Валидность носимого сенсора для измерения высоты прыжка (Jump)
Оценка валидности носимого датчика анализа движения при измерении высоты прыжка
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Высота вертикального прыжка широко используется в качестве показателя силы нижних конечностей и функциональной работоспособности. Силовые платформы являются золотым стандартом для измерения высоты прыжка, но они дороги и не всегда практичны. Были разработаны носимые датчики движения и приложения для смартфонов как недорогие и портативные альтернативы.
Данное обсервационное исследование предназначено для изучения параллельной валидности носимого инерциального измерительного блока BTS G-sensor при измерении высоты прыжка с контрдвижением (CMJ). Показания, полученные с помощью BTS G-sensor, будут сравниваться с показаниями приложения для смартфона My Jump, являющегося валидированным эталонным инструментом.
Здоровые добровольцы женского пола в возрасте 18–35 лет будут выполнять прыжки с контрдвижением после стандартной разминки. Высота прыжка каждого участника будет одновременно регистрироваться обоими методами. Данные будут проанализированы с использованием корреляционного анализа и анализа согласованности для определения уровня соответствия между двумя методами.
Это обсервационное валидационное исследование. И BTS G-sensor, и приложение My Jump использовались одновременно только для целей измерения. Никакие интервенционные процедуры или распределения не применялись к участникам.
Пояснение по типу исследования:
Это обсервационное валидационное исследование. И BTS G-sensor, и приложение My Jump для смартфона использовались одновременно только для целей измерения. Никакого распределения участников или интервенционных процедур не применялось.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция (Туркие), 06520
- Yuksek Ihtisas University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
- Критерии включения: женщины-добровольцы в возрасте 18–35 лет
- Отсутствие ортопедических травм за последние 6 месяцев
- Отсутствие неврологических расстройств
- Не принимают лекарства, влияющие на равновесие
- Критерии исключения: индекс массы тела (ИМТ) > 25
- Наличие ортопедических операций в анамнезе
- Нарушенный диапазон движений в суставах нижних конечностей
- Невозможность завершить протокол тестирования
- Ошибки измерений или отсутствие данных
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Здоровые добровольцы
Здоровые участницы женского пола в возрасте 18–35 лет выполняли прыжки с контрдвижением.
Высота прыжка измерялась одновременно с использованием датчика BTS G-sensor и приложения My Jump.
|
Носимый датчик анализа движения, используемый для оценки высоты контрдвигательного прыжка.
Другие имена:
Носимое инерциальное измерительное устройство (IMU), используемое для оценки высоты прыжка с противодвижением (CMJ).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Высота прыжка, измеренная с помощью BTS G-сенсора, в сравнении с приложением My Jump
Временное ограничение: одиночное тестирование, День 1
|
Высота контрдвижения (CMJ), измеренная одновременно с помощью BTS G-сенсора и приложения My Jump для смартфона.
Согласованность между двумя методами будет проанализирована с использованием корреляции и графиков Блэнда-Алтмана.
|
одиночное тестирование, День 1
|
|
Высота прыжка, измеренная с помощью датчика BTS G-sensor, в сравнении с приложением My Jump
Временное ограничение: одно тестовое занятие, День 1
|
Высота контрударного прыжка (CMJ) будет измеряться одновременно с помощью датчика BTS G-sensor и приложения My Jump для смартфона.
Корреляция и согласованность между двумя методами будут оценены.
|
одно тестовое занятие, День 1
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- AnkaraYBU-02-1155
- 02-1155 (Другой идентификатор: Ankara Yıldırım Beyazıt University Faculty of Health Sciences Ethics Committee)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .