Nieprzyjmowanie leków wpływających na równowagę
  • Kryteria wykluczenia: Wskaźnik masy ciała (BMI) > 25
  • Historia operacji ortopedycznych
  • Upośledzony zakres ruchu stawów kończyn dolnych
  • Niezdolność do ukończenia protokołu testowego
  • Błędy pomiarowe lub brakujące dane

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zdrowi Ochotnicy
Zdrowe uczestniczki w wieku 18-35 lat wykonywały skoki z kontrmotoryki. Wysokość skoku mierzono jednocześnie za pomocą czujnika BTS G-sensor oraz aplikacji My Jump.
Urządzenie: Czujnik przeciążenia BTS
Wearable czujnik analizy ruchu używany do oceny wysokości skoku z kontrmovement.
Inne nazwy:
  • moje laboratorium skoków
Urządzenie: BTS G-sensor
Wearable inertial measurement unit (IMU) używany do oceny wysokości kontrmovement jump (CMJ).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wysokość skoku mierzona czujnikiem BTS G w porównaniu z aplikacją My Jump
Ramy czasowe: pojedyncza sesja testowa, Dzień 1
Wysokość skoku z przeciwnym ruchem (CMJ) mierzona jednocześnie za pomocą czujnika BTS G-sensor i aplikacji na smartfon My Jump. Zgodność między dwiema metodami zostanie przeanalizowana przy użyciu korelacji i wykresów Blanda-Altmana.
pojedyncza sesja testowa, Dzień 1
Wysokość skoku mierzona czujnikiem BTS G w porównaniu z aplikacją My Jump
Ramy czasowe: pojedyncza sesja testowa, Dzień 1
Wysokość skoku kontrmovement (CMJ) będzie mierzona jednocześnie za pomocą czujnika BTS G-sensor oraz aplikacji na smartfona My Jump. Korelacja i zgodność między tymi dwiema metodami zostanie oceniona.
pojedyncza sesja testowa, Dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Busra Kalkan Balak

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 września 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AnkaraYBU-02-1155
  • 02-1155 (Inny identyfikator: Ankara Yıldırım Beyazıt University Faculty of Health Sciences Ethics Committee)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Nie ustalono jeszcze, czy dane poszczególnych uczestników (IPD) będą udostępniane. Decyzje będą zależeć od przyszłych polityk instytucjonalnych i wymagań publikacyjnych.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zdrowi Wolontariusze

Badania kliniczne na Czujnik przeciążenia BTS

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in New Zealand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj