Validade do Sensor Vestível para Altura de Salto (Jump)
Avaliação da Validade de um Sensor de Análise de Movimento Vestível na Avaliação da Altura do Salto
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A altura do salto vertical é amplamente utilizada como indicador da força dos membros inferiores e do desempenho funcional. As plataformas de força são o padrão de ouro para medição da altura do salto, mas são caras e nem sempre práticas. Sensores de movimento vestíveis e aplicações de smartphone foram desenvolvidos como alternativas de baixo custo e portáteis.
Este estudo observacional foi concebido para examinar a validade concorrente do BTS G-sensor, uma unidade de medição inercial vestível, para medir a altura do salto com contramovimento (CMJ). As medições obtidas do BTS G-sensor serão comparadas com as da aplicação de smartphone My Jump, uma ferramenta de referência validada.
Voluntárias saudáveis do sexo feminino com idades entre 18-35 anos realizarão saltos com contramovimento após um aquecimento padronizado. A altura do salto de cada participante será registada simultaneamente por ambos os métodos. Os dados serão analisados através de análises de correlação e concordância para determinar o nível de consistência entre os dois métodos.
Este é um estudo de validação observacional. Tanto o BTS G-sensor como a aplicação My Jump foram utilizados simultaneamente apenas para fins de medição. Nenhum procedimento de intervenção ou atribuição foi aplicado aos participantes.
Esclarecimento sobre o Tipo de Estudo:
Este é um estudo de validação observacional. Tanto o BTS G-sensor como a aplicação de smartphone My Jump foram utilizados simultaneamente apenas para fins de medição. Nenhuma atribuição de participante ou procedimento de intervenção foi aplicado.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Ankara, Turquia (Türkiye), 06520
- Yuksek Ihtisas University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
- Critérios de Inclusão: Voluntárias do sexo feminino com idades entre 18 e 35 anos
- Sem histórico de lesões ortopédicas nos últimos 6 meses
- Sem distúrbios neurológicos
- Não tomar medicamentos que afetem o equilíbrio
- Critérios de Exclusão: Índice de Massa Corporal (IMC) > 25
- Histórico de cirurgia ortopédica
- Amplitude de movimento articular dos membros inferiores comprometida
- Incapacidade de completar o protocolo de teste
- Erros de medição ou dados em falta
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Voluntários Saudáveis
Participantes do sexo feminino saudáveis com idades entre os 18 e os 35 anos realizaram saltos com contramovimento.
A altura do salto foi medida simultaneamente utilizando o sensor BTS G e a aplicação My Jump.
|
Um sensor de análise de movimento vestível utilizado para avaliar a altura do salto com contramovimento.
Outros nomes:
Uma unidade de medição inercial (IMU) portátil utilizada para avaliar a altura do salto com contramovimento (CMJ).
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Altura do Salto Medida com Sensor G BTS Comparada à Aplicação My Jump
Prazo: uma sessão de teste única, Dia 1
|
Altura do salto com contramovimento (CMJ) medida simultaneamente com o sensor G da BTS e a aplicação de smartphone My Jump.
A concordância entre os dois métodos será analisada utilizando correlação e gráficos de Bland-Altman.
|
uma sessão de teste única, Dia 1
|
|
Altura do salto medida com o sensor G da BTS comparada com a aplicação My Jump
Prazo: uma sessão única de testes, Dia 1
|
A altura do salto com contramovimento (CMJ) será medida simultaneamente utilizando o sensor G da BTS e a aplicação de smartphone My Jump.
A correlação e concordância entre os dois métodos serão avaliadas.
|
uma sessão única de testes, Dia 1
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- AnkaraYBU-02-1155
- 02-1155 (Outro identificador: Ankara Yıldırım Beyazıt University Faculty of Health Sciences Ethics Committee)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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