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웨어러블 센서의 점프 높이 측정 타당성 (Jump)

2025년 12월 14일 업데이트: Busra Kalkan Balak

점프 높이 평가에서 웨어러블 동작 분석 센서의 타당성 평가

이 연구는 착용형 동작 센서(BTS G-sensor)가 카운터무브먼트 점프(CMJ) 높이를 측정하는 데 있어 동시 타당도를 평가하는 것을 목표로 합니다. 18세에서 35세 사이의 건강한 여성 지원자들이 CMJ 테스트를 수행할 것입니다. 점프 높이는 BTS G-sensor와 My Jump 스마트폰 애플리케이션을 사용하여 동시에 측정될 것입니다. My Jump 애플리케이션은 이전에 타당도와 신뢰도가 입증되었습니다. 이 연구는 두 측정 방법 간의 일치 수준을 평가할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

수직 점프 높이는 하지 근력과 기능적 수행 능력의 지표로 널리 사용됩니다. 포스 플랫폼은 점프 높이 측정의 금 표준이지만 비용이 많이 들고 항상 실용적이지는 않습니다. 웨어러블 모션 센서와 스마트폰 애플리케이션이 저렴하고 휴대 가능한 대안으로 개발되었습니다.

이 관찰 연구는 웨어러블 관성 측정 장치인 BTS G-센서의 카운터무브먼트 점프(CMJ) 높이 측정에 대한 동시 타당도를 검토하기 위해 설계되었습니다. BTS G-센서에서 얻은 측정값은 검증된 참조 도구인 My Jump 스마트폰 애플리케이션의 측정값과 비교됩니다.

18-35세 건강한 여성 자원봉사자들은 표준화된 워밍업 후 카운터무브먼트 점프를 수행합니다. 각 참가자의 점프 높이는 두 방법으로 동시에 기록됩니다. 데이터는 상관 관계 및 일치 분석을 사용하여 분석되어 두 방법 간 일관성 수준을 결정합니다.

이것은 관찰적 검증 연구입니다. BTS G-센서와 My Jump 애플리케이션 모두 측정 목적으로만 동시에 사용되었습니다. 참가자에게는 중재적 절차나 배정이 적용되지 않았습니다.

연구 유형에 대한 설명:

이것은 관찰적 검증 연구입니다. BTS G-센서와 My Jump 스마트폰 애플리케이션 모두 측정 목적으로만 동시에 사용되었습니다. 참가자 배정이나 중재적 절차는 적용되지 않았습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

29

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18세부터 35세 사이의 건강한 여성 지원자가 앙카라 일디림 베야즈 대학교에서 모집되었습니다. 참가자들은 최근 정형외과적 부상을 입지 않았고, 신경학적 질환이 없으며, 균형에 영향을 미칠 수 있는 약물을 복용하지 않았습니다.

설명

  • 포함 기준: 18-35세 여성 지원자
  • 과거 6개월 동안 정형외과적 손상 이력 없음
  • 신경학적 장애 없음
  • 균형에 영향을 미치는 약물 복용 중이지 않음
  • 제외 기준: 체질량지수(BMI) > 25
  • 정형외과 수술 이력
  • 하지 관절 가동 범위 장애
  • 검사 프로토콜 완료 불가능
  • 측정 오류 또는 데이터 누락

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 자원봉사자
18~35세 건강한 여성 참가자들이 반동 점프를 수행했습니다. 점프 높이는 BTS G-sensor와 My Jump 애플리케이션을 동시에 사용하여 측정되었습니다.
카운터무브먼트 점프 높이를 평가하는 데 사용되는 웨어러블 동작 분석 센서.
다른 이름들:
  • 내 점프 실험실
카운터무브먼트 점프(CMJ) 높이를 평가하는 데 사용되는 웨어러블 관성 측정 장치(IMU).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
BTS G-sensor로 측정한 점프 높이와 My Jump 애플리케이션 비교
기간: 단일 테스트 세션, 1일차
BTS G-sensor와 My Jump 스마트폰 애플리케이션으로 동시에 측정한 카운터무브먼트 점프(CMJ) 높이. 두 방법 간의 일치도는 상관관계와 Bland-Altman 플롯을 사용하여 분석됩니다.
단일 테스트 세션, 1일차
BTS G-센서로 측정한 점프 높이와 My Jump 애플리케이션 비교
기간: 단일 검사 세션, 1일차
대항운동 점프(CMJ) 높이는 BTS G-sensor와 My Jump 스마트폰 애플리케이션을 동시에 사용하여 측정됩니다. 두 방법 간의 상관관계와 일치도가 평가될 것입니다.
단일 검사 세션, 1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 14일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 14일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AnkaraYBU-02-1155
  • 02-1155 (기타 식별자: Ankara Yıldırım Beyazıt University Faculty of Health Sciences Ethics Committee)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터(IPD)의 공유 여부는 아직 결정되지 않았습니다. 이 결정은 향후 기관 정책과 출판 요구사항에 따라 이루어질 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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BTS G-센서에 대한 임상 시험

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