Kannettavan anturin pätevyys hypyn korkeuden mittaamisessa (Jump)
Kannettavan liikeanalyysianturin luotettavuuden arviointi hyppykorkeuden mittaamisessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Pystyhypyn korkeutta käytetään laajalti indikaattorina alaraajojen voimasta ja toiminnallisesta suorituskyvystä. Voimalaitteet ovat kultainen standardi hypyn korkeuden mittaamisessa, mutta ne ovat kalliita eivätkä aina käytännöllisiä. Kannettavat liikesensorit ja älypuhelinsovellukset on kehitetty edullisina ja kannettavina vaihtoehtoina.
Tämä havainnointitutkimus on suunniteltu tutkimaan BTS G-sensorin, kannettavan inertiamittausyksikön, samanaikaista pätevyyttä vastaliikehypyn (CMJ) korkeuden mittaamisessa. BTS G-sensorilla saatuja mittaustuloksia verrataan validoituun viitevälineeseen, My Jump -älypuhelinsovellukseen saatujen tulosten kanssa.
Terveet 18–35-vuotiaat naisvapaaehtoiset suorittavat vastaliikehypyjä standardoidun lämmittelyn jälkeen. Jokaisen osallistujan hypyn korkeus tallennetaan samanaikaisesti molemmilla menetelmillä. Tietoja analysoidaan käyttäen korrelaatio- ja yhteensopivuusanalyyseja kahden menetelmän välisen yhdenmukaisuuden tason määrittämiseksi.
Tämä on havainnointivalidaatiotutkimus. Sekä BTS G-sensoria että My Jump -sovellusta käytettiin samanaikaisesti vain mittauskäyttöön. Osallistujille ei sovellettu interventioproseduuria tai ryhmittelyä.
Selvennys tutkimustyypistä:
Tämä on havainnointivalidaatiotutkimus. Sekä BTS G-sensoria että My Jump -älypuhelinsovellusta käytettiin samanaikaisesti vain mittauskäyttöön. Osallistujille ei sovellettu ryhmittelyä tai interventioproseduuria.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki (Türkiye), 06520
- Yuksek Ihtisas University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
- Inkluusiokriteerit: Naiset vapaaehtoiset 18–35-vuotiaat
- Ei ortopedisia vammoja viimeisen 6 kuukauden aikana
- Ei neurologisia sairauksia
- Ei lääkitystä, joka vaikuttaa tasapainoon
- Ekskluusiokriteerit: Painoindeksi (BMI) > 25
- Aiempi ortopedinen leikkaus
- Alaraajojen nivelten liikkuvuuden heikentyminen
- Testimenettelyn suorittamisen mahdottomuus
- Mittausvirheet tai puuttuvat tiedot
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Terveet vapaaehtoiset
Terveet naispuoliset osallistujat, ikä 18–35 vuotta, suorittivat vastaliikehypyjä.
Hypyn korkeus mitattiin samanaikaisesti BTS G-sensorilla ja My Jump -sovelluksella.
|
Liikkeen analysointianturi, jota käytetään vastaliikkehypyn korkeuden arviointiin.
Muut nimet:
Käyttökelpoinen inertiamittausyksikkö (IMU), jota käytetään vastaliikehypyn (CMJ) korkeuden arviointiin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hypyn korkeus mitattuna BTS G-sensorilla verrattuna My Jump -sovellukseen
Aikaikkuna: yksi testausistunto, Päivä 1
|
Countermovement-hypyn (CMJ) korkeus mitattu samanaikaisesti BTS G-sensorilla ja My Jump -älysovelluksella.
Kahden menetelmän välistä yhtäpitävyyttä analysoidaan käyttämällä korrelaatiota ja Bland-Altman -kuvioita.
|
yksi testausistunto, Päivä 1
|
|
Hypyn korkeus mitattuna BTS G-sensorilla verrattuna My Jump -sovellukseen
Aikaikkuna: yksi testausistunto, Päivä 1
|
Countermovement-hypyn (CMJ) korkeus mitataan samanaikaisesti käyttäen BTS G-sensoria ja My Jump -älysovellusta.
Kahden menetelmän välistä korrelaatiota ja yhdenmukaisuutta arvioidaan.
|
yksi testausistunto, Päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- AnkaraYBU-02-1155
- 02-1155 (Muu tunniste: Ankara Yıldırım Beyazıt University Faculty of Health Sciences Ethics Committee)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .