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Validità del Sensore Indossabile per l'Altezza del Salto (Jump)

14 dicembre 2025 aggiornato da: Busra Kalkan Balak

Valutazione della Validità di un Sensore Indossabile per l'Analisi del Movimento nella Valutazione dell'Altezza del Salto

Questo studio mira a valutare la validità concorrente di un sensore di movimento indossabile (BTS G-sensor) nella misurazione dell'altezza del salto con contromovimento (CMJ). Volontarie sane di età compresa tra 18 e 35 anni eseguiranno test CMJ. L'altezza del salto sarà misurata simultaneamente utilizzando il BTS G-sensor e l'applicazione per smartphone My Jump, che ha precedentemente dimostrato validità e affidabilità. Lo studio valuterà il livello di accordo tra i due metodi di misurazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'altezza del salto verticale è ampiamente utilizzata come indicatore della forza degli arti inferiori e della prestazione funzionale. Le piattaforme di forza rappresentano lo standard di riferimento per la misurazione dell'altezza del salto, ma sono costose e non sempre pratiche. Sensori di movimento indossabili e applicazioni per smartphone sono stati sviluppati come alternative economiche e portatili.

Questo studio osservazionale è progettato per esaminare la validità concorrente del BTS G-sensor, un'unità di misura inerziale indossabile, per misurare l'altezza del salto con contromovimento (CMJ). Le misurazioni ottenute dal BTS G-sensor saranno confrontate con quelle dell'applicazione per smartphone My Jump, uno strumento di riferimento validato.

Volontarie sane di età compresa tra 18 e 35 anni eseguiranno salti con contromovimento dopo un riscaldamento standardizzato. L'altezza del salto di ciascuna partecipante sarà registrata simultaneamente da entrambi i metodi. I dati saranno analizzati utilizzando analisi di correlazione e di accordo per determinare il livello di coerenza tra i due metodi.

Questo è uno studio di validazione osservazionale. Sia il BTS G-sensor che l'applicazione My Jump sono stati utilizzati simultaneamente solo a scopo di misurazione. Nessuna procedura interventistica o assegnazione è stata applicata ai partecipanti.

Chiarimento sul tipo di studio:

Questo è uno studio di validazione osservazionale. Sia il BTS G-sensor che l'applicazione per smartphone My Jump sono stati utilizzati simultaneamente solo a scopo di misurazione. Nessuna assegnazione di partecipanti o procedura interventistica è stata applicata.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

29

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sono state reclutate volontarie sane di sesso femminile di età compresa tra i 18 e i 35 anni dall'Università di Ankara Yildirim Beyazıt. Le partecipanti non avevano lesioni ortopediche recenti, nessuna condizione neurologica e non assumevano farmaci che potessero influenzare l'equilibrio.

Descrizione

  • Criteri di inclusione: Donne volontarie di età compresa tra 18 e 35 anni
  • Nessuna storia di lesioni ortopediche negli ultimi 6 mesi
  • Nessun disturbo neurologico
  • Non assumere farmaci che influenzano l'equilibrio
  • Criteri di esclusione: Indice di Massa Corporea (IMC) > 25
  • Storia di intervento chirurgico ortopedico
  • Limitata ampiezza di movimento delle articolazioni degli arti inferiori
  • Incapacità di completare il protocollo di test
  • Errori di misurazione o dati mancanti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Volontari Sani
Partecipanti di sesso femminile in buona salute di età compresa tra 18 e 35 anni hanno eseguito salti con contromovimento. L'altezza del salto è stata misurata simultaneamente utilizzando il sensore BTS G e l'applicazione My Jump.
Dispositivo: BTS G-sensor
Un sensore indossabile per l'analisi del movimento utilizzato per valutare l'altezza del salto con contromovimento.
Altri nomi:
  • il mio laboratorio di salto
Dispositivo: Sensore G BTS
Un'unità di misura inerziale (IMU) indossabile utilizzata per valutare l'altezza del salto con contromovimento (CMJ).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Altezza del Salto Misurata con il Sensore G BTS Confrontata con l'Applicazione My Jump
Lasso di tempo: sessione di test singola, Giorno 1
Altezza del salto con contromovimento (CMJ) misurata simultaneamente con il sensore G BTS e l'applicazione per smartphone My Jump. La concordanza tra i due metodi sarà analizzata utilizzando la correlazione e i grafici di Bland-Altman.
sessione di test singola, Giorno 1
Altezza del salto misurata con il sensore BTS G rispetto all'applicazione My Jump
Lasso di tempo: sessione di test singola, Giorno 1
L'altezza del salto con contromovimento (CMJ) verrà misurata contemporaneamente utilizzando il sensore BTS G e l'applicazione per smartphone My Jump. Verranno valutati la correlazione e la concordanza tra i due metodi.
sessione di test singola, Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Busra Kalkan Balak

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2025

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

29 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AnkaraYBU-02-1155
  • 02-1155 (Altro identificatore: Ankara Yıldırım Beyazıt University Faculty of Health Sciences Ethics Committee)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Non è ancora stato determinato se i dati dei singoli partecipanti (IPD) saranno condivisi. Le decisioni dipenderanno dalle future politiche istituzionali e dai requisiti di pubblicazione.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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